高分子在溶液和生物界面上的行為.pdf

1、我們通過使用激光光散射儀、石英晶體微天平、超靈敏微量熱儀等多種技術研究了高分子材料在溶液和界面的一些應用，具體包括高分子材料對藥物傳輸載體的修飾、納米粒子的潛在毒性以及智能響應型高分子在溶液中的結構演化。
　　 首先，我們近似定量地研究了疏水作用在高分子對囊泡載體修飾過程中的影響。我們合成了一系列含不同鏈長疏水末端的聚乙二醇(HE-PEG)分子并觀察了其在磷脂囊泡表面的吸附和插入過程。我們的實驗表明，疏水作用在此過程中起關鍵作用

2、。低濃度時HE-PEG分子末端碳鏈長度只有達到16個碳時，HE-PEG分子才能牢固地插入到磷脂膜中。而高濃度時由于滲透壓的作用，其末端長度達12 時HE-PEG分子即可導致磷脂囊泡融合成雙層膜。熱分析技術的測量還表明，隨著末端鏈長的增加，吸附過程的焓變值(ΔH)從正數(shù)變?yōu)樨摂?shù)，這也說明了疏水作用隨末端碳數(shù)增加而增強。
　　 其次，我們研究了鈣離子對電負性磷脂膜微納米結構的影響。我們發(fā)現(xiàn)支撐雙分子層膜的黏彈性質及光學性質對緩沖液中

3、的鈣離子濃度非常敏感。鈣離子可像“橋梁”一樣同時連接硅片（同為電負性）和磷脂分子的極性頭以克服兩者間的排斥力，因此當鈣離子存在時，磷脂膜平整地鋪展在硅片上。然而當鈣離子被移去后，靜電排斥作用使部分磷脂膜托起，導致磷脂膜的彎曲變形，磷脂膜和硅片表面的水化層厚度也因此改變。
　　 第三，我們研究了二氧化鈦(TiO2)納米粒子對磷脂膜表面的破壞。多種表面技術的研究表明TiO2 納米粒子可以與含POPG的磷脂膜顯著作用，并在磷脂膜表面留

4、下孔洞。這是由于鈣離子在TiO2表面有更強的附著力。借助于鈣離子的橋接作用，TiO2 納米粒子可以從硅片表面競爭吸附并移走部分磷脂膜，使得原有磷脂膜表面形成大小不均的孔洞。DLVO 理論計算也支持了這種假設。
　　 第四，我們用光散射研究了熱敏性混合高分子膠束隨溫度及配比的結構演化。PI-b-PEO 可以在水中形成球形膠束，引入溫敏性PEO-b-PPO-b-PEO 高分子后疏水作用驅使其形成混合膠束?；旌夏z束的尺寸及其溫敏性質與

5、兩者的質量配比(r)有關。當r＜10 時，隨溫度升高，疏水作用誘導混合膠束的尺寸進一步單調減小。而當r>10 時，由于PEO-b-PPO-b-PEO 可在水中自發(fā)形成膠束，隨溫度升高，最終混合膠束形成較大的聚集體。
　　 最后，我們用熱分析技術研究了BZ 反應誘導的高分子微凝膠自振蕩過程。
　　 通過使用靈敏的微量熱儀，我們研究了絡合釕(II)催化劑的溫敏性PNIPAM 微凝膠自振蕩過程中的熱量變化。隨溫度升高，BZ 反