不同類型細胞的培養(yǎng)特點

1、第六章 個別細胞和組織的培養(yǎng),,類型：正常細胞培養(yǎng)腫瘤細胞培養(yǎng),第一節(jié) 正常細胞培養(yǎng),正常細胞，在體外培養(yǎng)時都不易生長，建立細胞系更難。正常細胞難培養(yǎng)的原因是它們是分化的細胞，對體外生存條件要求嚴格.但只要一切條件適當仍有培養(yǎng)成功可能。,一、上皮細胞類培養(yǎng),上皮細胞可來源于外、內、中三個胚層；培養(yǎng)中只有源于外和內胚層的細胞能反映出上皮細胞的特征，細胞呈膜狀生長的特點。,上皮細胞培養(yǎng)有三個難點：①需求特殊底物，如在底物上涂

2、有膠原底層則利于細胞生長；②需求特殊培養(yǎng)基；③與上皮細胞相鄰的成纖維細胞常與上皮細胞同時混雜生長，并常壓過上皮細胞。純化和延長上皮細胞生存期是上皮細胞培養(yǎng)的關鍵之一。,(一)表皮細胞培養(yǎng)1．特點：在有膠原的底物上易生長；把人或小鼠表皮細胞培養(yǎng)在以3T3 細胞為飼養(yǎng)層(用射線照射后)上時，細胞易生長并可發(fā)生一定程度的分化現象。降低pH、Ca2+的含量和溫度等，均利于表皮細胞生長。向培養(yǎng)基中加氫化可的松(10 μg/m1)、

3、10-6M的異丙基腎上腺素(Isoproterenol) 和10 ng/m1 促表皮生長因子(EGF) 能促表皮細胞生長。,【飼細胞】飼細胞(Feeder Cells)也稱滋養(yǎng)細胞，是一層經過射線照射或絲裂霉素傷害處理的、用作克隆細胞附著底物的細胞層。飼細胞作用：有同化營養(yǎng)液的能力。飼細胞能促克隆細胞的生長，利于克隆的形成。克隆形成后飼細胞漸死亡，換液時清除。,飼細胞的制備：(1)取原代培養(yǎng)的人或動物胚胎成纖維細胞，90% 匯合

4、時制成細胞懸液，再按103 細胞/毫升重新接種培養(yǎng)；(2)在細胞半匯合時，準備0.25μg/ml 的絲裂霉素，按2ug/105 細胞的量加入到培養(yǎng)瓶中過夜；或用射線單次照射，劑量30～50 戈瑞(Gy)；(3)細胞經上述處理后，Hanks 液漂洗兩次、更換培養(yǎng)液、再培養(yǎng)24 小時，胰蛋白酶消化細胞制成懸液，按5×104/ml接種入新培養(yǎng)基中；(4)48 小時后，即可用于細胞克隆之用。,2．表皮細胞培養(yǎng)程序：(1) 取材

5、：取外科植皮或手術殘余皮膚小塊，以角化層薄者為佳，早產流產兒皮膚更好，切成0.5 ~ 1cm2小塊；(2) EDTA 處理：先置入0.02％ EDTA 中室溫置5 分鐘。(3) 冷消化：換入0.25% 胰蛋白酶中，置4℃過夜；(4) 分離：取出皮塊，用血管鉗或鑷子把表皮與真皮層分開；,(5) 溫消化：取出表皮單獨處理；用剪刀剪成更小的塊后，置入新的0.25％胰蛋白酶中，37℃再消化30 ~ 60 分鐘；(6)制細胞懸液：用吸管輕

6、輕反復吹打，使成細胞懸液；(7) 加培養(yǎng)液：通過80 目不銹鋼紗網濾過后，低速離心，吸上清，直接加入Eagle 液和20％小牛血清.(8)培養(yǎng)：接種入碟皿中，CO2 溫箱培養(yǎng)。,注意事項：冷消化目的在于使表皮和真皮結合松散；如冷消化后分離下來的表皮膜自身也已松散，此時亦可直接置入PBS 中用吸管吹打制備細胞懸液；不再經過第二次消化。,(二) 胃上皮細胞培養(yǎng),適于胃上皮細胞生長的條件是：①膠原酶和透明質酸酶消化法并用消化細胞；②應

