

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文以自制磺化煤為載體,以氨水為沉淀劑,以Ti(SO4)2為前驅(qū)體,采用微波.液相沉淀法,制備了TiO2/磺化煤復(fù)合光催化劑。并通過透射電子顯微鏡(TEM)、X射線衍射(XRD)及帶有能譜分析(EDS)的掃描電子顯微鏡(SEM)等手段對其形貌和成分等進行了表征。研究了首次微波功率、首次微波時間、磺化煤粒徑大小、負(fù)載比、水浴時間、TiO2沉淀析出時液相的pH值等條件,對樣品特性和光催化活性的影響,并探討了樣品對甲基橙水溶液的吸附行為。
2、r> XRD表征結(jié)果表明,負(fù)載到磺化煤上的納米TiO2為單一的銳鈦礦,具有很高的結(jié)晶度,晶粒分布較窄,集中在4.0 nm左右。
通過正交試驗研究,發(fā)現(xiàn)首次微波功率對晶體的晶粒尺寸和結(jié)晶度的影響最大,說明在不經(jīng)高溫煅燒的條件下,微波取代傳統(tǒng)加熱不僅提供了熱源,還對晶體的成核和生長有重要的促進作用。
通過單因素試驗的研究,發(fā)現(xiàn)首次微波時間對晶粒尺寸的影響較大,納米晶體TiO2在首次微波時間為45 min時就
3、有很高的結(jié)晶度;延長水浴時間或控制TiO2沉淀析出時液相的pH值在6~9之間都對晶體成核有利;TiO2沉淀析出時的液相pH值在6~9范圍內(nèi)時,與晶體的粒徑大小呈正相關(guān)。
通過研究樣品對甲級橙水溶液的吸附行為,得出吸附過程為放熱的物理吸附,吸附熱為-9.229 J/mol。
通過研究樣品對甲基橙水溶液的光催化降解反應(yīng),分析了反應(yīng)的動力學(xué)特征,發(fā)現(xiàn)樣品對甲基橙的光催化降解反應(yīng)符合一級反應(yīng)動力學(xué),并將擬合得到的表觀
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 微波輔助常溫下制備負(fù)載型納米TiO2的實驗研究.pdf
- TiO2納米管負(fù)載錳的低溫脫硝性能研究.pdf
- 改性負(fù)載型納米TiO2降解染色廢水的研究.pdf
- 納米TiO2的低溫合成及光催化性能研究.pdf
- 納米TiO2的改性研究.pdf
- 量子點負(fù)載TiO2納米結(jié)構(gòu)薄膜光電性能研究.pdf
- 微波輔助低溫制備負(fù)載型納米光催化劑TiO-,2-的實驗研究.pdf
- 納米鎢雜TiO2負(fù)載棉織物的微波法制備及光催化性能.pdf
- DSSC負(fù)載型納米TiO2薄膜電極的制備及性能研究.pdf
- 納米TiO2微波改性及硅電池鋁背場的研究.pdf
- TiO2納米棒及改性TiO2納米顆粒的光催化性能研究.pdf
- 負(fù)載型改性納米TiO2光催化處理水中染料的研究.pdf
- 不同晶相納米TiO2的合成及其Au負(fù)載性能研究.pdf
- Zn負(fù)載TiO2納米管陣列電極的制備及性能研究.pdf
- TiO2壓敏陶瓷的微波燒結(jié)研究.pdf
- 微波輔助制備改性納米TiO2及其光催化性能研究.pdf
- 靜電紡絲制備納米纖維氈及其負(fù)載TiO2應(yīng)用研究.pdf
- 納米TiO2的水環(huán)境行為研究——納米TiO2在水體中的分散沉降行為研究.pdf
- 微波輔助活性炭負(fù)載TiO2及光催化降解特性研究.pdf
- 納米TiO2的摻雜改性、負(fù)載及用于污染物凈化的研究.pdf
評論
0/150
提交評論