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文檔簡介
1、近年來,生物質氣化技術得到廣泛應用,但生物質燃氣中焦油脫除是生物質燃氣高效利用工藝發(fā)展的瓶頸。催化裂解是焦油脫除的有效途徑,生物質焦炭作為焦油裂解的催化劑因其價格低廉、不易失活、催化效果好等優(yōu)點受到國內外學者的廣泛關注。本課題以探索生物質焦炭催化裂解生物質焦油的機理為研究背景,以生物質熱解焦炭為研究對象,研究了不同溫度條件下木屑熱解焦炭的理化特性,主要從其微觀物理結構、活性官能團結構和堿金屬/堿土金屬(AAEM)元素含量及賦存形態(tài)三方面
2、展開。
本文利用一維攜帶流反應器在N2氣氛下制備生物質木屑500-900℃熱解焦炭。利用壓汞法和掃描電鏡及 X-射線能譜分析(SEM-EDX)研究熱解焦炭孔徑分布、比表面積、孔隙率和焦炭顆粒結構及表面 AAEM元素分布等微觀物理特性;利用傅里葉紅外光譜(FTIR)及拉曼光譜(RAMAN)針對木屑熱解焦炭活性官能團結構特性展開了研究;采用化學分析分餾過程的方法;利用微波消解及電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)研究了熱
3、解焦炭內AAEM元素的含量及其賦存形態(tài)。
生物質木屑熱解焦炭在1×102-1×104nm的大孔范圍內具有較為發(fā)達的孔隙結構,孔隙率及比表面積在500-900℃溫度范圍內出現(xiàn)了先增大后平穩(wěn)(或減?。┑淖兓厔?,且700℃生物質熱解焦炭孔隙結構最為發(fā)達;生物質木屑熱解焦炭顆粒出現(xiàn)了纖維狀、多孔狀及熔融狀的表面特征結構,且隨熱解溫度的增加出現(xiàn)了由纖維狀依次轉化為多孔狀及熔融狀結構的規(guī)律。
熱解溫度的升高使木屑中活性官能團逐
4、漸遭到破壞,糖類及脂肪類等豐富的含氧官能團結構逐漸消失和轉化,官能團種類逐漸減少,熱解焦炭所含C=C的芳香結構增多,石墨化程度增大,出現(xiàn)了小芳香環(huán)到大芳香環(huán)的轉變,500-700℃交聯(lián)反應導致芳香甲基 C-C結構的迅速形成,700-900℃伴隨著羧基的同時脫落。
生物質木屑及其熱解焦炭內 AAEM元素具有富 K少 Na,多 Ca少 Mg的分布特點,且其在樣品顆粒表面主要以均勻態(tài)分布,并在多孔狀結構孔壁熔融處出現(xiàn)了Ca元素的富集
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