7、用膠原底物培養(yǎng)；③制備含有特定成分的培養(yǎng)基；,培養(yǎng)程序：(1) 取材：取胃潰瘍或胃癌手術切除胃標本遠端非病變區(qū)粘膜少許；(2) 清洗：用含慶大霉素(400μg/m1)和兩性霉素(2μg/m1 的Hanks)液漂洗后，用鈍器剝離下粘膜，剪成1mm大小；(3) 消化：在I 型膠原酶和透明質酸酶中，于37℃中消化80 分鐘；(4) 離心：收集細胞懸液，800 轉/分離心后，Hanks 液漂洗兩次；,(5) 接種：末次離心后加入含有1

8、％ ~ 2％胎牛血清的完全培養(yǎng)基，接種入不同孔數的培養(yǎng)板中；接種量依不同實驗目的而定。細胞接種后一般在16 小時內貼壁，細胞呈多角形，成島狀或片狀生長，以后逐漸聯接成片。初代培養(yǎng)可維持2 ~ 3 周，第一周末達高峰，最后逐漸衰退剝落。,(三) 肝細胞培養(yǎng),肝臟具有取材方便和易于生長的優(yōu)點，能獲得典型上皮細胞培養(yǎng)。1．初代組織塊培養(yǎng)：肝組織做組織塊培養(yǎng)效果很好。取新鮮肝臟，先剝除被膜和血管等纖維成分，用刀或剪刀把肝剪成1mm3 左右

9、的小塊，采用貼壁培養(yǎng)法。肝組織易于貼壁，生長力好，一般次日即可出現生長暈。,2．初代消化法培養(yǎng)：(1) 把肝組織切成2 ~ 4 立方毫米的小塊，用不合鈣鎂的BSS 液洗兩次；(2) 移入1:1 的0.1％胰蛋白酶和0.1％膠原酶(都用無鈣鎂BSS 配制) 中，4℃冷消化10 ~ 12 小時后，通過250 微米和64 微米尼龍網或不銹鋼紗網濾過(用紗布濾過亦可)；(3) 收集細胞、BSS 液洗1 ~ 2 次、計數、接種培養(yǎng)；,3．肝

10、臟灌流法：需用全肝，以較小動物如小鼠和大鼠為好。(1) 無菌解剖動物，取出肝臟，先用BSS 洗除血污；(2) 取5ml 注射器一支，吸取消化液后，把注射器頭輕輕插入肝管中，用線繩結扎牢固，以防消化液漏出，輕輕把消化液注入膽管系統，并不時輕柔壓肝臟，以便消化液進入肝小葉中； 消化液在肝內停留20~ 30 分后，在吸出消化液的同時并輕柔壓肝臟，以使肝細胞脫落和消化液吸出；,(3) 待吸凈消化液后，注入離心管中，低速離心分離，用

11、RPMI 1640 培養(yǎng)基培養(yǎng)(較其它培養(yǎng)基為好)，能獲得較純的肝上皮細胞和獲較好的效果。,(四) 內皮細胞培養(yǎng),應用材料：人臍帶臍靜脈、動物大動脈等，用灌流消化法獲取細胞最為簡便。,(1)取產后的新鮮臍帶；如不立即培養(yǎng)可保存于4℃中，但不宜超過12 小時；無菌剪取長10 ~ 15 厘米一段。 其它如胚胎和幼體動物的大血管，亦可用于培養(yǎng)；(2) 先用三通注射器吸溫PBS 液注入臍帶的臍靜脈中，洗除殘血；注入口處宜用線繩

