支化聚酰胺的合成及其客體包覆性能研究.pdf

1、超支化聚酰胺和兩親性聚酰胺等具有支化結構的化合物，由于其特異性的結構和良好的性能而受到科研界廣泛關注。支化結構的存在，使得聚合物的溶解性良好、流變性及化學反應性變強，在涂料、膠粘劑、聚合物共混改性、生物醫(yī)用材料以及光電材料等領域顯示出很好的潛在應用前景。本文主要研究內(nèi)容和結論如下。
　　 利用丙烯腈與二乙烯三胺的親核加成反應，合成了端基為腈基的化合物N,N,N',N",N"-五（2-氰基乙基）二乙烯三胺，對其進行催化加氫，即可得

2、到多胺基化合物N,N,N',N",N"-五（3-氨基丙基）二乙烯三胺，最后利用胺基與二聚酸中的羧基之間的酰胺聚合反應，制備一種超支化的聚酰胺。通過正交試驗設計，考察了反應溫度、反應時間以及投料的酸胺摩爾比等因素對終產(chǎn)物的各參數(shù)的影響。試驗結果表明，反應溫度對聚酰胺的碘值影響最大，而對酸值、胺值以及皂化值影響最大的是酸胺摩爾比的大小。綜合各方面因素考慮，得出縮聚反應優(yōu)化條件為:反應溫度180℃，反應投料酸胺摩爾比為1∶1.5，反應時間為2

3、h。通過IR、1HNMR、13C NMR、ES-MS等表征手段對所得各化合物進行了結構表征，結果表明所得結構與預期產(chǎn)物的結構相一致。
　　 以氨為引發(fā)核，利用發(fā)散法合成了1.0代樹枝狀分子，并對端基為胺基的整代產(chǎn)品進行了化學酸堿滴定分析，結果表明合成的整代分子中伯胺基與叔胺基數(shù)量之比為3∶1，與預期一致;然后在端基為胺基的整代聚酰胺上引入長鏈的硬脂酸，制備一種具有兩親性結構的化合物，通過正交實驗研究了反應物物質(zhì)的量比、反應溫度、

4、反應時間對合成工藝的影響，確定了最優(yōu)工藝條件:n（硬脂酰氯）∶n（一代聚酰胺）=4∶1，反應溫度為90℃，反應時間為10h。采用IR、1H NMR和13C NMR等方法對目標產(chǎn)物的結構進行表征，結果表明所得化合物結構正確。以該兩親性化合物作為表面活性劑，可明顯增加水在甲苯中的溶解量。
　　 用制備的超支化聚酰胺對客體藥物分子進行包覆改性，對改性前后藥物的表面形貌和紅外光譜性質(zhì)進行了研究。試驗結果表明:模型藥物成功被包覆改性，超支