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文檔簡介
1、目的:1.研究脂肪肝中線粒體功能變化與mfn2基因表達(dá)的關(guān)系以及線粒體外形的動態(tài)變化與能量產(chǎn)生之間的聯(lián)系。2. 研究外源性mfn2對脂肪肝細(xì)胞內(nèi)線粒功能的影響。
方法:ob/ob小鼠建立脂肪肝模型,熒光素酶ADP/ATP 發(fā)光法檢測細(xì)胞中ATP產(chǎn)量,熒光探針DCFH-DA 測定ROS 生成水平;RT-PCR 測定mfn2基因轉(zhuǎn)錄,Western-blot 測定Mitofusin 2蛋白表達(dá)情況,原代細(xì)胞免疫細(xì)胞熒光共聚焦檢
2、測線粒體形態(tài)變化等指標(biāo),與對照組比較并行相關(guān)性分析。利用脂質(zhì)體2000 將質(zhì)粒mfn2轉(zhuǎn)染LO2細(xì)胞,熒光素酶ADP/ATP 發(fā)光法檢測細(xì)胞中ATP 產(chǎn)量,熒光探針DCFH-DA 測定ROS 生成水平;RT-PCR 測定mfn2基因轉(zhuǎn)錄,Western-blot 測定Mitofusin 2蛋白表達(dá)情況,JC-1 標(biāo)記細(xì)胞線粒體,在流式細(xì)胞儀上檢測線粒體跨膜電位(ψ m △)的變化。
結(jié)果:在脂肪肝中,ATP 生成率下降,R
3、OS 產(chǎn)物增多,mitofusin2表達(dá)低于對照組肝組織,且在轉(zhuǎn)錄水平(mfn2)出現(xiàn)表達(dá)下調(diào)。轉(zhuǎn)染mfn2基因的LO2細(xì)胞可以穩(wěn)定表達(dá)mfn2蛋白,在脂肪肝誘導(dǎo)的情況下,轉(zhuǎn)染組ATP 水平高于對照組,ROS 低于對照組,線粒體跨膜電位下降幅度少。
結(jié)論:脂肪肝中mitofusin2 下調(diào)導(dǎo)致細(xì)胞中線粒體融合出現(xiàn)障礙,形態(tài)學(xué)上表現(xiàn)為線粒體從絲狀網(wǎng)絡(luò)斷裂成點(diǎn)狀碎片,功能學(xué)上提示線粒體代謝出現(xiàn)障礙。而在細(xì)胞試驗(yàn)中上調(diào)mfn2基
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