12、結扎，以防液體返流；,(3) 用血管鉗夾緊臍帶一端，從另端向臍靜脈中徐徐注入最終濃度為0.1％的膠原酶，待末端出現液體后結扎之，令充滿血管，注入口亦應結扎，以防液體返流，消化3 ~10 分鐘；(4) 吸出含有內皮細胞的消化液，注入離心管中；為獲取更多細胞，可再注入溫PBS 沖洗2 ~ 3 次徹底清除干凈殘余細胞，一并注入離心管中離心；(5) 吸除上清，加1640 培養(yǎng)液，制成細胞懸液，接種入瓶皿中培養(yǎng)，順利時2 ~ 3 天內細胞即可

13、長成單層。,人臍帶易于獲得，培養(yǎng)效果好；細胞生長后，一般傳6 ~ 7 代后即衰退，難以長期維持。用兔血管內皮細胞培養(yǎng)較好，可傳10 ~ 30 代；不同部位血管內皮細胞生物學性狀不同，對各種作用因素反應亦有很大差別。,(五) 毛細血管內皮細胞培養(yǎng),毛細血管細小，結構簡單，內皮細胞外有較多的結締組織，進行分離培養(yǎng)有很大困難。近年毛細血管培養(yǎng)已獲成功；利用人的小兒包皮、人脾臟、牛腎上腺、癌組織(如卵巢癌) 等均可；,1．材料：[腫瘤條

14、件培養(yǎng)基制備](1) 取C3H 小鼠的S-180 實體肉瘤組織；(2) 胰蛋白酶消化，Dulbecco 改良Eagle 氏培養(yǎng)液15m1 (含10％小牛血清) 種到培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)；,(3) 在細胞生長接近完全匯合時，收集培養(yǎng)液制成條件培養(yǎng)基；再用含10％小牛血清的新培養(yǎng)液后，也每隔兩天收集一次，可獲多量條件培養(yǎng)基；(4) 4000 轉／分離心后，再通過0.22μm 微孔濾膜濾過，-20℃凍存?zhèn)溆?臨用前融解)。[凝膠底層制備](

15、1) 取60 mm Falcon 產培養(yǎng)皿，加1% Difco 產明膠(用不合鈣和鎂的Hanks 液配制)，鋪蓋瓶底，形成薄層；(2) 置4℃過夜；用前再用少許培養(yǎng)液沖洗一次。,2．初代培養(yǎng)(1) 取材：取新鮮牛腎上腺數個，先用Hanks 液洗除血污；(2) 消化：剝除被膜，分離出皮質，切成l mm3 小塊，加0.5％膠原酶室溫中消化1 小時；每隔10 分鐘用吸管吹打懸液令消化充分；(3)過濾：通過不銹鋼紗網濾過，網眼要求只允許

16、能通過小于110 微米長的毛細血管小段；(4)離心：650 rpm，4℃，離心7 分鐘后，棄掉上清膠原酶；,(5)再離心：沉淀物用培養(yǎng)液重懸并離心，再重懸，再離心，共兩次；(6) 制細胞懸液：末次沉淀物仍用含10％小牛血清的Dulbecco 改良Eag1e 氏培養(yǎng)液重懸后，稍吹打；(7)接種：接種入鋪有明膠底層的培養(yǎng)皿中，37℃培養(yǎng)；在培養(yǎng)頭1 ~ 3 小時中，毛細血管小段和內皮細胞最先貼附于底物上，而腎上腺細胞和成纖維細胞卻仍在

17、培養(yǎng)液中漂浮；(8)換液：吸除培養(yǎng)液，再加入腫瘤條件培養(yǎng)液；每兩天換液一次。毛細血管小段一般成自1 ~ 4 個內皮細胞，以后每個小段在底物上慢慢展成特殊形態(tài)的細胞島，能持續(xù)2 ~ 5 天。,3．毛細血管內皮細胞分離培養(yǎng)：(1) 初代培養(yǎng)2 ~ 3 天后，鏡下確認幾個毛細血管內皮細胞島，在培養(yǎng)皿背面，用不脫色筆劃圈圈起；(2) 鏡下檢查，如圈內殘有非內皮細胞時，可用顯微細針在倒置顯微鏡下挑除；用細胞解剖器也可，宜在凈化臺無菌氣流中

