人牙髓細胞中差異表達基因的克隆及DPDP-2和DPDP-3基因序列分析.pdf

1、第四軍醫(yī)大學博士學位論文人牙髓細胞中差異表達基因的克隆及DPDP2和DPDP3基因序列分析姓名：王忠東申請學位級別：博士專業(yè)：口腔醫(yī)學(口內)指導教師：肖明振2000.5.1第四軍醫(yī)大學博士學位論文中文摘要I牙髓組織在損傷、感染等外界刺激的情況下，牙髓成纖維細胞可以增殖、分化為成牙本質細胞，分泌修復性牙本質。這是牙髓組具有自身修復潛能的生物學基礎。關于牙髓細胞誘導分化機制的研究，是當前牙髓生物學研究的重點內容之一。近年來，隨著現(xiàn)代細胞生

2、物學和分子生物學的深入研究，關于牙髓細胞分化的分子調控機制，人們進行了大量研究。消減雜交技術是80年代初期發(fā)展起來的一項尋找細胞差異表達基因的技術。其基本原理是將要比較基因表達差異的雙方cDNA進行雜交，然后從雜交混合相中分離出來未雜交部分，再進行分析、鑒定。，我們利用牙髓成纖維細胞區(qū)別于其它成纖維細胞的特性，即牙髓成纖維細胞具有分化為成牙本質細胞并形成牙本質的能力，而牙齦成纖維細胞者并不具備這種能力，應用基于PCR的改良消減雜交技術～

3、LPs技術克隆人牙髓細胞中的特異表達基因，以期為闡明牙髓細胞增殖、分化的分子調控機制，提供實驗依據(jù)。實驗研究共分3部分：!人牙髓細胞和牙齦成纖維細胞體外培養(yǎng)模型的建立。7采用組織塊培養(yǎng)法建立了人牙髓細胞和牙齦成纖維細胞體外培養(yǎng)模型。人牙髓細胞和牙齦成纖維細胞體外培養(yǎng)的成功率分別為167％、40％。原代培養(yǎng)的細胞呈長梭形，胞體豐滿、胞漿均勻、核圓、核仁清晰，牙髓、牙齦成纖維細胞在形態(tài)上無明顯差異。兩種細胞的生長曲線相近，均呈“S”形。它們

4、的細胞倍增時問(DT)分別為HDP：529h和HGF：476h；細胞的貼壁率為HDP：965％和HGF：986％。經(jīng)抗波形絲蛋白和角蛋白單抗ABC法染色，均呈現(xiàn)出明顯的抗波絲蛋白反應陽性，而抗角蛋白反應陰性，表明麗種細胞均為來源于中胚層的成纖維細胞。＼。2人牙髓細胞中差異表達基因的克隆、序列測定及分析在建立人牙髓細胞和人牙齦成纖維細胞體外培養(yǎng)模型的基礎上，應用基于PCR的改良消減雜交技術一LPs技術，建立了與人牙髓細胞生長、分化機制相關