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文檔簡(jiǎn)介
1、手足口病Hand-foot-mouth diseaseHFMD,1,概述,手足口病是由腸道病毒(以柯薩奇A群16,EV71型多見(jiàn))引起的急性傳染病多發(fā)于學(xué)齡前兒童,尤以3歲以下年齡組發(fā)病率最高主要臨床表現(xiàn)為手、足、口腔等部位斑丘疹、皰疹 重癥病例可出現(xiàn)腦炎、腦脊髓炎、腦膜炎、肺水腫、循環(huán)衰竭等傳染源為現(xiàn)癥患者和隱性感染者主要通過(guò)人群消化道、呼吸道和分泌物密切接觸等途徑傳播,2,人腸道病毒發(fā)現(xiàn)的歷史,脊髓灰質(zhì)炎病毒
2、:通過(guò)將標(biāo)本接種至猴子體內(nèi),1909年首次鑒定出該病毒,1949年,利用細(xì)胞培養(yǎng)的方法增殖病毒,為疫苗的研制奠定了基礎(chǔ)??滤_奇病毒:1948年在美國(guó)紐約Coxsackie鎮(zhèn),將兩名麻痹患兒的標(biāo)本接種至乳鼠體內(nèi),分離出來(lái)的一組病毒定名為柯薩奇病毒。分為柯薩奇病毒A組和B組。??刹《荆?951年在一名無(wú)癥狀的兒童的糞便標(biāo)本中分離到,在細(xì)胞培養(yǎng)上可以造成致細(xì)胞病變,但對(duì)乳鼠和靈長(zhǎng)類動(dòng)物不致病。新腸道病毒:后來(lái),新發(fā)現(xiàn)的病毒被按照序號(hào)命名
3、(68~71),最近,已經(jīng)命名至102型,3,流行概況,1957年新西蘭首次報(bào)道該病1958年分離出柯薩奇病毒,主要為Cox A16型1959年將該病命名為“手足口病” 1969年EV71在美國(guó)被首次確認(rèn)EV71感染與Cox A16感染交替出現(xiàn),為手足口病的主要病原體我國(guó)于1981年上海首次報(bào)道本病1983年天津發(fā)生Cox A16引起的手足口病暴發(fā)1995年武漢病毒研究所從手足口病人中分離出E
4、V71,4,流行概況,EV711969年首次從加利福尼亞患有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的嬰兒糞便標(biāo)本中分離出。1975年保加利亞:705 例患兒受到感染,其中149 例發(fā)生了急性弛緩性癱瘓,44 例死亡。1997年馬來(lái)西亞:2628 例發(fā)病,39 例急性脊髓灰質(zhì)炎樣麻痹或無(wú)菌性腦膜炎,30 多例患兒死亡 。1998年我國(guó)臺(tái)灣地區(qū):129106例HFMD ,其中405 例為嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,78 例死亡,死亡原因主要為由中樞神經(jīng)系統(tǒng)感
5、染而導(dǎo)致的肺水腫和肺出血。,5,流行概況,EV711999年以來(lái),我國(guó)廣東、福建、上海、重慶等地區(qū)報(bào)告局部流行EV71感染。2007年山東臨沂爆發(fā)以EV71為主的手足口病 2008年安徽阜陽(yáng)、 海南、廣州,河北等。,6,病原學(xué),屬微小RNA病毒科(picornaviridae)無(wú)外殼、正20面體、直徑20-30nm、單鏈RNA,7,病原學(xué),20多種腸道病毒可致柯薩奇病毒A組的16、4、5、9、10等型,B組的2、3、4等型。
6、??刹《?、6、9、11等型。腸道病毒71型( 分為A、B、C 3 個(gè)基因型,其中B型和C型,又進(jìn)一步分為B1、B2、B3、B4以及C1和C2亞型)等。以柯薩奇病毒A16型(Cox A16)和腸道病毒71型(EV 71)最為常見(jiàn)。,8,病原學(xué)(理化性質(zhì)),對(duì)熱、氧化劑、紫外線及干燥敏感, 560C以上高溫會(huì)失去活性耐酸耐低溫,乙醚、75%酒精、5%來(lái)蘇對(duì)腸道病毒沒(méi)有作用,在PH3.5仍然穩(wěn)定,9,流行病學(xué),傳染源人是EV71已知
