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文檔簡介
1、1、對環(huán)境中各項要素進行經常性監(jiān)測,及時、準確、系統(tǒng)地掌握和評價環(huán)境質量狀況及發(fā)展趨勢。 2、對污染源排污狀況實施現(xiàn)場監(jiān)督監(jiān)測與檢查,及時、準確地掌握污染源排污狀況及變化趨勢。 3、開展環(huán)境監(jiān)測科學技術研究,預測環(huán)境變化趨勢并提出污染防治對策與建議。 4、開展環(huán)境監(jiān)測技術服務,為環(huán)境建設、城鄉(xiāng)建設和經濟建設提供科學依據。&
2、#160; 5、為政府部門執(zhí)行各項環(huán)境法規(guī)、標準、條例,全面開展環(huán)境管理工作提供準確、可靠的數據和資料。,環(huán)境監(jiān)測的主要任務是什么?,環(huán)境監(jiān)測與環(huán)境分析有何區(qū)別?,環(huán)境分析的對象是人類因生產活動而排放于環(huán)境中的各種污染物質,包括大氣、水、土壤和生物中的各種污染物質,可現(xiàn)場測定,也可采集后實驗室測定,通常后者居多,往往只能分析測定局部的、短時間的、單個的污染物質。環(huán)境監(jiān)測指測定各種代表環(huán)境質量標志數據的過程。它的
3、內容比環(huán)境分析廣泛的多,既包括化學物質的污染,也包括各種物理因素如噪聲、振動、熱能、輻射和放射性等污染。既包括直接污染,也包括間接污染,同時想取得具有代表性的數據就需要在一定區(qū)域范圍內,對污染物進行長時間的連續(xù)監(jiān)測,要求連續(xù)化、自動化??梢?,環(huán)境分析是環(huán)境監(jiān)測的發(fā)展基礎,后者范圍更廣泛,更深刻。在環(huán)境監(jiān)測中除化學、物理監(jiān)測手段外,還有生物監(jiān)測手段。,制定環(huán)保標準的原則是什么?是否標準越嚴越好?,原則:要有充分的科學依據即要技術先進
4、, 又要經濟合理與有關標準、規(guī)范、制度協(xié)調配套積極采用或等效采用國際標準并非越嚴越好,制定環(huán)保標準要綜合考慮各方面因素,例如社會、經濟、技術等因素。,怎樣制定地面水體水質的監(jiān)測方案?以河流為例,說明如何設置監(jiān)測斷面和采樣點?,一、基礎資料的收集二、監(jiān)測斷面和采樣點的設置三、采樣時間和采樣頻率的確定四、采樣及監(jiān)測技術的選擇五、結果表達、質量保證及實施計劃監(jiān)測斷面和采樣點的設置(參見課件),冷藏或冷凍法: 抑制微生
5、物活動,減緩物理揮發(fā)和化學反應速度。加入化學藥劑保存法: 如加入生物抑制劑、調節(jié)pH值、加入氧化劑或還原劑,水樣有哪幾種保存方法?試舉幾個實例說明怎樣根據被測物質的性質選用不同的保存方法。,水樣在分析之前,為什么進行預處理?預處理包括哪些內容?,環(huán)境水樣所含組分復雜,并且多數污染組分含量低,存在形態(tài)各異,所以在分析測定之前,往往需要進行預處理,以得到欲測組分適合測定方法要求的形態(tài)、濃度和消除共存組分干擾的試樣體系。 水樣預處理
6、包括消解和分離與富集,25℃時,Br2在CCl4和水中的分配比為29.0,試問:(1)水溶液中的Br2用等體積的CCl4萃取;(2)水溶液中的Br2用1/2體積CCl4萃??;其萃取率各為多少?,,(1)96.7(2)93.5,多次少量萃取與少次多量萃取的萃取率哪個高?為什么?,(1)有機物質的萃取:分散在水相中的有機物質易被有機溶劑萃取,利用此原理可以富集分散在水樣中的有機污染物質(2)無機物的萃?。河捎谟袡C溶劑只能萃取水相中
7、以非離子狀態(tài)存在的物質(主要是有機物質),而多數無機物質在水相中均以水合離子狀態(tài)存在,故無法用有機溶劑直接萃取。為實現(xiàn)用有機溶劑萃取,需先加入一種試劑,使其與水相中的離子態(tài)組分相結合,生成一種不帶電、易溶于有機溶劑的物質。該試劑與有機相、水相共同構成萃取體系。,怎樣用萃取法從水樣中分離富集欲測有機污染物質和無機污染物質?各舉一實例。,原理:相同之處都是將水樣中的汞離子還原為基態(tài)汞原子蒸氣,根據在一定測量條件下光強度與汞濃度成正比進行定量
8、;不同之處是冷原子吸收法是測定253.7nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透射光強,而冷原子測汞儀是測定吸收池中的汞原子蒸汽吸收特征紫外光后被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光強度。 儀器:兩種方法的儀器結構基本類似,冷原子吸收法無激發(fā)池,光電倍增管與吸收池在一條直線上,而冷原子熒光法測定儀其光電倍增管必須放在與吸收池相垂直的方向上。,冷原子吸收法和冷原子熒光法測定水樣中汞,在原理、測定流程和儀器方面有何主要相同和不同之處?,說明用
