丹參素對高糖誘導腹膜間皮細胞氧化應激狀態(tài)的影響.pdf

1、目的:探討丹參素對高糖刺激培養(yǎng)腹膜間皮細胞(HPMCs)纖維連接蛋白(FN)和Ⅰ型膠原(COL-1)的分泌及氧化應激狀態(tài)的影響。
　　 方法:(1)HPMCs常規(guī)傳代培養(yǎng),隨機分為空白組和丹參素干預ABCDE組(丹參素濃度依次為10、5、2.5、1.25、0.625mg/1+葡萄糖100mmol/1)及高糖組(葡萄糖100mmol/1),培養(yǎng)72h。RT-PCR法和ELISA法分別檢測FN、COL-1的mRNA和蛋白表達；RT-

2、PCR法和免疫熒光法檢測內(nèi)皮素-1(ET-1)、血紅素氧化酶(HO-1)的mRNA和蛋白表達。(2)將HPMCs置于含丹參素10mg/l+葡萄糖100mmol/LDMEM培養(yǎng)基中,分別培養(yǎng)0h、12h、24h、48h、72h,RT-PCR法和ELISA法檢測FN、COL-1的mRNA和蛋白表達；RT-PCR法和免疫熒光法檢測ET-1、HO-1的mRNA和蛋白表達。
　　 結(jié)果:(1)RT-PCR、ELISA結(jié)果顯示,丹參素可降低

3、高糖誘導的FN和COL-1的mRNA及蛋白表達,呈濃度依賴性(p<0.01)；丹參素作用24h、48h、72h組顯示隨著作用時間延長,FN和COL-1表達呈時間依賴遞減趨勢,差異具有統(tǒng)計學意義(p<0.01)；(2)RT-PCR、免疫熒光結(jié)果顯示,丹參素可抑制高糖誘導的ET-lmRNA及蛋白表達,增加抗氧化酶HO-1的mRNA及蛋白表達,呈濃度依賴性(p<0.01)；丹參素作用12h、24h、48h、72h組間比較ET-1和HO-1的m