BMSCs移植與電針聯(lián)合應(yīng)用對(duì)腦出血大鼠局部血流調(diào)節(jié)因子和JNK信號(hào)通路的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、0中圖分類號(hào):中圖分類號(hào):碩士學(xué)位論文BMSCsBMSCs移植與電針聯(lián)合應(yīng)用對(duì)腦出血大鼠移植與電針聯(lián)合應(yīng)用對(duì)腦出血大鼠局部血流調(diào)節(jié)因局部血流調(diào)節(jié)因子和JNKJNK信號(hào)通路的影響信號(hào)通路的影響院(系)、所院(系)、所基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名王玉波學(xué)科、專學(xué)科、專業(yè)人體解剖與組織胚胎學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名肖洪文教授二Ο一二年四月二年四月2BMSCsBMSCs移植與電針聯(lián)合應(yīng)用對(duì)腦出血大鼠移植與電針聯(lián)合應(yīng)用對(duì)腦出血大鼠局部血流調(diào)節(jié)因子局部血流

2、調(diào)節(jié)因子和JNKJNK信號(hào)通路的影響信號(hào)通路的影響摘要目的:觀察BMSCs移植聯(lián)合電針應(yīng)用對(duì)腦出血JNK信號(hào)通路中(pJNKMEK4MEK7)在周?chē)X組織的表達(dá),及局部血流調(diào)節(jié)因子(ET1,CGEP)的表達(dá),來(lái)探討電針刺激能否激活JNK信號(hào)通路抑細(xì)胞凋亡,保護(hù)神經(jīng)元,促進(jìn)BMSCS的增殖,分化治療腦出血的療效。方法:將80℃冷凍保存的BMSCs復(fù)蘇培養(yǎng),床代、誘導(dǎo)后通過(guò)腦立體定位儀采用膠原酶和肝素(2:1)比例混合3微升,注入尾狀核。不

3、同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行NSS神評(píng)分并隨機(jī)分為:Control組、BMSCs組、EaBMSCs組和單純Ea組四大組。在術(shù)后第3天時(shí)通過(guò)腦立體定位儀,原孔道將20?l0.9%生理鹽水和20?l細(xì)胞懸液移植入大鼠病灶中。五個(gè)亞組在1d、3d、5d、7d、14d,給予響應(yīng)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行NSS評(píng)分。電針組于移植2h后,進(jìn)行電針治療,到處死。通過(guò)蛋WB檢測(cè)各亞組不同時(shí)間點(diǎn)磷酸(基)N端JNK激酶應(yīng)激激活的蛋白激酶,(PhosphoJNKSAPK)、MEK4、ME

4、K7和GAPDH的表達(dá)。在1d、3d、5d、7d、14d相應(yīng)時(shí)間點(diǎn),斷頭處死,SD大鼠,取病灶腦組織,勻漿,取上清,通過(guò)放射免疫分析法測(cè)定腦組織ET一1和CGRP。結(jié)果:1.移植后,BMSCs組和Control組第5天時(shí)評(píng)分比較存在顯著性差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P?0.05);EaBMSCs組和Control組相比較第3、5、7、17天有顯著差異(P?0.05),ICH大鼠改善神經(jīng)功能缺失癥狀得到改善。2.各組pJNK表達(dá)2天達(dá)高峰,7天時(shí)

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