18、、打開培養(yǎng)皿蓋進行，但時間不宜過長(15 ~ 20 分鐘)；圈外非內皮細胞可用無菌膠刮刮除；,(3) 用培養(yǎng)液漂洗兩次，以去除漂浮細胞；(4) 剩余內皮細胞島如小(5 ~ 20 個細胞) 而少時，生長增殖常變得緩慢或完全不生長，此時需加入3T3等飼細胞；飼細胞接種量為4000 細胞／cm2；(5) 當內皮細胞充滿所有飼細胞空間后，用胰蛋白酶消化、離心、加入腫瘤條件培養(yǎng)基；(6) 接種入明膠底物皿中繼續(xù)培養(yǎng)(飼細胞死亡被淘汰)，細胞

19、增殖生長匯合后，按1:5 傳代。,二、結締組織類細胞培養(yǎng),(一) 成纖維細胞培養(yǎng)包括人在內的各種成纖維細胞都很容易培養(yǎng)，也是其它組織培養(yǎng)時的副產物，極易獲得。用人或動物胚體為好；動物可用小鼠或雞胚，去頭和內臟，剪成小碎塊后，用胰蛋白酶消化法培養(yǎng)；如為人胚，可取皮膚培養(yǎng)。幼兒包皮是培養(yǎng)成纖維細胞的很好對象。,小鼠成纖維細胞培養(yǎng)條件,12.5~14.5d胎齡的小鼠胎兒分離效果最好；最佳培養(yǎng)基為DMEM添加15%小牛血清；第3代細胞增

20、殖最旺盛；室溫條件下，0.125%胰蛋白酶消化時間以8~10min為宜。在培養(yǎng)ES細胞時，應選擇第3~5代的小鼠成纖維細胞作為飼養(yǎng)層細胞。,,小鼠成纖維細胞；細胞來源：swiss小鼠胚胎,(二) 巨噬細胞培養(yǎng)巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞容易獲得，便于培養(yǎng)，并可進行純化。但屬不繁殖型細胞群，難以長期生存，好的條件下僅能生活2 ~ 3周，因之多用作初代培養(yǎng)。巨噬細胞也能

21、建成無限細胞系；大多來自小鼠，如P388D-1、J774A．1、RAW309、Cr. 1 等。,1．培養(yǎng)技術要點：[來源和取材] 巨噬細胞可來源于人胸水、腹水、血和透析液等材料。實驗多從動物血液、肺、脾和胸腹腔獲取，其中以從動物腹腔取材最常用。用40μg 的PHA 注入腹腔中，能產生6 ~ 8×106 個細胞，而且無刺激性，效果較好。,2．培養(yǎng)方法：培養(yǎng)巨噬細胞可用各種方法和各種來源獲取細胞，其中以小鼠腹腔取材法最為實用

22、。人的材料除來源不同外，培養(yǎng)方法大同小異。[程序](1) 實驗前三天，向每只小鼠腹腔內注入無菌硫基乙酸肉湯1ml (勿注入腸內)；(2) 引頸殺死動物；手提鼠尾將全鼠浸入70％酒精中3 ~ 5 秒；(3) 置動物于解剖臺上，用針頭固定四肢，雙手持鑷撕開皮膚拉向兩側，暴露出腹膜，但勿傷及腹膜壁；(4) 再用70％酒精擦洗腹膜壁后，用注射器吸10ml Eag1e 液注入腹腔中，同時從兩側用手指揉壓腹膜壁，令液體在腹腔內充分流動；,

23、(5) 用針頭輕輕挑起腹壁，使動物體微傾向一側，使腹腔中液體集于針頭下吸取入針管內；(6) 小心拔出針頭，把液體注入離心管中， (4℃)離心10 分鐘后，去上清，加10 ml Eagle 培養(yǎng)基；(7) 計數細胞，每只小鼠可產生20 ~ 30×106 細胞，其中90％為巨噬細胞；(8) 為獲取3×105 個貼附細胞／平方厘米，需接種2.5×106／m1；(9) 為純化培養(yǎng)細胞，去除其它白細胞，接種數

