人TLR4胞外段的真核表達及其對LPS所致炎癥反應的影響.pdf

1、嚴重創(chuàng)傷、大手術后及其他危重病人往往伴有嚴重的革蘭氏陰性菌感染，最終可發(fā)展為內毒素血癥，甚至內毒素休克，是目前危重癥治療領域非常棘手的問題。革蘭氏陰性菌的致病物質基礎是被稱為內毒素的脂多糖(LPS)，近年研究證明，LPS主要通過一種跨膜蛋白Toll-likereceptor4(TLR4)將炎癥信號傳入胞內，進一步激發(fā)一系列炎癥反應。若能在TLR4水平阻斷該信號轉導通路，那么就有可能抑制過度的炎癥反應?；诖耍緦嶒灁M通過真核系統(tǒng)表達TL

2、R4胞外段，并觀察它對LPS所致炎癥反應的影響。 方法：首先通過PCR技術從攜帶TLR4全長cDNA的質粒pCMV-TLR4上擴增獲得TLR4胞外段cDNA，將后者克隆入真核表達載體pcDNA3.1(+)，構建真核表達質粒pcDNA3.1(+)-eTLR4，通過酶切分析及測序給予鑒定。然后將pcDNA3.1(+)-eTLR4通過脂質體轉染法轉入HEK293細胞，在mRNA水平觀察TLR4胞外基因的表達。最后我們用G418篩選穩(wěn)定

3、表達TLR4胞外段HEK293細胞，用培養(yǎng)液上清作用于誘導分化成熟的U937細胞，通過ELISA觀察該細胞TNF-α的分泌變化。 結果：1.從攜帶TLR4全長cDNA的質粒pCMV-TLR4上成功擴增獲得TLR4胞外段cDNA，片段大小1.8kb，與理論值一致。2.將TLR4胞外段cDNA克隆入真核表達載體pcDNA3.1(+)，通過酶切分析及測序證明成功構建了真核表達質粒cDNA3.1(+)-eTLR4，其插入片段的堿基序列、

4、兩端的酶切位點及讀碼框完全正確。3.通過脂質體轉染法，將pcDNA3.1(+)-eTLR4和pcDNA3.1(+)分別轉染HEK293細胞后，在mRNA水平證明：前者有TLR4胞外基因表達，而后者無任何表達。4.LPS能刺激誘導分化成熟的U937細胞TNF-α的分泌量增加(p＜0.01)，其分泌量隨LPS劑量增加而增加。5.穩(wěn)定表達TLR4胞外段的HEK293細胞培養(yǎng)液上清能減少誘導分化成熟的U937細胞TNF-α的分泌量(p＜0.01

5、)，并隨劑量增加而降低；而穩(wěn)定表達TLR4胞外段的HEK293細胞裂解液對TNF-α的分泌無明顯影響；同時轉染空載體的細胞培養(yǎng)液上清對TNF-α的分泌亦無明顯影響。6.細胞培養(yǎng)液上清在不同時刻給予，對誘導分化成熟的U937細胞TNF-α的分泌量有所影響，隨給藥時間延遲TNF-α的分泌量有逐漸降低的趨勢。 結論：構建的真核表達質粒pcDNA3.1(+)-eTLR4能在HEK293細胞中獲得表達，表達的重組蛋白人TLR4胞外段能與誘