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文檔簡介
1、E藥理學是研究藥理學是研究A藥物效應動力學B藥物代謝動力學C藥物的科學D與藥物有關的生理科學E藥物與機體相互作用及其作用規(guī)律的學科C藥物的副作用是在那種情況下發(fā)生的藥物的副作用是在那種情況下發(fā)生的A最小有效量B最小中毒量C治療量D極量E特異質體質B阿托品用于解除胃腸痙攣時,可引起口干、阿托品用于解除胃腸痙攣時,可引起口干、心悸、便秘等反應,屬于不良反應中的心悸、便秘等反應,屬于不良反應中的A毒性作用B副作用C繼發(fā)反應D治療作用E后遺效應
2、D下列對藥物副作用的敘述,錯誤的是下列對藥物副作用的敘述,錯誤的是A多數(shù)輕微,停藥后可恢復B治療量產(chǎn)生,與治療目的無關C與治療作用可同時出現(xiàn)D劑量過大引起的E可以預知C頭一天晚上服用巴比妥類催眠藥后,次日早晨仍有困倦、頭暈、乏力等作用,屬于不良反應中的A副作用B毒性作用C后遺效應D繼發(fā)效應E變態(tài)反應E有關變態(tài)反應的敘述,錯誤的是有關變態(tài)反應的敘述,錯誤的是A病理性的免疫反應B與藥物作用機理無關C與藥物劑量無關D不可預知E與劑量有關C個別
3、病人應用常規(guī)劑量的藥物就產(chǎn)生較強的個別病人應用常規(guī)劑量的藥物就產(chǎn)生較強的藥理作用,甚至中毒,這種現(xiàn)象被稱為藥理作用,甚至中毒,這種現(xiàn)象被稱為A選擇性B成癮性C高敏性D習慣性E依賴性B治療指數(shù)是指治療指數(shù)是指ALD5ED95的比值(是安全范圍LD1ED99或TD1ED99或TD5ED95)BLD50ED50的比值CLD95ED5的比值D降低毒性E減少排泄B關于生物利用度的敘述,錯誤的是關于生物利用度的敘述,錯誤的是A藥物被機體吸收和利用的
4、程度B藥物被機體吸收和消除的程度C以F表示之D用給藥劑量和血藥濃度的比值表示(反了)E評價制劑好壞的指標C關于一級代謝動力學特點的描述,錯誤的是關于一級代謝動力學特點的描述,錯誤的是A半衰期與血藥濃度無關B按照等比例消除C按照等量消除D單位時間內消除的量不同E大多數(shù)藥物按此方式消除B大多數(shù)藥物在體內通過細胞膜的方式是:大多數(shù)藥物在體內通過細胞膜的方式是:A主動轉運B被動轉運(中的簡單擴散是絕大多數(shù)藥物通過細胞膜的方式)C易化擴散落(屬于
5、簡單擴散)D膜孔濾過(屬于簡單擴散)E胞飲B下列關于藥物被動轉運的敘述哪一條是錯誤下列關于藥物被動轉運的敘述哪一條是錯誤的:的:A藥物從濃度高側向濃度低側擴散落B不消耗能量而需載體C不受飽和度限速與競爭性抑制的影響D受藥物分子量大小,脂溶性,極性影響E當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運停止A藥物主動轉運的特點是:藥物主動轉運的特點是:A由載體進行,消耗能量B由載體進行,不消耗能量C不消耗能量,無競爭性抑制D消耗能量,無選擇性E無選擇性,有競
6、爭性抑制E藥物簡單擴散的特點是:藥物簡單擴散的特點是:A需要消耗能量B有飽和抑制現(xiàn)象C可逆濃度差運轉D需要載體E順濃度差轉運D易化擴散是:(易化擴散是:(載體轉運屬于被動轉運載體轉運屬于被動轉運)A不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的主動轉運B不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制的主動轉運C耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉運D不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉運E轉運速度有飽和限制D體液的
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