三氧化二砷逆轉(zhuǎn)人肝癌耐藥細胞株BeL-7402-ADM多藥耐藥作用的體外實驗研究.pdf_第1頁
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1、安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文三氧化二砷逆轉(zhuǎn)人肝癌耐藥細胞株BeL7402ADM多藥耐藥作用的體外實驗研究姓名：王德志申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：外科學(xué)（普外）指導(dǎo)教師：熊茂明孟翔凌20100501安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文4Bel7402ADM藥物耐藥性的逆轉(zhuǎn)倍數(shù)分別為：ADM2.85倍、CDDP3.38倍。4無細胞毒劑量的As2O3聯(lián)合ADM可明顯誘導(dǎo)Bel7402及Bel7402ADM細胞的凋亡，與單用ADM有明顯差異。實驗組ADM與無細胞毒

2、性的As2O3合用后，與對照組單用ADM相比，細胞早期凋亡率及死亡率明顯升高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論結(jié)論1.人肝癌裸鼠原位移植多藥耐藥細胞模型的建立時間短、可靠性和重復(fù)性強，肝癌多藥耐藥機制可能與Bcl2高表達、Bax低表達導(dǎo)致凋亡抵抗有關(guān)2.As2O3具有體外逆轉(zhuǎn)人肝癌細胞多藥耐藥性的作用，可能與下調(diào)Bcl2表達、上調(diào)Bax表達，促進耐藥細胞易于凋亡有關(guān)。3.As2O3在體外表現(xiàn)出較強的逆轉(zhuǎn)肝癌多藥耐藥性作用，為臨床肝癌

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