豬捷申病毒檢測方法的建立及應(yīng)用.pdf

1、豬捷申病毒(PTV)屬于小RNA病毒科捷申病毒屬,目前至少有11個血清型,每個血清型引起的臨床癥狀不盡相同。PTV感染豬后主要引起豬的非化膿性腦脊髓炎、繁殖障礙、肺炎、下痢、心包炎、心肌炎和皮膚損傷等。PTV最早暴發(fā)于歐洲,給歐洲的規(guī)?；B(yǎng)豬造成了巨大的經(jīng)濟損失。目前在我國也存在PTV,但是對于此病毒在國內(nèi)的流行情況和混合感染情況還不清楚。
　　 本研究根據(jù)國內(nèi)外有關(guān)檢測PTV、豬瘟病毒(CSFV)和豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PR

2、RSV)發(fā)表文獻的PCR文獻報道,對比GenBank中登錄的這三種病毒的序列,選出三對引物,建立了檢測PTV、CSFV和PRRSV三種病毒的mRT-PCR檢測方法,結(jié)果該方法有較好的特異性和敏感性；利用該方法對69份送檢病料樣品進行檢測,結(jié)果PRRSV、CSFV和PTV陽性率分別為28.99％、27.54％和56.52％,其中PRRSV和CSFV混合感染率為4.35％,PRRSV和PTV的混合感染率為11.59％,CSFV和PTV的混合

3、感染率為13.04％,三種病毒的混合感染率為8.70％。同時,為進一步檢測PTV和豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)的混合感染情況,隨后用同樣的方法建立了檢測PTV和PCV2兩種病毒的二重PCR檢測方法,特異性和敏感性均較好；對臨床送檢的127份組織樣品進行檢測,結(jié)果表明,PCV2和PTV陽性率分別為99.21％和46.88％,二者混合感染率為46.88％。綜上發(fā)現(xiàn):PTV在我國廣泛存在,且存在與PRRSV、CSFV和PCV2的混合感染。

4、>　　 VP1是PTV的主要免疫原,為建立豬群PTV的血清流行病學(xué)檢測方法,本研究根據(jù)PTV-8Jilin／2003的VP1基因序列設(shè)計一對引物,擴增VP1全長基因,克隆至原核表達載體pET-30a中,獲得重組質(zhì)粒pET-VP1,并實現(xiàn)在大腸桿菌Rosetta中的高效表達,經(jīng)鑒定表達的重組蛋白分子量為36.2ku,免疫印跡試驗表明獲得的重組蛋白具有良好的反應(yīng)原性。應(yīng)用His·Bind親和層析柱純化重組蛋白,以純化后的重組蛋白作為ELI

5、SA診斷抗原,優(yōu)化反應(yīng)條件,建立了檢測PTV抗體的rVP1-ELISA方法。試驗確定了最佳抗原包被濃度為1ug／mL；待檢血清最佳稀釋倍數(shù)為1:100,作用時間為60min;酶標二抗最佳稀釋倍數(shù)為1:5000,作用時間為30min;封閉液為8％的脫脂乳；顯色時間為10min;陰陽性臨界值為0.3。特異性、敏感性和重復(fù)性試驗表明該方法特異、敏感、重復(fù)性好,適于PTV抗體檢測,對天津、吉林、黑龍江不同地區(qū)共633份豬血清樣品,結(jié)果顯示PTV