7、的唯一宿主及傳染源。流行期間,患者為主要傳染源。 患者在發(fā)病急性期可自咽部排出病毒; 皰疹液中含大量病毒,破潰時(shí)病毒溢出; 發(fā)病1~2周內(nèi)可自咽部排出病毒,病后3-5周仍可自從糞 便中排出病毒。隱性感染者和輕型散發(fā)病例是流行間歇期的主要傳染源。少年和成人感染后大多不發(fā)病,但能夠傳播病毒。,10,流行病學(xué),傳播途徑消化道:糞-口傳播。呼吸道:咽喉分泌物及唾液中的病毒可通過(guò)飛沫
8、傳播。密切接觸:可通過(guò)唾液、皰疹液、糞便等污染的手、毛巾、手絹、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、內(nèi)衣等;如接觸被病毒污染的水源,亦可經(jīng)水感染。門診交叉感染亦是造成傳播的原因之一。,11,流行病學(xué),易感人群普遍易感,顯性:隱性=1:100患者多為學(xué)齡前兒童,尤其是3歲以下嬰幼兒成人大多已通過(guò)隱性感染獲得相應(yīng)抗體同型病毒有持久免疫力,不同病原型感染后抗體缺乏交叉保護(hù)力,人群可反復(fù)感染,12,流行特征,四季均可發(fā)病,以夏秋季多
9、見(jiàn)常見(jiàn)于4~9月份分布極廣泛,無(wú)嚴(yán)格地區(qū)性常呈暴發(fā)流行后散在發(fā)生,流行期間,托、幼機(jī)構(gòu)易發(fā)生集體感染傳染性強(qiáng),傳播途徑復(fù)雜,流行強(qiáng)度大,傳播快,在短時(shí)間內(nèi)即可造成流行,13,EV71特點(diǎn),EV71較強(qiáng)的傳染性:爆發(fā)流行較高的重癥率和病死率較為特殊的發(fā)病機(jī)制: 病情加重突然較難做到重癥病例的早期識(shí)別,14,EV71感染 手足口病/咽峽炎,病毒侵襲,,腦脊髓炎,神經(jīng)源性反應(yīng),,肺、心損害(非炎性損害?),死
10、亡或后遺癥,,,康復(fù),,15,致病特點(diǎn),①隱性感染多見(jiàn),很少引起腹瀉,嬰幼兒、免疫力低下的成人易感。 ②病毒在機(jī)體腸道中增殖,很少引起腸道癥狀,是以消化道為原發(fā)灶的全身感染。③不同人腸道病毒可引起相同癥狀,同一種人腸道病毒可引起不同臨床表現(xiàn)。④感染過(guò)程中形成病毒血癥。,16,臨床表現(xiàn),潛伏期:一般2~7d,無(wú)明顯前驅(qū)癥狀主要表現(xiàn)急性起病,發(fā)熱,可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、惡心、嘔吐、頭痛等癥狀口腔黏膜:小皰疹,常分布于舌、頰
11、黏膜、硬腭,也可以出現(xiàn)在扁桃體、牙齦及咽部等,皰疹破潰后形成潰瘍斑丘疹:手足部多見(jiàn),皮疹主要分布于手足心、臀部、膝關(guān)節(jié)、指間,偶見(jiàn)于軀干、大腿、上臂、口周等處,皰疹周圍有炎性紅暈,皰內(nèi)液體較少。呈離心性分布,斑丘疹很快轉(zhuǎn)為小皰疹,直徑約3~7mm,質(zhì)地稍硬,自幾個(gè)至數(shù)十個(gè)不等,2~3日自行吸收,不留痂皰疹性咽峽炎 一般病例預(yù)后良好,多在一周自愈,17,手、足、口,18,,19,重癥病例有心肺腦并發(fā)征,3歲以下多見(jiàn)病情進(jìn)展迅速多
12、在病程2-5天發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)癥狀心肺部癥狀重癥病死率:10-25%死因主要為腦水腫、腦疝,中樞性呼吸、神經(jīng)源性肺水腫、循環(huán)衰竭EV71 占 實(shí)驗(yàn)室確診的嚴(yán)重病例的81.59% ,占 實(shí)驗(yàn)室確診的死亡病例的96.43%,20,神經(jīng)系統(tǒng)—腦膜腦炎脊髓炎,癥狀:持續(xù)高熱精神差、嗜睡、頭痛、嘔吐、易驚、肢體抖動(dòng)、呼吸節(jié)律改變;脊髓前角:肢體無(wú)力或出現(xiàn)急性弛緩性麻痹體征:腦膜刺激癥、腱反射減弱或消失;危重病例可表現(xiàn)為頻繁抽搐、昏迷、
