癲癇動物模型神經(jīng)肽Y的動態(tài)含量測定及臨床意義.pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文癲癇動物模型神經(jīng)肽Y的動態(tài)含量測定及臨床意義姓名：邊進東申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師：馬建國2003.3.1孛文麓要功建立的模壁。@對照緩大鬣羧整注射與癲瘸模型綴等量生理熱水，注射前30分鎊羧腔注入東蓑菪堿1mg／kg，蕊察有無癲瘸發(fā)終，實驗當(dāng)天作腦電圈檢查，觀察有無棘波、尖波等癲瘸樣渡發(fā)放。③毒牽經(jīng)默￥子預(yù)緩：怒t0％承會氯醛35ml／kg麻醉大鬣后塌立體定位儀固定，依次切舞頭部皮膚，疫下綴織。鈍性

2、勢離器筋膜按大鬣解裁圖譜Fi9922取前囟蜃2，0mm，左旁囂10mm，矮詈鑄孔。校準(zhǔn)徽蠢遴樣器垂直度螽，抽取NPYl0弘I(邸06nmol／|1)垂贏進針至硬藏貘下3。5mm(左側(cè)腦室)，緩授注射，予1015分鋤內(nèi)注射完畢。蘩針2分鐘瑟拔爨避樣器，縫合皮膚，敖回飼養(yǎng)籠內(nèi)，第二天腹腔注射PIL0350mg／kg注jl雩翦3分鎊璇腔注入東蓑簧堿1mg／kg，鼴察煮無癜瘸發(fā)佟勢行膝電圖撿熹。④生理鹽求干預(yù)綴：弱群方法側(cè)腦室注入等量生理薤承，

3、第二天羧腔注射PIL0350mg／kg，注射蘸30分鎊腹腔注入東茛菪堿1mg／kg，觀察有無癲瘸發(fā)律勢行腦電圖檢囊，觀察有無耱波、尖波等癜瘋撣波發(fā)放。3樣燕懿收集與處理：①盤樣品麓收集冬處理：癱瘓摟登縫及對照縫大鼠分剮于繪藥蘑lh3h、6h，24h，3d，7d，15d，30d’60d，用10％承含氯醛35mt／kg將大鼠麻醉蓐，選擇袁下駛贅去大髓裰部羧黢溝處毛發(fā)，依次分離皮膚，皮下組織，剝褰爨黢動脈剪斷君，用于燥普通試管采集盤液2ml，