塞來(lái)昔布抑制鼻咽癌細(xì)胞增殖的分子機(jī)制研究.pdf

1、第一部分塞來(lái)昔布抑制鼻咽癌細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期阻滯
　　目的:研究塞來(lái)昔布對(duì)鼻咽癌細(xì)胞增殖、凋亡和細(xì)胞周期分布影響。
　　方法:通過(guò)MTT比色法檢測(cè)不同藥物濃度(5,10,25,50或75μmol/L)塞來(lái)昔布在作用鼻咽癌細(xì)胞HNE1和CNE1-LMP148h后對(duì)細(xì)胞增殖的影響。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)不同濃度塞來(lái)昔布(10,25,50或75μmol/L)作用鼻咽癌細(xì)胞HNE1和CNE1-LMP148h后細(xì)胞凋亡和細(xì)胞

2、周期分布情況。
　　結(jié)果:MTT結(jié)果顯示不同濃度塞來(lái)昔布可以抑制鼻咽癌細(xì)胞HNE1和CNE1-LMP1細(xì)胞增殖,呈濃度依賴性。流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示(25,50μmol/L)塞來(lái)昔布可以誘導(dǎo)HNE1細(xì)胞凋亡和G0/G1期細(xì)胞周期阻滯,(50,75μmol/L)塞來(lái)昔布可以誘導(dǎo)CNE1-LMP1細(xì)胞凋亡,(25,50,75μmol/L)塞來(lái)昔布可以誘導(dǎo)CNE1-LMP1細(xì)胞G0/G1期細(xì)胞周期阻滯。
　　結(jié)論:塞來(lái)昔布可以抑制鼻咽

3、癌HNE1和CNE1-LMP1細(xì)胞增殖,并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡和G0/G1期細(xì)胞周期阻滯
　　第二部分塞來(lái)昔布抑制鼻咽癌細(xì)胞IL-6/STAT3信號(hào)通路激活
　　目的:研究塞來(lái)昔布對(duì)鼻咽癌細(xì)胞IL-6/STAT3信號(hào)通路影響。
　　方法:用不同濃度的塞來(lái)昔布(0,10,25,50或75μmol/L)處理鼻咽癌HNE1和CNE1-LMP1細(xì)胞48h后采用WesternBlot檢測(cè)細(xì)胞STAT3、pSTAT3y705、Surv

4、ivin,Mcl-1,Bcl-2和CyclinD1蛋白表達(dá)。并采用WesternBlot檢測(cè)塞來(lái)昔布是否可以抑制外源性IL-6誘導(dǎo)的STAT3磷酸化。
　　結(jié)果:在10,25,50μmol/L塞來(lái)昔布處理HNE1細(xì)胞后磷酸化的STAT3y705(pSTAT3y705)表達(dá)明顯下降,Survivin,Mcl-1,Bcl-2和CyclinD1蛋白表達(dá)也隨之表達(dá)下降。此外,在25,50,75μmol/L塞來(lái)昔布處理CNE1-LMP1細(xì)胞

5、后磷酸化的STAT3y705(pSTAT3y705)表達(dá)明顯下調(diào),Survivin,Mcl-1,Bcl-2和CyclinD1蛋白表達(dá)也隨之下調(diào)。塞來(lái)昔布還可以抑制外源性IL-6誘導(dǎo)的STAT3磷酸化。
　　結(jié)論:塞來(lái)昔布可以抑制STAT3y705磷酸化,進(jìn)而下調(diào)Survivin,Mcl-1,Bcl-2和CyclinD1蛋白表達(dá)。
　　第三部分塞來(lái)昔布抑制鼻咽癌細(xì)胞AKT磷酸化
　　目的:研究塞來(lái)昔布對(duì)鼻咽癌細(xì)胞AKT磷