應(yīng)用陽(yáng)離子化絲素蛋白涂層進(jìn)行鈦表面功能化改良的相關(guān)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:研究用于改良鈦種植體表面的陽(yáng)離子化絲素蛋白的制備方法、有效性、生物相容性以及其他重要特性,以期提高種植體成功率。
  方法:分別采用碳化二亞胺法和四環(huán)素修飾法對(duì)絲素蛋白進(jìn)行陽(yáng)離子化,通過(guò)檢測(cè)各種溶液的pH值、Zeta電位了解溶液中各種離子、分子的相互作用;對(duì)涂層進(jìn)行XRD、ATR-FTIR以及掃描電鏡觀察檢測(cè)以了解涂層的組成結(jié)構(gòu);檢測(cè)涂層的剪切強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度以確定涂層與鈦基質(zhì)表面的結(jié)合;通過(guò)在涂層表面培養(yǎng)Mc3T3細(xì)胞檢測(cè)涂

2、層的生物相容性;抑菌實(shí)驗(yàn)利用革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌(金黃色葡萄球菌)以及革蘭氏陰性細(xì)菌(大腸桿菌)以檢測(cè)涂層的抗菌效能。
  結(jié)果:碳化二亞胺法會(huì)造成絲素蛋白溶液不可逆的凝集;四環(huán)素修飾絲素蛋白使之陽(yáng)離子化后,絲素蛋白溶液Zeta電位由原來(lái)的-9.0±3.0mV轉(zhuǎn)變成了+21.3±5.0mV,預(yù)示著兩種分子間的電荷產(chǎn)生了相互作用;EPD過(guò)程中,陽(yáng)離子化絲素蛋白朝向負(fù)極移動(dòng),沉積到負(fù)極鈦片表面。通過(guò)掃描電鏡觀察涂層呈現(xiàn)出多孔結(jié)構(gòu),并可見(jiàn)部分

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