Schiff堿過渡金屬配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及抑制脲酶活性研究.pdf

1、過渡金屬離子與Schiff堿配體所形成的配合物長(zhǎng)期以來一直受到人們的廣泛關(guān)注。該類配合物結(jié)構(gòu)多樣、性質(zhì)特殊，在化學(xué)、生物以及材料等科學(xué)領(lǐng)域都具有廣泛的研究前景。在查閱大量文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，本文設(shè)計(jì)并合成了9種Schiff堿配體及其15種過渡金屬離子的配合物，并對(duì)這些配合物的晶體結(jié)構(gòu)，以及部分配合物的生物活性進(jìn)行了研究。主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下：
　　 1.本文合成了Schiff堿配體2-乙氧基-6-[(2-二甲氨基丙亞胺基)甲基]苯酚

2、(HL1)、4-溴-6-[(2-異丙氨基乙亞胺基)甲基]苯酚(HL2)、2-乙氧基-6-[(2-乙氨基乙亞胺基)甲基]苯酚(HL3)、2-{[2-(5-甲基吡啶-2-亞胺基)]甲基)苯酚(HL4)、2-乙氧基-6-[(2-環(huán)己氨基丙亞胺基)甲基]苯酚(HL5)、2-[2-(4-甲基吡啶-2-亞胺基)甲基]苯酚(HL6)和2-乙氧基-6-[(2-甲氨基丙亞胺基)甲基]苯酚(HL7)，使其分別與過渡金屬Zn2+離子作用形成了Schiff堿配

3、合物，共培養(yǎng)出10種配合物的單晶，用X-射線衍射法測(cè)定了它們的晶體結(jié)構(gòu)，其中[Zn3(L1)2(μ1,1-N3)2Cl2]1、[Zn3(L1)2(μ1,1-N3)2Br2]2和[Zn3(L1)2(μ1,1-N3)2I2]3為三核配合物；[Zn2(L2)2(μ1,1-N3)Br2]·H2O4、[Zn2(L3)2(μ1,1-N3)I]·HI5和[Zn2(L4)2I2]6為雙核配合物；[Zn(L6)(N3)I]7、[Zn(k)(C6H8N2)

4、I]8、[Zn(L7)I2(MeOH)]9和[Zn(L7)2(NCS)]·NCS10為單核配合物。
　　 2.本文合成了Schiff堿配體2-乙氧基-6-(吡啶-2-甲基亞胺基)苯酚(HL8)和2-乙氧基-6-[(2-丙氨基乙亞胺基)甲基]苯酚(HL9)，分別與過渡金屬Cd2+、Co2+、Mn2+、Cu2+等離子作用形成了Schiff堿過渡金屬配合物，培養(yǎng)出5種配合物單晶，用X-射線衍射法測(cè)定了它們的結(jié)構(gòu)，其中[Cd2(L1)2

5、(NCS)2]12和[Cd2(L8)2(NCS)2]11為雙核配合物；[Co(L7)2]·ClO413、[Mn(L9)2(NCS)(H2O)]14和Cu(L9)(NCS)]15為單核配合物。
　　 3.在合成的配合物中，測(cè)試了其中7種配合物對(duì)脲酶的抑制作用。結(jié)果表明Zn(II)、Co(II)、Mn(II)、Cu(II)四種金屬離子的配合物都有抑制脲酶的活性。探索了這些配合物的生物活性與其分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，這將有助于研究新型的脲酶抑