1、普通小麥(Triticum aestivum L.)是世界上最重要的糧食作物之一。容重是目前小麥品質(zhì)分級的重要指標(biāo),但容重測定時的小麥體積包含籽粒之間的空隙,并不能完全反映籽粒本身的實際比重。小麥籽粒比重完全排除了籽粒之間空隙的影響,其大小是由籽粒內(nèi)含物的種類、結(jié)構(gòu)、存在狀態(tài)決定,從而與小麥品質(zhì)密切相關(guān)。通過定位小麥籽粒比重的QTL,為籽粒比重的基因克隆和分子標(biāo)記輔助選擇奠定基礎(chǔ),為培育優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)專用小麥品種提供理論依據(jù)。
本研
2、究以花培3號×豫麥57雜交獲得的雙單倍體(Doubled Haploid, DH)群體為作圖群體,在1年3種環(huán)境下,測定小麥籽粒比重,并利用基于混合線性模型的軟件Icimapping2.2,對籽粒比重進行QTL定位分析。主要研究結(jié)果如下:
1.在1年3種環(huán)境條件下(保定、滄州、邯鄲)種植的DH群體168個系,其父母本的籽粒比重大小存在明顯差異,群體的籽粒比重大小符合正態(tài)分布,偏度值和峰度值的絕對值均小于1.0,表明該群體適合Q
3、TL分析。
2.將315個SSR分子標(biāo)記位點錨定在小麥的21條染色上。圖譜全長2141.7cM,平均兩個標(biāo)記間的遺傳距離7.02cM,形成24個連鎖群。每個連鎖群包括3~24個位點,發(fā)現(xiàn)了一些標(biāo)記富集區(qū),這些區(qū)域在不同作圖群體間多態(tài)性較高,有利于QTL定位。
3.檢測到控制小麥籽粒比重活性的9個位點,分布于7條染色體上(1A、1B、2B、4B、6A、6D和7A),其中3個QTLs遺傳貢獻(xiàn)率較大(超過10%),屬主效基