鼻息肉中核轉錄因子κB亞單位P50活性與IL-4，γ-IFN因子表達的關系.pdf

1、目的：鼻息肉的發(fā)生、發(fā)展是一個復雜的多因素過程，細胞因子(cvtoKines CK)是其中重要因素，它們的調節(jié)機制十分復雜。本研究擬通過測定鼻息肉組織中核轉錄因子K B亞單位P50的表達及其活化狀態(tài)與IL-4、Y-IFN表達的關系，來探討P50對THl／TH2細胞因子表達調節(jié)的可能機制。 方法：選取自2004-2005年來本院手術的病人。實驗組為行鼻息肉手術的病人。對照組選擇單純行鼻中隔偏曲矯正手術的病人，術前CT證實排除慢性鼻

2、竇炎。所有病人均按常規(guī)行經(jīng)鼻內鏡手術，以1％的卡因腎上腺素棉片表面麻醉3次后，中甲剪或鉤突刀切取息肉和鉤突黏膜，30分鐘內以4％的多聚甲醛固定，常規(guī)石蠟切片，進行HE染色和SP法免疫組織化學染色(鼠抗人NF-KBP50多克隆抗體，工作濃度1：150、Purified anti-human IL-4，工作濃度1：100、Purified anti-human Y-IFN，工作濃度1∶100)，具體操作按試劑盒說明書進行，用PBS代替一抗

3、作陰性對照，在高倍顯微鏡(10×40)下觀察陽性染色細胞的分布和著色部位的情況，于切片的4個角及中央任選2個視野，進行IL-4，Y-IFN，P50陽性細胞計數(shù)，計算500個細胞中陽性染色細胞數(shù)占細胞總數(shù)的百分率。以(胞核陽性細胞數(shù))／(胞核陽性細胞數(shù)+胞漿陽性細胞數(shù))×100％計算P50活性<'(1)>。對實驗結果應用SPSSll.0進行統(tǒng)計分析，對P50活性與IL-4，γ-IFN因子進行直線相關分析。 結果:1.免疫組化分析發(fā)

4、現(xiàn),正常鼻黏膜中p50存在有低度表達,其表達主要位于胞漿,而il-4,γ-ifn,)乙乎未見有表達。鼻息肉組織中p50表達明顯增強,胞漿胞核均有陽性表達,主要位于上皮細胞,炎癥細胞及腺上皮細胞胞漿,p50活性顯著增強,il-4表達亦明顯增強.γ-ifn表達無明顯改變。 2.對40張鼻息肉切片組織中p50活性與il-4,γ-ifn表達進行直線相關分析,發(fā)現(xiàn)p50與il-4呈直線正相關關系,相關系數(shù)為0.70,p(0.001,提示兩