13757.共表達鹽生隱桿藻甘氨酸甲基化酶基因apgsmt和apdmt提高水稻抗逆性研究

1、共表達鹽生隱桿藻甘氨酸甲基化酶基因卻GS腳和ApDMT提高水稻抗逆性研究重慶大學碩士學位論文(學術學位)學生姓名：熊方杰指導教師：劉永勝教授專業(yè)：生物學學科門類：理學重慶大學生命科學學院二0一三年四月重慶大學碩士學位論文中文摘要摘要甘氨酸甜菜堿(Glycinebetaine，GB)，簡稱甜菜堿，是一種重要的相容性物質，作為滲透調節(jié)保護劑廣泛存在于微生物、動物和植物中。在植物應對非生物脅迫(如高鹽，低溫、干旱等)過程中，起到重要的保護作用

2、，作為滲透調節(jié)劑，它能夠維持細胞的滲透平衡；同時作為滲透保護劑穩(wěn)定各種酶和蛋白復合物的四級結構以及降低膜脂的過氧化等。甜菜堿的合成途徑，根據(jù)合成的起始底物的不同，大致分為膽堿氧化／還原途徑和甘氨酸甲基化途徑。不同于膽堿氧化／還原途徑，甘氨酸甲基化途徑是以甘氨酸為起始底物，通過兩個甲基轉移酶(甘氨酸肌氨酸甲基轉移酶和肌氨酸二甲基甘氨酸甲基轉移酶)，逐步的甲基化甘氨酸生成甜菜堿。水稻是一種重要的糧食作物，但它不能合成和積累甜菜堿來應對非生物

3、脅迫，屬于甜菜堿的非自然積累者。在本研究中，我們通過農桿菌介導的遺傳轉化方法，將來自嗜鹽微生物鹽生隱桿藻編碼甲基轉移酶的兩個基因(ApGSMT和ApDMT)，共同轉入水稻中。獲得了這兩個基因共表達的水稻轉基因植株，對轉基因植株的表達、產(chǎn)物合成情況和抗非生物脅迫能力分析得到以下結果：①通過半定量PCR(semiRTPCR)和定量PCR(quantitativerealtimePCR，qPCR)分析了ApGSMT和ApDMT在不同植株葉片及

4、不同組織中的表達情況。結果顯示在所分析的6個轉基因水稻植株葉片中，這兩基因都能夠得到表達，雖然在表達水平上有所差異。組織表達模式分析顯示，ApGSMT和ApDMT在水稻的組織(根、莖、葉、葉鞘和花)中也都有表達。相對于表達水平，甜菜堿作為這兩個酶的終產(chǎn)物，HPLC測定結果顯示，在所測定的成熟葉片和不同組織中，甜菜堿都有合成和積累。在作為對照的野生型中，ApGSMT和ApDMT的表達，及終產(chǎn)物甜菜堿都沒有被檢測到。②通過葉片在鹽脅迫條件下

5、的衰老實驗，我們觀察到甜菜堿的積累能夠降低葉片葉綠素的破壞程度，從而保護水稻葉綠體的完整性。鹽脅迫條件下的萌發(fā)實驗顯示，甜菜堿的積累能夠提高種子的萌發(fā)率，減輕鹽脅迫對幼苗的生長抑制；且甜菜堿的積累水平隨脅迫強度的增加而增加。通過種子在鹽溶液中萌發(fā)后幼苗解除脅迫恢復生長實驗，轉基因幼苗在苗高、根長和生物量有明顯的恢復的生長，證明了甜菜堿的積累能夠減輕鹽脅迫對幼苗的生長抑制，提高自身的存活和生長。③低溫環(huán)境脅迫實驗證實了這兩個酶基因的表達對