24、小時后，去除培養(yǎng)液，用Eagle 液沖洗1 ~ 2 次后，再加新Eagle 培養(yǎng)液置37℃ CO2 溫箱中培養(yǎng)。,三、肌組織細胞培養(yǎng),以心肌和骨骼肌培養(yǎng)較為實用。(一) 骨骼肌細胞培養(yǎng)動物胚或幼體的大腿肌組織為最好的培養(yǎng)材料。取材常用生后1 ~ 2 天的乳鼠(Wistar 大鼠更好)。(1) 取材：殺死動物，無菌取大腿肌組織，切成0.3 ~ 0.5 厘米小塊；(2)消化：用不含鈣鎂離子的Hanks 液配的0.25％胰蛋白酶消化，

25、無菌紗網或紗布濾過，合成培養(yǎng)基加10％小牛(或馬)血清培養(yǎng)，為促進分化可加1％ 的胎汁；,(3)接種：細胞接種量為2×106/皿；接種在膠原或明膠的底物上能促進細胞分化。明膠制備比較簡單，常用Hanks 液配的0.01％明膠。生長特點：細胞生長開始呈紡錘形，培養(yǎng)50 ~ 52 小時后將出現融合形成肌細胞狀多核纖維。數日后融合停止，此時能觀察到橫紋。一般在融合后二三天內能見到收縮現象；因收縮運動有時可導致細胞從底物脫離。,(

26、二) 心肌細胞培養(yǎng),最常用材料：雞胚心肌、小鼠、大鼠以及人胎兒心肌等都可應用。心肌是比較容易培養(yǎng)和生長的組織，可應用多種方法進行培養(yǎng)，如懸滴培養(yǎng)、組織塊培養(yǎng)和消化培養(yǎng)法等，主要取心室肌培養(yǎng)，均能獲得良好的生長效果。,[程序](1) 選新鮮受精雞卵，置溫箱中孵育(溫箱中放有水槽，以維持箱內濕度)；每日翻動一次(180 度)，孵育9 ~ 12 天；(2) 取雞胎；(3) 用眼科剪剪開胸腔，剝出心臟，置入皿中用Hanks 液漂洗1

27、~ 2 次；(4) 小心剪除大的動靜脈，保留心室肌；用組織塊或消化培養(yǎng)法均可。初代培養(yǎng)的雞胚心肌呈紡錘形，純化及生長特點：常雜有成纖維細胞和內皮細胞；心肌細胞亦較其它成分貼壁慢，可反復貼壁法排除其它細胞成分。在培養(yǎng)成功時，相差顯微鏡下可觀察到橫紋；一周后便可出現節(jié)律性收縮現象。,,乳鼠心肌細胞原代培養(yǎng),,四、神經組織細胞培養(yǎng)神經組織主要由兩種神經細胞(神經元和神經膠質細胞）組成。神經元為高度分化的細胞，在組織發(fā)生晚期已失掉增殖能

28、力，對生存條件要求高，只有在適宜情況下，如接種在膠原底層上，或在加入神經生長因子(NGF) 和膠質細胞因子時，才能生存，并可能出現一定程度的分化現象，如長出突起等，但卻難使之增殖；即使培養(yǎng)胚胎組織情況也是如此。,神經膠質細胞為較易培養(yǎng)成分，它分少突、星形和小膠質三種。神經膠質細胞與神經元有共存關系。,人腦膠質瘤細胞,大鼠c6膠質細胞,(一) 初代培養(yǎng) 神經元能發(fā)生一定分化現象，如生長突起，但因無增殖能力，最后衰退死亡；但神經膠質尤