9、原子吸收分光光度法測定金屬化合物的原理。用方塊圖示意其測定流程,當含待測元素的溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細霧,隨載氣進入火焰,并在火焰中解離成基態(tài)原子。當空心陰極燈輻射出待測元素的特征波長光通過火焰時,因被火焰中待測元素的基態(tài)原子吸收而減弱。在一定實驗條件下,特征波長光強的變化與火焰中待測元素基態(tài)原子的濃度有定量關系,從而與試樣中待測元素的濃度(C)有定量關系。,用標準加入法測定某水樣中的鎘,取四份等量水樣,分別加入不同量鎘溶液(加入量見下
10、表),稀釋至50mL,依次用火焰原子吸收法測定,測得吸光度列于下表,求該水樣中鎘的含量。,水樣中鎘含量:0.575ug/mL,50ml溶液內:,怎樣用分光光度法測定水樣中的六價鉻和總鉻?,六價鉻的測定 在酸性介質中,六價鉻與二苯碳酰二肼生成紫紅色絡合物,在540nm處測定吸光度總鉻的測定 水樣用KMnO4氧化,鉻以六價鉻形式存在,過量的氧化劑用NaNO2分解,過量的NaNO2用尿素消除,加入二苯碳酰二肼顯色,在5
11、40nm處測定吸光度。三價鉻的測定 三價鉻的含量為總鉻與六價鉻之差。,說明電極法和碘量法測定溶解氧的原理,碘量法 在水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀,水中的溶解氧將二價錳氧化成四價錳,并生成氫氧化物沉淀。加酸后,沉淀溶解,四價錳又可氧化碘離子而釋放出與溶解氧量相當的游離碘。以淀粉為指示劑,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋放出的碘,可計算出溶解氧含量.電極法 膜電極由兩個與支持電解質相接觸的金屬電極及選擇性薄膜電極組
12、成。溶解氧透過薄膜滲透擴散。透過膜的氧氣在電極上還原,產生微弱的擴散電流。在一定溫度下其大小和水樣中的溶解氧含量成正比。借以測定水中的溶解氧含量。,(一)高錳酸鉀法 主要用于評價飲用水、原水及地面水的質量。它分為酸性高錳酸鉀法和堿性高錳酸鉀法兩種。當氯離子濃度高于300毫克/升時,應采用堿性法。 水中存在有Fe2+、NO2— 或H2S等無機還原性物質皆可增加CODMn值。 CODMn指標不能作為理論需氧量或有機物總量的度量。
13、因為在該實驗條件下,許多氧化物僅有部分被氧化 原理:用高錳酸鉀將水樣中的還原性物質(有機物和無機物)氧化,反應后剩余KMn04加入準確而過量的草酸鈉予以還原,過量草酸鈉再以KMn04標準镕液回滴,通過計算,求出所消耗氧化劑的量。,高錳酸鹽指數和化學需氧量在應用上和測定方法上有何區(qū)別?二者在數量上有何關系?為什么?,(二)CODcr 在強酸溶液中,用重鉻酸鉀氧化水中還原性物質(主要是有機物),經兩小時回流后,過量的重鉻酸鉀,以
14、試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨回滴,根據所消耗的重鉻酸鉀量算出水中化學需氧量。反應中以硫酸鋁為催化劑。對氯離子的干擾可加入硫酸汞排除。 重鉻酸鉀回流法氧化能力較強,適合測各種樣品,而且操作容易,對大多數有機化合物氧化程度為95—100%。吡啶不被氧化,苯和其他揮發(fā)性有機物如能與氧化劑充分接觸,可以被氧化.含氮有機物中含碳的這一部分可被氧化,氨在沒有比較高濃度的氯化物時不會發(fā)生氧化作用的 兩者關系:高錳酸鹽指數和化學需氧量(
15、CODcr)是采用不同的氧化劑在各自的氧化條件下測定的,其氧化率不同,均未達到完全氧化,兩者并無明顯的相關關系,都只是相對參考數據。,若配制理論COD值為500mg / L的葡萄糖溶液1升,須稱取多少克葡萄糖?C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O180 192 X 500X=500×180/192=468.75mg=0.46875g,對一種水體,闡述CODcr、BOD5、TOD和TOC之間在數量上和
16、測定時對有機物的氧化率可能存在的關系,以及這種關系在實際工作中的應用。,(1)數量關系: TOD>CODcr>BOD5、TOD>TOC(2)氧化率關系:TOD>CODcr>BOD5、TOD測定氧化率接近100%,CODcr測定時重鉻酸鉀氧化率最多可達90%,BOD5測定時只有可生化部分有機物被氧化。(3)實際應用: ①TOD、CODcr和BOD5的關系可反映污水的可生化性,通常認為CODcr/BOD
17、5>0.3時,污水可生化,但BOD5/TOD在反映污水可生化性方面具有更高的可信度,一般認為BOD5/TOD>0.4是易生化的。 ②TOD/TOC趨于2.67, 水體主要是含碳有機物 TOD/TOC>4則水中含有較大量的S、P有機物 TOD/TOC<2.6說明水中的NO2-、NO3-含量較大。,測定水樣BOD5時,如水樣中存在有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質,對測定有無影響?應如何消除?
