第二類精神藥品管理制度

1、第二類精神藥品管理制度第二類精神藥品管理制度一、二類精神藥品購進管理制度1、二類精神藥品的購進必須向具有《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》的合法生產或指定經營單位采購。2、制定購進計劃應以醫(yī)院需要為基準，以銷定進。3、首營品種必須嚴格按首營品種管理制度辦理有關手續(xù)。4、簽定購貨合同時，必須注明質量條款、包裝標志、運輸注意事項等要求。5、購進藥品必須完整的做好記錄，經辦人、負責人應簽名，記錄妥善保存五年備查。二、二類精神

2、藥品驗收管理制度1、嚴格按照法定現(xiàn)行質量標準和合同規(guī)定的條款，對購進的藥品進行逐批驗收。2、驗收二類精神藥品應點驗到最小包裝，驗收時必須雙人在場，如發(fā)現(xiàn)質量可疑，應報科室負責人復查確認。3、驗收人員有權拒收因包裝破損對其質量造成不良影響的藥品。4、驗收合格的藥品應立即通知入庫。不合格藥品置不合格區(qū)待處理5、認真做好驗收記錄，做到字跡清晰，內容真實、完整，記錄有雙人核對簽字并妥善保存五年備查。三、二類精神藥品保管、養(yǎng)護管理制度1、二類精神

3、藥品的保管、養(yǎng)護必須設置專庫或專柜，倉庫（柜）的設施要牢固具有抗撞擊力，同時應具有防火、防盜等安全設施。2、二類精神藥品的儲存要有明顯標志，嚴格實行色標管理。3、二類精神藥品應專柜存放、專人專鎖管理、專賬記錄、定期盤點，做到賬貨相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期滿之日起不少于5年4、藥品養(yǎng)護人員要做好二類精神藥品的養(yǎng)護工作，庫內要通風并有溫控及除濕裝置，以防藥品霉變、潮解、變質，并認真做好養(yǎng)護記錄。5、藥品養(yǎng)護人員發(fā)現(xiàn)藥品質量有問