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1、本研究應(yīng)用恩諾沙星和抗菌增效劑甲氧芐啶通過(guò)傳統(tǒng)的濕法制粒,制成復(fù)合制劑—復(fù)方恩諾沙星顆粒劑。對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制、含量測(cè)定、急性毒性試驗(yàn)和體外抑菌試驗(yàn)。
研究運(yùn)用倍比稀釋法測(cè)定恩諾沙星和甲氧芐啶的最小抑菌濃度(MIC)和最小殺菌濃度(MBC),結(jié)果得恩諾沙星對(duì)5種常見(jiàn)菌(多殺性巴氏桿菌、無(wú)乳鏈球菌、沙門氏菌、大腸桿菌和金黃色葡萄球菌)的MIC(μg/mL)分別為0.2520、0.0315、2.0163、0.0630、0.2520;
2、對(duì)以上5種細(xì)菌的MBC(mg/mL)分別為0.5041、0.0630、4.0325、0.1260、0.5041。甲氧芐啶對(duì)這5種細(xì)菌的MIC(μg/mL)分別為0.2542、2.0338、0.5084、2.0338、1.0169;對(duì)這5種細(xì)菌的MBC(mg/mL)分別為0.5084、4.0675、1.0169、4.0675、2.0338。聯(lián)合藥敏試驗(yàn)的結(jié)果為恩諾沙星和甲氧芐啶聯(lián)合使用后,對(duì)無(wú)乳鏈球菌、沙門氏菌和金黃色葡萄球菌均表現(xiàn)為協(xié)同
3、作用,對(duì)多殺性巴氏桿菌和大腸桿菌表現(xiàn)為相加作用。
根據(jù)抑菌圈直徑確定恩諾沙星和甲氧芐啶的最佳配比為2∶1,制定藥物配方為恩諾沙星:5%,甲氧芐啶2.5%,β-環(huán)糊精92.5%。對(duì)該制劑進(jìn)行質(zhì)量控制和含量測(cè)定,其粒度,干燥失重,溶化性等指標(biāo)都與2015版中國(guó)獸藥典的標(biāo)準(zhǔn)相符合。恩諾沙星和甲氧芐啶的含量測(cè)定選擇紫外分光光度法,分別在波長(zhǎng)323nm和292nm下測(cè)定,恩諾沙星含量為48.86 mg/g,甲氧芐啶的含量為24.39 m
4、g/g。
由毒性試驗(yàn)結(jié)果可知,復(fù)方恩諾沙星顆粒劑的的LD50=2381.92mg/kg,LD50的95%可信區(qū)間為1947.58~2913.13mg/kg,屬于低毒藥物。
復(fù)方恩諾沙星顆粒劑的體外抑菌試驗(yàn)結(jié)果顯示該藥對(duì)這5種常見(jiàn)菌的MIC(μg/mL)分別為16.0175、4.0044、8.0088、16.0175、4.0044;對(duì)這5種菌的MBC(mg/mL)分別為32.035、8.0088、16.0175、32.
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