13、腦水腫、腦疝,呼吸、循環(huán)衰竭,21,呼吸系統(tǒng),早期表現(xiàn)(非特異性)心率增快血壓升高呼吸急促胸部X 線檢查也常無(wú)異常發(fā)現(xiàn)或僅有雙肺紋理增粗模糊晚期表現(xiàn)(可診斷)呼吸困難、發(fā)紺雙肺濕羅音、粉紅色泡沫痰嚴(yán)重低氧血癥胸部X 線片見(jiàn)一側(cè)或雙肺大片浸潤(rùn)影,22,循環(huán)系統(tǒng),面色蒼灰、皮膚發(fā)花、四肢發(fā)涼。指(趾)發(fā)紺;出冷汗。心率增快或減慢。脈搏淺速或減弱甚至消失。血壓升高或下降。,23,實(shí)驗(yàn)室檢查,末梢血白細(xì)胞:一般病例白細(xì)
14、胞計(jì)數(shù)正常,重癥病例白細(xì)胞計(jì)數(shù)可明顯升高。生化檢查:部分病例可有輕度ALT、AST、CK-MB升高,心肌酶升高,重癥病例血糖可升高。 腦脊液檢查(神經(jīng)系統(tǒng)受累時(shí)):外觀清亮,壓力增高,白細(xì)胞增多,蛋白正?;蜉p度增多,糖和氯化物正常。,24,實(shí)驗(yàn)室檢查,病原學(xué)檢查腸道病毒(CoxA16 、EV71等)特異性核酸陽(yáng)性或分離到腸道病毒。咽、氣道分泌物、皰疹液、糞便陽(yáng)性率較高。應(yīng)及時(shí)、規(guī)范留取標(biāo)本,并盡快送檢。血清學(xué)檢查
15、急性期與恢復(fù)期血清EV71、CoxA16或其它腸道病毒中和抗體有4倍以上的升高。,25,物理學(xué)檢查,胸片:可表現(xiàn)為雙肺紋理增多,網(wǎng)格狀、點(diǎn)片狀、大片狀陰影,部分病例以單側(cè)為著,快速進(jìn)展為雙側(cè)大片陰影。磁共振:以腦干、脊髓灰質(zhì)損害為主。腦電圖:部分病例可表現(xiàn)為彌漫性慢波,少數(shù)可出現(xiàn)棘(尖)慢波。心電圖:無(wú)特異性改變。可見(jiàn)竇性心動(dòng)過(guò)速或過(guò)緩,ST-T改變。,26,診斷,臨床診斷病例在流行季節(jié)發(fā)病,常見(jiàn)于學(xué)齡前兒童,嬰幼兒多見(jiàn)。普
16、通病例:發(fā)熱伴手、足、口、臀部皮疹,部分病例可無(wú)發(fā)熱。重癥病例:出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)受累、呼吸及循環(huán)功能障礙等表現(xiàn),實(shí)驗(yàn)室檢查可有外周血白細(xì)胞增高、腦脊液異常、血糖增高,腦電圖、腦脊髓磁共振、胸部X線、超聲心動(dòng)圖檢查可有異常。極少數(shù)重癥病例皮疹不典型,臨床診斷困難,需結(jié)合病原學(xué)或血清學(xué)檢查做出診斷。若無(wú)皮疹,臨床不宜診斷為手足口病。,27,診斷,確定診斷病例臨床診斷病例具有下列之一者即可確診。腸道病毒(CoxA16 、EV71等)特異
17、性核酸檢測(cè)陽(yáng)性。分離出腸道病毒,并鑒定為EV71、CoxA16或其它可引起手足口病的腸道病毒。急性期與恢復(fù)期血清EV71、CoxA16或其它可引起手足口病的腸道病毒中和抗體有4倍以上升高。,28,鑒別診斷,口蹄疫:由口蹄疫病毒引起,目前有7個(gè)血清型、65個(gè)亞型。主要侵犯豬、牛、馬等家畜。人感染口蹄疫較少見(jiàn)。主要為飲用未經(jīng)消毒的病牛乳或接觸病牛而感染。潛伏期2至18天,一般3至8天發(fā)熱、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐,口腔粘膜皰疹,易融合