18、,水樣中存在有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質時,對微生物活性有抑制,可使用經馴化微生物接種的稀釋水或提高稀釋倍數,以減小毒物的影響。,下表所列數據為某水樣BOD5測定結果,試計算每種稀釋倍數水樣的BOD5值。,以A水樣為例:,,同樣水樣B,污泥沉降比: 將混勻的曝氣池中的活性污泥混合液迅速倒進1000ml量筒至滿刻度,靜止30min,則沉降污泥與混合液體積比為污泥沉降比(SV%)。而污泥沉降體積則用SV30表示(ml/L)。
19、 反映曝氣池運行過程中活性污泥量,可以控制、調節(jié)剩余污泥的排放量,控制污泥膨脹。,怎樣測定污泥沉降比和污泥體積指數?測定它們對控制活性污泥的性能有何意義?,污泥體積指數: SVI是指曝氣池污泥混合液經30min沉降后,1g干污泥所占的體積。,污泥指數反映活性污泥的松散程度及沉降性能, 過低則泥粒細小, 無機物多,活性及吸附能力低;指數過高污泥體積膨脹,不易沉淀,影響處理效果。,測定BOD5時,為何要引入接種水或稀釋水,對
20、含有機物較多的廢水,測定BOD時應引入稀釋水,以保證降解過程中在有足夠溶解氧的條件下進行對于不含或少含微生物的工業(yè)廢水,測定BPIOD時應該引入接種水,以引入能分解有機物的微生物,已知某采樣點的溫度為27℃,大氣壓力為100kPa?,F(xiàn)用溶液吸收法采樣測定SO2的日平均濃度,每隔4h采樣一次,共采集6次,每次采30min,采樣流量0.5L/min。將6次氣樣的吸收液定容至50.00mL,取10.00mL用分光光度法測知含SO22.5μg
21、,求該采樣點大氣在標準狀態(tài)下的SO2日平均濃度,簡要說明鹽酸萘乙二胺分光光度法測定大氣中NOx的原理.用簡圖示意怎樣用酸性高錳酸鉀溶液氧化法測定NO2、NO和NOX?,圖見P176 圖3-24,大氣采樣中,填充柱阻留法相對于溶液吸收法有哪些優(yōu)點?,可以長期采樣,適用于大氣中日平均濃度的測定只要填充劑選擇適當,對氣體、蒸氣、氣溶膠采樣率高濃縮在填充物上的污染物比溶液中穩(wěn)定,用火焰原子吸收法測定空氣中的Pb,已知采樣濾膜直徑為9cm,
22、采樣體積為50m3,采樣使氣溫為15℃,大氣壓力為102.1kPa。分析時取半張濾膜,浸取、消解后定溶至25.0ml,試樣溶液測得值為0.8ug/ml,求空氣中Pb的濃度(mg/m3),假定某地區(qū)的TSP日均值為0.35毫克/立方米,SO2日均值為0.155毫克/立方米,NO2日均值為0.060毫克/立方米,計算其空氣污染指數,并判斷主要污染物。,按照表1,TSP實測濃度0.35毫克/立方米介于0.300毫克/立方米和0.500毫克/立
23、方米之間,按照此濃度范圍內污染指數與污染物的線性關系進行計算,即此處濃度限值Ci,j =0.300毫克/立方米,Ci,j+1 =0.500毫克/立方米,而相應的分指數值Ii,j =100,Ii,j+1 =200,則PM10的污染分指數為:,其它污染物的分指數分別為I =105(SO2),I =75(NO2),API =max(125,105,75)=125,首要污染物為TSP,靜態(tài)配氣法和動態(tài)配氣法的原理是什么?各有什么優(yōu)缺點?,靜態(tài)配
24、氣法是把一定量的氣態(tài)或蒸氣態(tài)的原料氣加到已知容積的容器中,再沖入稀釋氣體混勻制得。根據所加入的原料或原料氣的量和容器的容積,即可計算出所配標準氣的濃度.靜態(tài)配氣法優(yōu)點是設備簡單、操作容易,但因有些氣體化學性質較活潑,長時間與容器壁接觸可能發(fā)生化學反應,同時,容器壁也有吸附作用,故會造成配制氣體濃度不準確或其濃度隨放置時間而變化,特別是配制低濃度標準氣,常引起較大誤差。對活潑性較差且用量不大的標準氣,用該方法配制較為簡便。動態(tài)配氣法是