29、以星形細胞能繼續(xù)生存和分裂增殖。(二) 傳代培養(yǎng) 神經膠質細胞是神經組織中比較容易培養(yǎng)的成分。不僅能獲得生長的膠質細胞并可形成能傳代的二倍體細胞系。,(三) 培養(yǎng)方法人腦組織可用于神經膠質細胞培養(yǎng)，培養(yǎng)組織來自手術室無菌取腦髓灰質或白質均可用于培養(yǎng)，1．程序：(1) 細胞懸液制備：獲取腦組織后，先仔細剝除腦膜和血管等纖維成分，置入Hanks 液中漂洗1 ~ 2 次后，置于30 ~ 50倍的Hanks 液中；腦組織比較柔軟，

30、反復吹打即可制備成細胞懸液；(2) 排除脂肪成分和其它碎塊：把懸液注入離心管中，在室溫直立5 ~ 10 分鐘后，細胞或細胞團塊自然下沉，脂肪等雜物易漂浮于懸液表層，吸除上清，如此反復二三次可獲較多的細胞成分；,(3)濾過、計數、接種：向末次沉降物中加入適量營養(yǎng)液，通過紗網或紗布濾過，計數細胞并調整好細胞密度，接種入培養(yǎng)瓶或皿中，置5％C02 溫箱中培養(yǎng)；(4)傳代：細胞生長匯合后，可用0.25％胰蛋白酶消化法做傳代處理。,2．生長特

31、點：接種后初期，細胞可能出現飄浮不貼壁現象，貼壁后在短期內也可能不見細胞分裂現象；細胞適應環(huán)境過程較長，然而一旦生長后，即能進入較旺盛的增殖狀態(tài)。生長開始常雜有巨噬細胞、成纖維細胞和上皮細胞等，傳二、三代后，這些成分即消失，逐漸形成均一的星形膠質細胞，一般形成連接不甚緊密的單層細胞,第二節(jié) 腫瘤細胞培養(yǎng),腫瘤細胞在組織培養(yǎng)中占有核心的位置，首先癌細胞是比較容易培養(yǎng)的細胞，當前建立的細胞系中癌細胞系是最多的。腫瘤細胞培養(yǎng)是研究

32、癌變機理、抗癌藥檢測、癌分子生物學極其重要的手段。,培養(yǎng)方法腫瘤細胞培養(yǎng)成功關鍵在于：取材、成纖維細胞的排除、選用適宜的培養(yǎng)液和培養(yǎng)底物等幾個方面。初代培養(yǎng)應用組織塊和消化培養(yǎng)法均可。一、要點1．取材：人腫瘤細胞來自外科手術或活檢瘤組織。取材時盡量避免用退變組織，要挑選活力較好的部位。癌性轉移淋巴結或胸腹水是好的培養(yǎng)材料。,2．培養(yǎng)基：腫瘤細胞對培養(yǎng)基的要求不如正常細胞嚴格，一般常用的RPMI l640、DMEM、Mc-Co

33、y5A 等培養(yǎng)基等皆可用于腫瘤細胞培養(yǎng)。腫瘤細胞對血清的需求比正常細胞低，正常細胞培養(yǎng)不加血清不能生長，腫瘤細胞在低血清培養(yǎng)基中也能生長。腫瘤細胞對培養(yǎng)環(huán)境適應性較大。培養(yǎng)腫瘤細胞仍需加血清和相關生長因子培養(yǎng)更易成功。,3．成纖維細胞的排除：成纖維細胞常與腫瘤細胞同時混雜生長，致難以純化腫瘤細胞。而且成纖維細胞常比腫瘤細胞生長得快，最終能壓制腫瘤細胞的生長。因此排除成纖維細胞成為腫瘤細胞培養(yǎng)中的關鍵。,成纖維細胞排除法,1．機械刮除

