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文檔簡介
1、鑒于轉基因大豆這種潛在風險,本研究對我國大豆主產區(qū)黑龍江省的田間大豆籽粒和北京市場的大豆制品豆腐進行了轉基因成分的PCR定性檢測,并對檢測結果進行了分析?! 邶埥」枮I、黑河、佳木斯、雙鴨山、雞西地區(qū)的大豆田進行五點取樣,共采集210份檢測樣品。首先對DNA提取做了不同探討,對GMO試劑盒提取法和改良CTAB法提取DNA以及不同部位提取DNA質量進行了分析比較?! 媒⒌亩ㄐ訮CR檢測技術體系對210份大豆樣品進行了CaM
2、V35s啟動子、Nos終止子、CP4-EPSPS目的基因的轉基因成分檢測,同時對檢測中所出現(xiàn)的不同陽性結果做了巢式PCR、酶切鑒定和擴增產物測序的確證試驗。研究表明:所有樣品中均沒有檢測到CaMV35S啟動子成分;在Nos引物擴增中,0x1樣品出現(xiàn)特異性擴增條帶,進一步酶切鑒定證明為陽性結果;有13個樣品在CP4-EPSPS基因檢測中雖擴增出類似陽性對照的條帶,但對PCR產物的進一步酶切鑒定表明,所有擴增結果為假陽性。利用巢式PCR對樣
3、品0x1的進一步分析表明,0x1樣品中不含有轉基因大豆RR成分。對0x1樣品用CP4-EPSPS引物擴增得到的片段進行測序,序列分析表明,該片段與CP4-EPSPS基因的同源性僅為81%?! 〕闄z了北京市場上的雞蛋豆腐、內酯豆腐、蔬菜豆腐、火鍋豆腐等不同類型和不同批次的50份樣品,運用所建立的PCR定性檢測體系進行了大豆內參照基因Lectin、CaMV35s啟動子和CP4-EPSPS目的基因的檢測。結果表明,所抽檢的50份各類豆腐樣品
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