高價態(tài)Re(Ⅴ)-Mo(Ⅵ)-Oxo催化有機還原反應的DFT研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、當前，量子化學計算方法已廣泛應用在化學研究的各個領域，更是研究有機反應機理的有力手段。本文使用Gaussian09程序，運用密度泛函理論計算方法，系統(tǒng)的研究了過渡金屬Re(Ⅴ)配合物和Mo(Ⅵ)配合物催化羰基化合物的硅氫/硼氫加成反應機理。主要內(nèi)容如下:
　　第一章主要介紹過渡金屬有機配合物催化的幾種基元反應，以及硅氫加成反應和硼氫加成反應的機理。
　　第二章簡單的介紹了密度泛函理論的計算方法。
　　第三章主要介紹高價

2、態(tài)單氧Re(Ⅴ)配合物催化苯甲醛硅氫加成反應的機理研究。運用B3LYP理論泛函計算不同催化機制中分子的結構，并將不同反應路徑的勢能面進行對比。研究結果表明，配合物Re(O)Cl3(PPh3)2催化苯甲醛的硅氫加成反應最合適的路徑是離子氫化路徑，而配合物Re(O)(H)Cl2(PPh3)2適于羰基預配位路徑和離子氫化路徑。
　　第四章主要介紹高價態(tài)雙氧Mo(Ⅵ)配合物MoO2Cl2催化活化B-H鍵的機理研究。運用M06理論泛函計算反

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