34、法：是用不銹鋼絲末端插有橡膠刮頭(用膠塞剪成三角形插以不銹鋼絲)，或裹少許脫脂棉制成，裝入試管中高壓滅菌后備用(也可用特制電熱燒灼器刮除)。刮除程序為：(1) 標記：鏡下觀察，用不脫色筆在培養(yǎng)瓶皿的背面圈下生長腫瘤細胞的部位；(2) 刮除：棄掉培養(yǎng)液，把無菌膠刮伸入瓶皿中，肉眼或顯微鏡窺視下，刮除無標記空間；(3) 用Hanks 液沖洗一兩次，洗除被刮掉的細胞；(5) 注入培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，如發(fā)現仍有成纖維細胞殘留，可重復刮除至

35、完全除掉為止。,2．反復貼壁法：根據腫瘤細胞比成纖維細胞貼壁速度慢的特點，并結合使用不加血清的營養(yǎng)液， (1) 細胞生長達一定數量后，倒出舊培養(yǎng)液，用胰酶消化后，Hanks 沖洗2 次，加入不含血清的培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液；(2) 編號為A、B、C 三個培養(yǎng)瓶；首先把懸液接種入A 培養(yǎng)瓶中，置溫箱中靜止培養(yǎng)5—20 分鐘后，輕輕傾斜培養(yǎng)瓶，讓液體集中瓶角后慢慢吸出全部培養(yǎng)液，再接種入B 培養(yǎng)瓶中后；向A 瓶中補充少許完全培養(yǎng)液置

36、溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)；(3) B瓶中細胞5~20 分鐘后，按處理A 的方法，把培養(yǎng)液注入C 培養(yǎng)瓶中；再向B 瓶中補加完全培養(yǎng)基。,當三個瓶內都含有培養(yǎng)液后，均在溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如操作成功，次日觀察可見A 瓶主要為成纖維細胞，B 瓶兩類細胞相雜，C 瓶可能主要為癌細胞。必要時可反復處理多次，直至癌細胞純化為止。,3．消化排除法：(1) 先是用0.5％胰蛋白酶和0.02％EDTA (1:1) 混合液漂洗培養(yǎng)細胞一次，然后再換成新的混合液繼續(xù)

37、消化，并在倒置顯微鏡下窺視和不時搖動培養(yǎng)瓶，到半數細胞脫落下來后，便立即停止消化；(2) 把消化液吸入離心管中，離心去上清，吸入另瓶中，加培養(yǎng)液置溫箱中培養(yǎng)；向原瓶內也補加新的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。用此法處理后，成纖維細胞比腫瘤細胞易先脫落，經過幾次反復處理，可能把成纖維細胞除凈。,4．膠原酶消化法：本法是利用成纖維細胞對膠原酶較為敏感的特點，通過消化進行選擇。(1) 可用0．5mg／ml 的膠原酶消化處理，邊消化邊在倒置顯微鏡下窺視，

38、當發(fā)現成纖維細胞被除掉后，即終止消化；(2) 用Hanks 洗滌處理一次后，更換新培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)，可獲純凈腫瘤細胞。如成纖維細胞末被除凈，可再次重復。,5．其它方法：有人發(fā)現聚丙烯酰胺有抑制成纖維細胞生長的作用；也有人用聚蔗糖制備成比重1.025 ~ 1.085 的密度梯度離心液，加入細胞懸液后，在23℃中800g 離心10 分鐘。在比重1.025 ~ 1.050 層為成纖維細胞，在比重1.065 ~ 1.085 層為上皮細胞，再

39、經過分離進行培養(yǎng)。最近也有人應用特殊化學物如SOD 抑制成纖維細胞生長的方法。選用上述任何一種方法，都需進行試驗，取得必要經驗，找出適合的條件，才能獲得好的效果。,二、提高腫瘤細胞培養(yǎng)存活率和生長率措施1．適宜底物：如：把經過純化的細胞接種在不同的底物上，如鼠尾膠原底層、飼細胞層等。2．生長因子：應用促細胞生長因子，向培養(yǎng)液中增加一種或幾種促細胞生長因子。根據細胞種類不同選用不同的促生長物，常用有胰島素、氫化可的松、雌激素以及