姜黃素衍生物FM0807抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用研究.pdf

1、目的：通過(guò)體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)，研究觀察FM0807的體內(nèi)和體外抗腫瘤及抗轉(zhuǎn)移作用。
　　方法：（1）MTT法體外檢測(cè)FM0807對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC7721細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞ECV304的影響；（2）FM0807體外對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC7721侵襲轉(zhuǎn)移及對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 ECV304遷移的影響；（3）MTT法體外檢測(cè)FM0807對(duì)小鼠腹水瘤細(xì)胞H22的影響；（4）建立H22小鼠肺轉(zhuǎn)移模型進(jìn)行體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，觀察口服、腹腔及尾靜脈給予FM0

2、807后體內(nèi)抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用，并觀察口服給予FM0807對(duì)小鼠H22肺轉(zhuǎn)移生命延長(zhǎng)影響；（5）MTT法體外檢測(cè)FM0807及Cur對(duì)HT29，LLC，MDA-MB-231，B16等人腫瘤細(xì)胞的影響；（6）應(yīng)用MDA-M B-231乳腺癌、SW620結(jié)腸癌、HT-29結(jié)腸癌裸鼠移植瘤模型進(jìn)行體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，觀察FM0807的體內(nèi)抗腫瘤活性。
　　結(jié)果：（1）FM0807對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC7721細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞ECV304有一定的生

3、長(zhǎng)抑制作用；（2）FM0807在一定程度上能阻止腫瘤細(xì)胞SMMC7721的粘附及遷移侵襲運(yùn)動(dòng)，能干擾腫瘤細(xì)胞的侵潤(rùn)、轉(zhuǎn)移；（3）FM0807能抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖與遷移，并隨著藥物劑量的增大其抑制作用增強(qiáng)；（4）FM0807對(duì)小鼠肝癌H22有抑制作用，呈現(xiàn)明顯劑量依賴性。且隨著時(shí)間延長(zhǎng)，細(xì)胞抑制率逐漸升高，作用72 h明顯高于處理24 h，呈現(xiàn)時(shí)間依賴性；（5）無(wú)論是口服或是尾靜脈給藥，F(xiàn)M0807對(duì)小鼠肝癌H22實(shí)驗(yàn)性肺轉(zhuǎn)移的有一定的抑制

4、作用，其中灌胃給藥，高劑量組（200mg/kg）肺轉(zhuǎn)移抑制率能達(dá)到66.58％（P<0.01）；（6）FM0807口服給藥中（100mg/kg）、高劑量組（200mg/kg）對(duì)小鼠肝癌H22實(shí)驗(yàn)性肺轉(zhuǎn)移模型鼠的生存期有一定延長(zhǎng)作用，200 mg/kg組的生命延長(zhǎng)率為35.4（P<0.05）；（7）FM0807對(duì)HT-29，LLC，MDA-MB-231，B16等人腫瘤細(xì)胞有明顯的生長(zhǎng)抑制作用，半數(shù)細(xì)胞抑制濃度IC50分別為6.66、10.