25、使已知濃度的原料氣與稀釋氣按恒定比例連續(xù)不斷的進入混合器混合,從而可以連續(xù)不斷地配制并供給一定濃度的標準氣,兩股氣流地流量比即稀釋倍數,根據稀釋倍數計算出標準氣的濃度。動態(tài)配氣法不但能提供大量標準氣,而且可通過調節(jié)原料氣和稀釋氣的流量比獲得所需濃度的標準氣,尤其適用于配制低濃度的標準氣。但所用儀器設備較靜態(tài)配氣法復雜,不適合配制高濃度的標準氣。,列舉判斷固體廢物有害特性的指標有哪些?,易燃性腐蝕性反應性放射性浸出毒性急性毒性
26、水生生物毒性植物毒性生物蓄積性遺傳變異性刺激性,土壤污染監(jiān)測有哪幾種布點方法?各適用于什么情況?,對角線布點法:適用于面積小、地勢平坦的污水灌溉或受污染河水灌溉的田塊。梅花形布點法:適用于面積較小、地勢平坦、土壤較均勻的田塊。棋盤式布點法:適用于中等面積、地勢平坦、地形完整開闊、但土壤較不均勻的田塊。蛇形布點法:適用于面積較大,地勢不很平坦,土壤不夠均勻的田塊。放射狀布點法:適用于大氣污染型土壤。網格布點法:適用于地
27、形平緩的地塊。,常用哪些方法提取生物樣品中的有機污染物?脂肪提取器提取法有何優(yōu)點?,常用的提取方法有:振蕩浸取法、組織搗碎提取法和脂肪提取器提取法。 脂肪提取器提取法因為樣品總是與純溶劑接觸,所以提取效率高,且溶劑用量小,提取液中被提取物的濃度大,有利于下一步分析測定。,什么是等效連續(xù)聲級Leq?什么是噪聲污染級LNP?,Leq是用一個相同時間內聲能與之相等的連續(xù)穩(wěn)定的A聲級來表示該段時間內的噪聲大小,因此Leq能反映在聲級不穩(wěn)定的情
28、況下,人實際所能接受的噪聲能量大小。所以等效聲級實際上是聲級能量平均值。 在Leq的基礎上增加一項表示噪聲變化幅度的量稱為噪聲污染級,它更能反映實際污染程度,L10=76 L50=69 L90=64 d=L10-L90=12 Leq=L50+d2/60=71.4(dB) LNP=71.4+12=83.4(dB)另:Lm≈96 Leq=96-23=73(dB) LNP=71.4+12=83.4(dB),
29、P367 28測得某地區(qū)交通噪聲數據,求L10,L50,L90,Leq,LNP,為什么在環(huán)境監(jiān)測中要開展質量保證工作?它包括哪些內容?,環(huán)境監(jiān)測質量保證是環(huán)境監(jiān)測中十分重要的技術工作和管理工作。質量保證和質量控制,是一種保證監(jiān)測數據準確可靠的方法,也是科學管理實驗室和監(jiān)測系統(tǒng)的有效措施,它可以保證數據質量,使環(huán)境監(jiān)測建立在可靠的基礎之上。 環(huán)境監(jiān)測質量保證是整個監(jiān)測過程的全面質量管理,包括制訂計劃;根據需要和可能確定監(jiān)測指標及數據
30、的質量要求;規(guī)定相應的分析測量系統(tǒng)。其內容包括采樣、樣品預處理、貯存、運輸、實驗室供應,儀器設備、器皿的選擇和校準,試劑、镕劑和基準物質的選用,統(tǒng)一測量方法,質量控制程序,數據的記錄和整理,各類人員的要求和技術培訓,實驗室的清潔度和安全,以及編寫有關的文件、指南和手冊等。,系統(tǒng)誤差:又稱可測誤差、恒定誤差或偏倚(bias)。指測量值的總體均值與真值之間的差別,是由測量過程中某些恒定因素造成的,在一定條件下具有重現(xiàn)性,并不因增加測量次數而
