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文檔簡介
1、第一部分白藜蘆醇抑制白血病細胞生長的作用及其機制 目的觀察白藜蘆醇(Res)對白血病細胞生長增殖、細胞周期及凋亡的影響,為其作為抗白血病藥物的應(yīng)用提供理論和實驗依據(jù)。 方法以人髓性白血病細胞系K562為研究對象,以含10%胎牛血清的RMPI1640培養(yǎng)基于37℃,5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng),隔日換液傳代,實驗選取細胞活性均在98%以上。采集正常健康成人外周靜脈血,以淋巴細胞分離液進行密度梯度離心獲得外周血單個核細胞(PBMNC
2、),培養(yǎng)于上述培養(yǎng)基。MTT法檢測不同濃度Res作用于K562細胞、NPBMNC后細胞的增殖抑制率,并進行比較。 Annein-V-FITC/PI雙標(biāo)流式細胞術(shù)觀察不同濃度Res對K562細胞周期及細胞凋亡的影響。 結(jié)果(1)細胞培養(yǎng)各組之間K562細胞抑制率與Res濃度及培養(yǎng)時間呈正相關(guān)性,一定濃度范圍內(nèi)Res對PBMNC無顯著抑制作用,表明Res抑制K562細胞增殖可能具有選擇性作用。(2)隨著Res濃度的增加,K5
3、62細胞周期發(fā)生變化,細胞周期被阻滯于S期,G2/M期細胞比例減少。(3)Res能夠誘導(dǎo)K562細胞凋亡。 結(jié)論Res可顯著抑制白血病細胞的生長,其作用呈濃度和時間依賴性;誘導(dǎo)白血病細胞周期停滯及凋亡是Res抑制白血病細胞生長的機制;Res對正常人PBMNC生長無明顯抑制作用,而選擇性作用于白血病細胞。 第二部分白藜蘆醇對白血病細胞RAS系統(tǒng)的影響及意義 目的觀察白血病患者體內(nèi)腎素水平的變化,同時在體外觀察血管緊
4、張素(AngⅡ)對白血病細胞的增殖抑制作用,及Res對AngⅡ水平的影響。以期探討腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)在白血病發(fā)生發(fā)展中的作用及Res抗白血病的機制。 方法采集30例急慢性白血病患者骨髓和外周血,以7例血小板減少性紫癜患者作為正常對照,放免法檢測標(biāo)本中的腎素濃度。體外試驗以人髓性白血病細胞系K562為研究對象,以含10%胎牛血清的RMPI1640培養(yǎng)基于37℃,5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng),隔日換液傳代,實驗選取細胞活性均在9
5、8%以上。MTT法檢測不同濃度AngⅡ作用于K562細胞后增殖抑制率。同樣采用上述培養(yǎng)的K562細胞,以100、200μmol·L-1濃度Res作用48小時后,放免法檢測兩種濃度Res對細胞培養(yǎng)上清液中AngⅡ含量的影響。 結(jié)果(1)急性白血病患者骨髓組織中腎素濃度顯著增高,與正常對照組相比有顯著性差異(P值均<0.05);而慢性髓細胞白血病患者骨髓組織中腎素濃度雖高于正常對照,但無顯著性差異(P=0.562)。8例急性白血病患
6、者同時檢測了骨髓和外周血中腎素水平,兩者相比有顯著性差異(P=0.043)。(2)AngⅡ?qū)562細胞具有促進增殖的效應(yīng),在一定范圍內(nèi)與濃度時間成正比。(3)Res作用48小時后細胞上清液中血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)含量明顯降低。 結(jié)論急性白血病患者骨髓局部存在RAS的異常;K562細胞系中存在AngⅡ的自分泌途徑,AngⅡ?qū)562細胞增殖具有促進作用;Res可以劑量依賴方式抑制AngⅡ的生成,推測與Res具備血管緊張素轉(zhuǎn)換酶
7、抑制劑(ACEI)的活性有關(guān)。提示Res有可能通過抑制AngⅡ的生成而抑制白血病細胞增殖。 第三部分白藜蘆醇對白血病血管新生的抑制作用及機制 目的體外研究Res對內(nèi)皮細胞增殖的作用以及Res對白血病細胞血管內(nèi)皮細胞生長因子的影響。探討Res抗白血病血管新生的作用及機制。 方法以體外培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC)和白血病U937細胞系為研究對象,分離人臍靜脈內(nèi)皮細胞。接種于預(yù)先包被1%明膠的25cm2塑料培養(yǎng)
8、瓶中,待其長成完全融合狀單層細胞。Ⅷ因子SABC法鑒定其為內(nèi)皮細胞,取3~6代細胞用于實驗。用體外小管形成實驗觀察不同濃度的Res對HUVEC微血管形成的影響。U937細胞培養(yǎng)方法同前一部分,用ELISA法檢測白藜蘆醇對U937細胞上清中VEGF水平的影響。 結(jié)果(1)當(dāng)接種在基質(zhì)膠上時,正常HUVECs可形成完整的管狀結(jié)構(gòu),加入Res后產(chǎn)生劑量依賴的基質(zhì)膠誘導(dǎo)小管生成受抑。(2)Res作用于U937細胞24、48h后,細胞上清
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