死胎 ppt課件

1、死胎（死產）相關研究進展,,1,天津市中心婦產科醫(yī)院2015.10.17. 天津,2024/3/9,內 容,2,定義,死胎：孕20周后的胎兒宮內死亡死產：胎兒在分娩過程中死亡，是死胎的一種WHO認為死產常發(fā)生于分娩前12h，很大可能原因是宮內缺氧，不包括嚴重先天畸形。,3,發(fā)生率,美國中國：缺乏權威的公開統(tǒng)計數(shù)據(jù),4,包括嬰兒猝死和未發(fā)育成熟胎兒的圍產期死亡；與美國新生兒死亡率相近,發(fā)生率,Robert L,

2、Acta Obstetricia et Gynecologica ,2007,5,死胎的大致原因,胎盤因素產科并發(fā)癥胎兒發(fā)育異常或遺傳性疾病感染母體并發(fā)癥臍帶發(fā)育異常高血壓相關疾病,6,死胎的高危因素,7,8,死胎的高危因素,9,產檢次數(shù)≥4次比率每增加1%，產前死胎比率下降0.11,產檢次數(shù)≥4次比率每增加1%，產前死胎比率下降0.30,產檢次數(shù)≥4次比率每增加1%，死產比率下降0.16,產檢次數(shù)與死胎的關系,Robert

3、 L, Acta Obstetricia et Gynecologica ,2007,10,專業(yè)護理人員比率每增加1%，產前死胎比率下降0.11,專業(yè)護理人員比率每增加1%，產前死胎比率下降0.43,專業(yè)護理人員比率每增加1%，死產比率下降0.27,專業(yè)護理人員比率每增加1%，產前死胎比率下降0.13,專業(yè)護理人員與死胎的關系,Robert L, Acta Obstetricia et Gynecologica ,2007,11,剖宮產

4、率每增加1%，產前死胎比率下降1.13,剖宮產率每增加1%，產前死胎比率增加0.18,剖宮產率每增加1%，死產比率下降1.61,剖宮產率每增加1%，死產比率下降0.26,剖宮產與死胎的關系,Robert L, Acta Obstetricia et Gynecologica ,2007,12,死胎與母親社會統(tǒng)計學特征、產科情況的關系,Yoonhee P.Ha et al, PLoS ONE ,2012,13,14,2001 Global

5、 Network,死胎協(xié)作研究網(wǎng),2003,死胎分類,2009,NuMoM Network,2009,早產、死胎及嬰兒死亡率在種族間的差異,2011,SCRN 死因分析SCRN 規(guī)定的死胎的死因分析流程,SCRN 遺傳學檢測,SCRN 胎盤病理,死胎相關研究的進程,母胎醫(yī)學網(wǎng)絡建設1986年起納入14個中心降低孕產婦死亡率和圍產兒死亡率，供循證醫(yī)學證據(jù)支持 2001年起納入7個中心,15,NICHDNetw

6、orks,全球母嬰健康研究網(wǎng)絡平臺的建設,,16,死胎研究協(xié)作網(wǎng)絡,針對美國死胎的發(fā)病范圍和病因學研究基于人群的病例對照研究著重點：＞20周死胎的病因學和流行病學納入5塊行政區(qū)域每年＞80000例分娩量（59家醫(yī)院）至2008年8月31日共計668例胎死宮內,,17,Monitoring Mothers-to-Be(nuMoM2b):初產婦妊娠結局研究,針對初產婦早產研究對初產婦準媽媽的監(jiān)測，評估妊娠結局(nuMoM2b)

7、尋找對預測不良妊娠結局（早產，子癇前期，F(xiàn)GR，死胎）有效的指標，明確相關機制大樣本的前瞻性觀察性隊列研究樣本量：10000例不同地域和種族的初產婦,,NICHD Workshop：死胎的分類,分類方法＞32種分類方法不同全球沒有統(tǒng)一的方法,Reddy et al,Obstet Gynecol,2009,死因分類系統(tǒng)不同；相應條件定義不同；復雜性的水平不同,18,,19,死胎,早產,嬰兒死亡率,White,Black,Bl

8、ack,Black,White,White,SCRN研究結果,663例死胎（03/06—08/08）512例—分娩后完整的病因評估425（83%）死胎87（17%）死產,20,胎死宮內發(fā)生孕周,SCRN，JAMA，2011,21,P＜0.001,死胎可能的原因,SCRN，JAMA，2011,22,死胎可能的原因,SCRN，JAMA，2011,23,與死胎發(fā)生相關的風險,50%死胎與妊娠相關疾病，胎盤相關因素有關大多數(shù)死胎病例在早

