bcl-2基因易位及擴增與彌漫性大B細胞淋巴瘤的關系研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：探討彌漫性大B細胞淋巴瘤bcl-2基因易位及基因擴增與BCL-2蛋白、Ki-67蛋白表達及免疫分型的相關性。 方法：先將220例DLBCL的標本制成組織芯片，采用免疫組織化學EliVISionTM法在組織微陣列上同步觀測CD10、BCL-6、MUM1、BCL-2、Ki-67蛋白的表達，將病例進行生發(fā)中心樣(GCB)和非生發(fā)中心樣(non-GCB)免疫分類；采用熒光原位雜交技術(FISH)對標本進行bcl-2基因易位及基因擴

2、增檢測，通過分析bcl-2基因易位及基因擴增在各免疫亞型淋巴瘤中的分布以及BCL-2、Ki-67蛋白表達之間的關系。 結果：220例DLBCL中bcl-2基因易位與擴增在GCB組與non-GCB組之間均有差異，但是bcl-2基因擴增在non-GCB組高(74.14％>25.86％)，而bcl-2/IGH基因易位在GCB組高(75％>25％)。BCL-2蛋白表達、Ki-67蛋白高表達與bcl-2基因擴增均呈正相關，而與bcl-2/

3、IGH基因易位無相關性。 結論：(1)FISH方法定位準確，穩(wěn)定性好，操作安全，結果迅速，空間定位準確，背景低，可作為檢測染色體異常的首選方法。(2)本地彌漫性大B細胞淋巴瘤中bcl-2基因擴增的頻率較高(74.14％)，其中主要發(fā)生在non-GCB組，bcl-2基因擴增與腫瘤細胞BCL-2蛋白表達、Ki-67蛋白高表達均呈正相關，bcl-2基因擴增可能在non-GCB淋巴瘤的發(fā)病中起了重要作用。(3)本地彌漫性大B細胞淋巴瘤中

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