土豆羧肽酶抑制劑編碼基因的克隆與表達.pdf_第1頁
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1、土豆羧肽酶抑制劑(carboxypeptidaseInhibitorfromPotatoes,CPI)是一種由39個氨基酸殘基組成的球狀多肽,近年來的研究發(fā)現其極有可能成為理想的輔助溶栓藥物,以克服目前臨床溶栓藥物使用過程中安全劑量過窄、容易引起出血等缺陷。人血漿羧肽酶B原(carboxypeptidaseB,CPB)也稱凝血酶活化的纖溶抑制劑(thrombin-activatablefibrinolysisinhibitor,TAFI

2、),經激活后形成的TAFIa能抑制纖溶酶原生成纖溶酶,從而抑制纖溶系統的啟動,阻礙溶栓。CPI即通過對TAFIa的特異性抑制,而達到了治療溶栓的目的。目前獲得土豆羧肽酶抑制劑主要從土豆中提取得到,分離繁瑣,得率較低,來自土豆的有毒物質龍葵素難以完全除去。也有報道通過人工合成cpi基因構建分泌表達質粒并在E.coli中成功表達具有生物活性的重組CPI(reCPI),但從培養(yǎng)液中分離純化reCPI步驟多,收率低。本文研究了通過在大腸桿菌中融

3、合表達而制備reCPI的新方法。 利用PCR技術擴增得到CPI的編碼基因,克隆于表達載體pGEX-4T-1的多克隆位點中,得到重組質粒pGCPI,測序后將重組質粒轉化到受體菌EscherichiacoliBL21中進行表達。經37℃培養(yǎng)2h,在0.2mmol/L的IPTG存在下,于37℃誘導4h,重組E.coliBL21(pGCPI)可合成約占菌體總蛋白22.6%的可溶性reCPI-GST融合蛋白。 通過在搖瓶條件下的優(yōu)

4、化,得到最佳培養(yǎng)和表達條件為:LB培養(yǎng)基中,接種量為5%,經37℃培養(yǎng)至A600為0.5-0.7時添加終濃度為0.2mmol/L的IPTG,在30℃持續(xù)誘導5小時進行表達。通過單因素優(yōu)化實驗,得到經濟適用、易于擴大培養(yǎng)重組菌的培養(yǎng)基配方:葡萄糖10g/L,硫酸銨1g/L,蛋白胨3g/L,檸檬酸2g/L,磷酸二氫鉀15g/L,MgSO4·7H2O1.5g/L,TES5mL/L;pH為7.0。在3.7L臺式攪拌發(fā)酵罐中,控制溶氧在30%以上

5、,重組菌的對數生長中期流加碳源和氮源,最終菌體光密度A600達到52.4,菌體干重為26.2g/L,目的蛋白的表達量達到24.8%。 利用谷胱甘肽SepharoseFF親和層析、凝血酶切割、谷胱甘肽SepharoseFF親和層析、超濾這四步簡易而方便的操作,成功地將短肽reCPI分離純化出來。通過該方法,可以從500mL發(fā)酵液中提取出reCPI698μg,純度為98.9%,得率達60.5%。通過測定reCPI的生物學功能,發(fā)現其

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