9、期確診妊娠時并不能被充分評估相關的妊娠風險和自身的特殊性死胎風險增高的相關因素：前次死胎史初產流產史妊娠期糖尿病,AB型血型藥物成癮孕前嗜煙母體肥胖癥,George R，JAMA，2011,24,孕前肥胖癥與特定原因死胎的風險,孕婦肥胖癥，孕期體重增加及黑白種族差異在死胎中的差別2003-2010年期間開展的隊列研究563例死胎，1698例活產母體肥胖癥與以下因素有關引起死胎的病因圍產兒死亡與高血壓有關的死胎

10、胎兒染色體異常，結構發(fā)育異常，遺傳性疾病臍帶事故孕婦中肥胖人數(shù)越多，死胎發(fā)生率越高,25,胎兒體重與死胎發(fā)生,評估死胎在妊娠存活期間的胎兒生長發(fā)育情況,Bukowski et al，PLoS Medicine，2014,單胎妊娠死胎527例單胎妊娠活產1821例,個人標準,超聲標準,人群標準,26,小于孕齡兒分娩過程中胎死宮內的風險增加估測體重小于第5百分位大于孕齡兒分娩過程中胎死宮內的風險增加估測體重大于第95百分位約

11、60%的死胎存在胎兒生長發(fā)育異常無論SGA還是LGA，早產及足月產的死胎發(fā)生率較正常體重胎兒均有所上升,27,,利用芯片技術，對傳統(tǒng)核型分析不能解釋的死胎原因進行分析方法：核型分析、微陣列研究,Reddy et al,NEJM,2012,28,遺傳學相關檢測,結果：遺傳相關檢測的解讀,532例死胎，取胎盤組織，胎兒組織/臍帶血，提取DNA,Reddy et al,NEJM,2012,29,157例核型培養(yǎng)失敗74% array（

12、-）5.7%array（+）（9例）472例死胎進行尸檢，其中存在嚴重發(fā)育異常的死胎67例（14.2%）,結果：遺傳相關檢測的解讀,array使得胎兒異常的檢出率增加53.8%,Reddy et al,NEJM,2012,30,遺傳學相關檢測的結論,Array最主要的優(yōu)勢：對于組織樣本最大可能的獲得檢測結果可對死胎組織進行檢測傳統(tǒng)核型分析上不能檢測的拷貝數(shù)異?？梢酝ㄟ^array進行分析如果核型分析失敗，或胎兒存在嚴重結構異常

13、，可考慮運用array對有條件的患者，可考慮使用array技術分析死胎原因,31,,胎盤病理,在基于人群的研究中，比較正?；町a胎盤與死胎胎盤在病理層面的不同胎盤組織學研究圍產醫(yī)學的病理學家參與統(tǒng)一診斷標準研究樣本包括518例死胎胎盤以及1200例活產兒胎盤,Pinar et al,Am J Perinatol,2011Pinar et al,Am J Perinatol,2012,32,胎盤大體形態(tài)學,Pinar， Obst

14、et Gynecol ，2014.,33,鏡檢下病理改變,P=0.0145,P=0.011,P=0.0045,34,急性絨毛膜羊膜炎,Pinar， Obstet Gynecol ，2014.,35,絨毛發(fā)育異常,Pinar， Obstet Gynecol ，2014.,P＜0.0001,36,P＜0.0001,P=0.0439,P=0.0001,41例死胎胎盤病理分析,梗死灶＞10%胎盤會影響胎盤功能,37,胎盤研究的相關小結,與活產兒

15、相比，死胎胎盤存在病理改變絨毛膜羊膜炎在死胎和活產兒的胎盤中都是常見的病理學變化足月死胎較足月活產，絨毛膜羊膜炎更為常見胎盤后血腫在未足月死胎中較足月死胎更為常見孕晚期死胎中更多見纖維蛋白沉積,38,SCRN結論,全面系統(tǒng)的評估可以在大多數(shù)死胎病例中找到可能的病因最常見的死胎病因是胎盤及產科因素在非拉丁裔黑人中，圍產兒死亡占死胎的大多數(shù)，往往和產科并發(fā)癥及感染有關種族差異導致了死胎病因的不同,39,臨床實踐

16、—死胎原因的相關檢查,目前被普遍采納的臨床診療措施：病史采集/回顧胎兒尸解胎盤病理檢查核型分析/芯片技術母胎間輸血的篩查,Korteweg,Am J Obstet Gynecol,2012SCRN，JAMA，2011,40,臨床試驗檢出率,SCRN，JAMA，2011,41,可能有效的方法,特殊有機物的測定 糖尿病篩查毒理學篩查甲狀腺功能抗體篩查梅毒血清學篩查,Korteweg,Am J Obstet Gy

