Fe3O4-導電聚合物復合微球的制備及吸波性能研究.pdf

1、本文采用原位聚合法制備聚吡咯/Fe3O4(PPy/Fe3O4)和 Fe3O4@聚吡咯@聚苯胺(Fe3O4@PPy@PANI)復合材料。用透射電子顯微鏡(TEM)，X射線衍射儀(XRD)，傅里葉紅為光譜儀(FT-IR)，振動樣品磁強計(VSM)，矢量網(wǎng)絡分析儀(VNA)對PPy/Fe3O4和 Fe3O4@PPy@PANI的微觀形貌、結構、物相組成和電磁性能進行測試表征。
　　本研究主要內容包括：⑴采用一鍋法成功合成PPy/Fe3O4

2、，通過改變聚乙烯醇(PVA)的添加量，研究了聚乙烯醇與吡咯的不同質量比對 PPy/Fe3O4吸波性能的影響規(guī)律。結果表明：在聚乙烯醇的作用下 PPy/Fe3O4微觀形貌比較規(guī)整且分散均勻，聚乙烯醇與吡咯單體之間形成氫鍵促使吡咯單體聚合成球形聚吡咯納米顆粒。在同一體系中，未參加反應的 Fe3+和反應生成的 Fe2+在堿性條件下反應生成10 nm左右的 Fe3O4顆粒，且較均勻的負載在 PPy上。當聚乙烯醇與吡咯的質量比為3/4，樣品厚度為

3、3.0 mm時，在頻率為7.7 GHz處反射損耗達到最小值-41.3 dB，且小于-10 dB的頻寬為2.0 GHz。PPy/Fe3O4納米復合材料對電磁波損耗主要由干涉相消、自然共振和渦流損耗引起的。⑵用PPy對溶劑熱法制備的Fe3O4納米顆粒進行表面修飾，用PANI調控Fe3O4@PPy復合材料的電磁組成，合成 Fe3O4@PPy@PANI復合吸波材料，通過調節(jié)苯胺與 Fe3O4@PPy質量比，研究了苯胺殼層厚度對 Fe3O4@PP