18、成較大潰瘍;指(趾)尖皮膚上出現(xiàn)小水皰和潰爛,有癢痛感,有時(shí)也出現(xiàn)于手掌、鼻翼和面部;病程通常一周左右,愈后良好。,29,鑒別診斷,水痘:向心性分布,以頭、面、胸、背為主,隨后向四肢蔓延;斑疹、丘疹、皰疹、結(jié)痂疹可同時(shí)存在(四代同堂)。單純皰疹:多分布在頰黏膜、舌及牙齦,繼發(fā)感染常見(jiàn)于口唇、眼瞼、鼻周,為粟粒狀水皰,沒(méi)有其他部位的皮損。,30,,31,鑒別診斷,重癥病例其他病毒所致中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的表現(xiàn)可與重癥手足口病相似,皮疹不典
19、型者,應(yīng)該盡快留取標(biāo)本進(jìn)行腸道病毒,尤其是EV71的病毒學(xué)檢查,結(jié)合病原學(xué)或血清學(xué)檢查做出診斷。同時(shí)參照手足口病重癥病例的處置流程進(jìn)行診治、處理。以遲緩性麻痹為主要癥狀者應(yīng)該與脊髓灰質(zhì)炎鑒別。,32,鑒別診斷,重癥病例與重癥肺炎鑒別重癥手足口病可發(fā)生神經(jīng)源性肺水腫,應(yīng)與重癥肺炎鑒別。前者咳嗽癥狀相對(duì)較輕,病情變化迅速,早期呼吸淺促,晚期呼吸困難,可出現(xiàn)白色、粉紅色或血性泡沫痰,胸片為肺水腫表現(xiàn)。循環(huán)障礙為主要表現(xiàn)者應(yīng)與暴發(fā)性心肌
20、炎、感染性休克等鑒別。,33,重癥病例早期識(shí)別,年齡小于3歲高熱不退(>39℃)持續(xù)>3天末梢循環(huán)不良呼吸、心率明顯增快,精神差、嘔吐、抽搐、肢體抖動(dòng)或無(wú)力外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯增高高血糖高血壓或低血壓,34,手足口病留觀指征,3歲以下嬰幼兒,具備以下情況之一者需留觀。1.發(fā)熱伴手、足、口腔、肛周皮疹,病程在4天以上;2.皰疹性咽峽炎,外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)增高;3.發(fā)熱、精神差。,35,住院指征,具備以下情況之
21、一者應(yīng)住院治療嗜睡、易驚、肢體抖動(dòng)、煩躁不安、抽搐。肢體肌陣攣、無(wú)力或癱瘓。呼吸淺促、困難。面色蒼白、出冷汗、心率增快或減慢(與發(fā)熱程度不相稱)、末梢循環(huán)不良。具備上述第3、4條之一者應(yīng)收入ICU救治。,36,EV71臨床分期臨床表現(xiàn)臨床分為5期,第1期(手足口出疹期):此期病例屬于手足口病普通病例,絕大多數(shù)病例在此期痊愈。 第2期(神經(jīng)系統(tǒng)受累期):少數(shù)EV71感染病例可出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害,多發(fā)生在病程1-5天內(nèi),此期
22、病例屬于手足口病重癥病例重型,大多數(shù)病例可痊愈。第3期(心肺功能衰竭前期):多發(fā)生在病程5天內(nèi)。本期病例表現(xiàn)為心率、呼吸增快,出冷汗、皮膚花紋、四肢發(fā)涼,血壓、血糖升高,外周血白細(xì)胞(WBC)升高(三高)。此期病例屬于手足口病重癥病例危重型。及時(shí)發(fā)現(xiàn)上述表現(xiàn)并正確治療,是降低病死率的關(guān)鍵。,37,,第4期(心肺功能衰竭期):病情繼續(xù)發(fā)展,多發(fā)生在病程5天內(nèi),年齡以0-3歲為主。臨床表現(xiàn)為心動(dòng)過(guò)速(個(gè)別患兒心動(dòng)過(guò)緩),呼吸急促,口唇紫紺
23、,咳粉紅色泡沫痰或血性液體,持續(xù)血壓降低或休克。此期病例屬于手足口病重癥病例危重型,病死率較高。第5期(恢復(fù)期):體溫逐漸恢復(fù)正常,少數(shù)可遺留神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥狀。,38,治療,按臨床表現(xiàn)分4個(gè)階段的治療手足口病/皰疹性咽峽炎神經(jīng)系統(tǒng)受累心肺衰竭恢復(fù)期,39,重癥手足口病診治的關(guān)鍵點(diǎn),及早發(fā)現(xiàn)危重癥的早期癥候高水平的救治手段,40,治療(手足口病期),重點(diǎn)在于病情的觀察,尤其是病程在4天以內(nèi)、3歲以下的嬰幼兒。主要觀察指標(biāo)是精
