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1、執(zhí)業(yè)藥師中藥藥理綜合輔導:組胺和組胺受體阻斷藥執(zhí)業(yè)藥師中藥藥理綜合輔導:組胺和組胺受體阻斷藥☆☆考點1:組胺組胺是機體自身存在的一種活性物質,主要存在于肥大細胞和嗜堿性粒細胞中,尤其是肺、皮膚黏膜、支氣管黏膜、胃黏膜和胃壁細胞含量較高。當組織受刺激后,可引起肥大細胞釋放組胺,釋放的組胺與組胺受體結合,產(chǎn)生病理生理學反應。組胺基本不作藥用?!舅幚碜饔谩?.心血管。加強心肌收縮力,提高心率。興奮H1受體和H2受體引起小動脈和小靜脈擴張,外周
2、阻力降低。H1受體興奮還引起毛細血管的通透性增加,水分滲出,引起水腫甚至休克。2.平滑肌。興奮H1受體,使支氣管平滑肌收縮,氣道阻力增加,引起呼吸困難,哮喘患者尤其敏感。此外,還興奮胃腸平滑肌及子宮平滑肌,導致痙攣性腹痛等。3.腺體。激動胃壁細胞H2受體,增加胃酸分泌,還使胃蛋白酶分泌增加,對唾液腺和支氣管腺的分泌作用較弱。4.三聯(lián)反應。小劑量組胺皮下注射擴張毛細血管出現(xiàn)紅斑,隨后因毛細血管通透性增加而在紅斑位置形成丘疹,最后因軸索反應
3、使小動脈舒張而出現(xiàn)紅暈,即所謂三聯(lián)反應。對于局部神經(jīng)受損者,如麻風病患者皮內注射組胺不產(chǎn)生三聯(lián)反應。5.神經(jīng)系統(tǒng)。組胺刺激神經(jīng)末梢引起痛和癢的感覺,激動中樞組胺受體引起中樞興奮?!睢睢睢羁键c2:H1受體阻斷藥常見的H1受體阻斷藥見下表:【藥動學】多數(shù)H1受體阻斷藥口服或注射吸收完全,15~30min起效,作用維持時間長短不一,可在幾個小時到幾天不等。大部分在肝內代謝,代謝物及原形藥均由腎臟排出。本類藥具有肝藥酶誘導作用。【藥理作用】1.
4、H1受體阻斷。選擇性阻斷H1受體,可拮抗組胺引起的胃腸道、支氣管收縮作用,對組胺引起的血管擴張、毛細血管通透性增加、局限性水腫有一定對抗作用。對H2受體興奮所致胃酸分泌無影響。2.中樞作用。多數(shù)可通過血腦屏障阻斷中樞的H1受體,產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用。其中以異丙嗪、苯海拉明作用最強,吡芐明次之,氯苯那敏較弱,苯茚胺偶爾引起輕度中樞興奮。阿司咪唑難以通過血腦屏障,無中樞作用。3.其他??鼓憠A作用,影響中樞時表現(xiàn)為鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)吐,影響外周引起阿托品樣
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