31、減少系統(tǒng)誤差,它的產生可以是方法、儀器、試劑、恒定的操作人員和恒定的環(huán)境所造成。 可通過與經典方法進行比較、校準儀器、進行對照試驗、空白試驗及回收試驗等方法,檢查及減免系統(tǒng)誤差。隨機誤差:又稱偶然誤差或不可測誤差。是由測定過程中各種隨機因素的共同作用所造成,隨機誤差遵從正態(tài)分布規(guī)律。 隨機誤差的出現(xiàn)服從統(tǒng)計規(guī)律,結果服從正態(tài)分布。所以在消除系統(tǒng)誤差的前提下,平行測量的次數越多,則測量值的算術平均值越接近于真值。即要相對準確
32、的測量,要平行操作多次,然后取平均值過失誤差:又稱粗差。是由測量過程中犯了不應有的錯誤所造成,它明顯地歪曲測量結果,因而一經發(fā)現(xiàn)必須及時改正。,試述監(jiān)測誤差產生的原因及減少的方法,某工廠設備不工作時,廠界噪聲為63dB(A),當工廠設備全運轉時,廠界噪聲值為73dB(A),求該廠設備產生的噪聲。,Lp-Lp1=10dB 從圖7-2可查得相應ΔLp=0.5dB 因此該廠設備產生的噪聲 Lp2= Lp- ΔLp=72
33、.5dB,有一氟化物的標準水樣,濃度為100mg/L,經過5次測量,其值為103mg/L、107mg/L、104mg/L、105mg/L、101mg/L,求算術均數、眾數、中位數、絕對誤差、相對誤差、絕對偏差、平均偏差、極差、樣本差方和、方差、標準偏差和變異系數。,算術均數眾數:無中位數:104mg/L絕對誤差=測量值-真值= 3mg/L、7mg/L、4mg/L、5mg/L、1mg/L,,,,絕對偏差=測量值-多次測量值得均值=
34、 -1mg/L、3mg/L、0mg/L、1mg/L、-3mg/L平均偏差=(1+3+0+1+3)/5=1.6mg/L極差=107-101=6mg/L樣本差方和=20mg/L樣本方差=20/(5-1)=5mg/L樣本標準偏差=變異系數:Cv=2.236/104=2.15%,,簡要說明大氣環(huán)境自動監(jiān)測系統(tǒng)組成部分及各部分功能。,空氣污染連續(xù)自動監(jiān)測系統(tǒng)由一個中心站,若干個子站和信息傳輸系統(tǒng)組成。中心站主要功能是:向各子站發(fā)
35、送各種工作指令,管理子站的工作;定時收集各子站的監(jiān)測數據,并進行數據處理和統(tǒng)計檢驗;打印各種報表,繪制污染分布圖;將各種監(jiān)測數據貯存到磁盤上建立數據庫,以便隨時檢索或調用;當發(fā)現(xiàn)污染指數超標時,向有關污染源行政管理部門發(fā)出警報,以便采取相應的對策。 子站的主要功能是:在環(huán)境微機的控制下,連續(xù)或間歇監(jiān)測預定污染因子;按一定時間間隔采集和處理監(jiān)測數據,并將其打印和短期貯存;通過信息傳輸系統(tǒng)接收中心站的工作指令,并按中心站的要求向其傳送監(jiān)測
36、數據。,用檢氣管測定氣態(tài)或蒸氣態(tài)污染物質的原理是什么?,檢氣管是將用適當試劑浸泡過的多孔顆粒狀載體填充于玻璃管中制成,當被測氣體以一定流速通過此管時,被測組分與試劑發(fā)生顯色反應,根據生成有色化合物的顏色深度或填充柱的變色長度確定被測氣體的濃度。,說明用環(huán)爐技術對水樣中欲測污染組分進行分離、濃縮和測定的原理。,利用各種物質在流動相(沖洗液)和固定相(濾紙纖維)間的分配系數不同,使其在濾紙上分離。 把一定體積的試液在濾紙上形成的圓斑,洗到
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