24、神狀態(tài)、心率、呼吸以及神經(jīng)系統(tǒng)受累,如有無(wú)頻繁嘔吐,肢體抖動(dòng)或無(wú)力、軟癱,抽搐等。一般治療:注意隔離,避免交叉感染,適當(dāng)休息,清淡飲食,做好口腔和皮膚護(hù)理。對(duì)癥治療:發(fā)熱、嘔吐等給予中西醫(yī)結(jié)合治療。,41,治療(重癥病例),嚴(yán)密監(jiān)測(cè)生命指征瞳孔、淺反射CSF末梢循環(huán)/毛細(xì)血管再充盈有條件CVP、ABP監(jiān)測(cè)白細(xì)胞計(jì)數(shù)快速血糖/血?dú)猓娊赓|(zhì)胸片/MRI,42,治療(神經(jīng)系統(tǒng)受累),降低顱壓:限制入量,給予甘露醇0.5~1
25、.0g/kg/次,每4~8小時(shí)一次,20~30min靜脈注射,必要時(shí)加用速尿。靜脈注射免疫球蛋白,總量2g/kg,分2~5天給予。酌情應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療,參考劑量:甲基強(qiáng)地松龍1~2mg/(kg?d);氫化可的松3~5mg/(kg?d);地塞米松0.2~0.5mg/(kg?d),分1~2次。其他對(duì)癥治療:如降溫、鎮(zhèn)靜、止驚(安定、魯米那鈉、水合氯醛等)。嚴(yán)密觀察病情變化,密切監(jiān)護(hù),注意嚴(yán)重并發(fā)癥。,43,治療(心肺衰竭),保持呼
26、吸道通暢,吸氧。確保兩條靜脈通道通暢,監(jiān)測(cè)呼吸、心率、血壓和血氧飽和度。呼吸功能障礙時(shí),及時(shí)氣管插管,正壓機(jī)械通氣在維持血壓穩(wěn)定的情況下,限制液體入量(有條件者根據(jù)中心靜脈壓測(cè)定調(diào)整液量)。,44,治療(心肺衰竭),頭肩抬高15-30度,保持中立位;留置胃管、導(dǎo)尿管。藥物應(yīng)用:根據(jù)血壓、循環(huán)的變化可選用米力農(nóng)、多巴胺、多巴酚丁胺等藥物;酌情應(yīng)用利尿藥物治療。保護(hù)重要臟器功能,維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。監(jiān)測(cè)血糖變化,嚴(yán)重高血糖時(shí)可應(yīng)用
27、胰島素。抑制胃酸分泌:可應(yīng)用西咪替丁、奧美拉唑等。,45,治療(恢復(fù)期),做好呼吸道管理,避免并發(fā)呼吸道感染支持療法和促進(jìn)各臟器功能恢復(fù)的藥物功能康復(fù)治療或中西醫(yī)結(jié)合治療,46,小結(jié),初期(1-3天):一般治療。中樞系統(tǒng)受累期(2-5天):易驚、肢體抖動(dòng)、抽搐或無(wú)力;對(duì)癥脫水、重癥可用皮質(zhì)激素減輕炎癥反應(yīng)及應(yīng)用球蛋白。呼吸循環(huán)衰竭期( 3-5天) :ICU對(duì)癥處理影響病情愈后的關(guān)鍵點(diǎn):腦炎的輕重、是否累及腦干以及病情進(jìn)展速度
28、。心肺功能衰竭前期阻斷病情進(jìn)展,出現(xiàn)中樞性心肺功能衰竭極難救治成功。早期治療有可能阻斷或延緩病情進(jìn)展,幫助病人進(jìn)入恢復(fù)期。激素 丙種球蛋白 脫水 呼吸機(jī),47,預(yù)防,個(gè)人飯前便后、外出玩耍回來(lái)后洗手注意營(yíng)養(yǎng)、均衡飲食、運(yùn)動(dòng)出現(xiàn)癥狀及時(shí)就診看護(hù)人亦應(yīng)注意洗手(飯前便后,護(hù)理患兒后等)奶瓶、奶嘴等消毒,48,手足口病的命名是由癥狀所得而非病因?。?!,49,手足口病是由腸道病毒引起的但腸道病毒感染不等于手足口病,手足口
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