17、necol,2012SCRN，JAMA，2011,42,狼瘡抗凝物抗心磷脂抗體凝血因子V的“萊頓突變”凝血酶原G20210A突變蛋白C、蛋白S和ATIII的缺乏,可能無效的方法,胎盤絨毛細胞的培養(yǎng)常規(guī)的母體TORCH篩查抗核抗體的篩查血栓形成傾向的大量篩查 亞甲基四氫葉酸還原酶的基因突變如果沒有臨床相關癥狀和體征的話，不推薦把膽汁酸/糖化血紅蛋白/甲狀腺功能監(jiān)測作為常規(guī),43,認真尋求死胎的發(fā)生原因,1.

18、病史收集（必要） 1A家族史：,反復自然流產靜脈血栓形成或肺栓塞史先天畸形或染色體異常遺傳性疾病或遺傳綜合征發(fā)育遲緩近親婚配,44,1B 母親病史：,靜脈血栓形成或肺栓塞史糖尿病慢性高血壓血栓形成傾向系統(tǒng)性紅斑狼瘡癲癇自身免疫性疾病嚴重貧血心臟疾病吸煙、酗酒、吸毒或藥物依賴,45,1C 妊娠史：,反復流產畸形或先天疾病或生長受限妊娠史妊娠期高血壓或先兆子癇史妊娠期糖尿病史胎盤早剝史死胎史,4

19、6,1D 現(xiàn)孕史：,孕母年齡、死胎時的孕周妊娠并發(fā)癥：高血壓、妊娠期糖尿病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、高血脂多胎妊娠并發(fā)癥：TTTS TRAPS 雙胎生長不一致妊娠期間體重增加過度、胎盤早剝、腹部創(chuàng)傷早產或胎膜早破、何時開始產前檢查（？周）超聲異常、感染、絨毛膜羊膜炎,47,2A 胎兒病理解剖（建議進行） 大約

20、30%病例通過病理解剖發(fā)現(xiàn)死胎原因 2B 若拒絕病理解剖，還可以進行以下檢查：圍產病理學醫(yī)生外觀檢查相片采集X攝片超聲核磁共振MRI組織細胞采集（如血液或皮膚）,48,2C 胎兒染色體核型分析（盡可能完成）大約8%死胎病例存在染色體異常分娩前羊水穿刺（84%）發(fā)現(xiàn)異常，如拒絕羊水穿刺，分娩時靠近胎盤初臍帶血穿刺（30%發(fā)現(xiàn)異常）如細胞培養(yǎng)失敗，F(xiàn)ISH檢測 2D 胎盤檢測（疑似病例應建議）大約30

21、%死胎病例中存在胎盤異常包括病毒或細菌感染的檢查與病理醫(yī)生討論現(xiàn)有檢查項目,49,2E 死胎發(fā)生后母體檢查（某些特殊病例考慮）血常規(guī)母胎輸血篩查：Kb試驗？母體中胎兒細胞？微小病毒B19？IgG、IgM，梅毒狼瘡抗凝物試驗、抗心磷脂抗體促甲狀腺素、血栓形成傾向凝血因子V的“萊頓突變” 2F 產后檢查蛋白S、蛋白C活性（某些特殊病例考慮）夫妻雙方染色體核型分析（建議）,50,2G 某些特殊病例考慮間接C

22、oombs試驗血糖篩查（OGTT，糖化血紅蛋白）抗核抗體TORCH 2H 價值有待研究的新技術比較基因組雜交（芯片技術）單基因突變檢測排除局限性胎盤嵌合基于PCR的感染檢測,51,死胎預測—超聲,增加產前超聲檢查次數(shù)并不改變低危妊娠的死胎率,Brenda et al, Ulster Med J,2015,52,孕早、中期臨床生物物理或生化指標單獨預測死胎風險的準確度都很低特定原因的死胎風險預測：孕中期子宮動脈

23、PI＞第90百分位數(shù)，孕早期母體血漿PAPP-A＜0.4MoM對與胎盤早剝、SGA、PE相關的死胎風險的預測有中-高的準確度。（陽性似然比6.3-14.1；陰性似然比0.1-0.4）死胎時限的風險預測：孕早期子宮動脈RI＞第90百分位數(shù)是晚期死胎（≥34w）的獨立危險因素,C. Iacovella et al, Prenatal Diagnosis, 2012,Conde-Agudelo A et al, BJOG,2015,53