α干擾素對不同轉(zhuǎn)移潛能肝癌細胞血管形成因子表達的作用.pdf

1、前言:肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)是典型的多血管腫瘤,腫瘤微血管密度(microvessel density,MVD)是肝癌重要的預(yù)后指標.腫瘤血管形成是腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ),受腫瘤細胞和基質(zhì)細胞分泌的正負血管因子平衡調(diào)節(jié).抗腫瘤血管形成研究已經(jīng)成為癌癥研究領(lǐng)域的熱點.α干擾素(Interferon-α,IFN-α)具有抑制肝癌血管形成的作用,研究IFN-α對不同轉(zhuǎn)移潛能的HCC細胞株血管形成因子

2、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、堿性成纖維細胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、基質(zhì)金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和白細胞介素-8(interleukin-8,IL-8)表達的影響,明確在HCC血管形成過程中有關(guān)鍵作用者,對進一步探索IFN-α抗肝癌血管形成機制具有重要

3、的意義.方法:將高轉(zhuǎn)移潛能HCCLM3細胞和低轉(zhuǎn)移潛能SMMC-7721細胞分別培養(yǎng)在高糖DMEM培養(yǎng)液(Dulbecco's modified Eagle medium)和RPMI-1 640細胞培養(yǎng)液中,加入了不同劑量的(30 IU/ml、300 IU/ml或3000IU/ml)IFN-α孵育72小時,ELISA法檢測IFN-α干預(yù)組與對照組(未加入IFN-α)培養(yǎng)上清中VEGF、bFGF、MMP-2、MMP-9和IL-8蛋白的表達

4、量.并用免疫組織化學(xué)方法檢測在不同HCC細胞中VEGF和MMP-2蛋白的表達情況. 結(jié)論:1、不同轉(zhuǎn)移潛能的肝癌細胞VEGF和MMP-2的表達不同,高轉(zhuǎn)移潛能的HCCLM3細胞表達量高,說明VEGF和MMP-2的表達與肝癌細胞的轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)潛能有關(guān).2、大劑量IFN-α顯著下調(diào)兩種細胞中VEGF的表達水平以及HCCLM3細胞中MMP-2的表達水平,提示VEGF和MMP-2在IFN-α的抗HCC腫瘤血管形成機制中具有重要地位,但IFN-α對兩