C，N-二甲基硝酮與丙烯腈1，3-偶極環(huán)加成反應的理論研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、1,3-偶極環(huán)加成反應在有機功能性分子的合成中很重要,弄清此反應機理很有意義.它可以預示產(chǎn)物的組成,有助于合成路線的設計.該文利用從頭算方法在MP2/6-31G水平上研究了C,N-二甲基硝酮與丙烯腈1,3-偶極環(huán)加成反應,利用能量梯度法對反應途徑上的各駐點的幾何構型進行了優(yōu)化,對過渡態(tài)進行了振動分析確認,結(jié)果表明:兩反應均為雙分子基元反應,兩個反應涉及到的前線軌道(FMO)相互作用的主要是C,N-二甲基硝酮分子的最高占有軌道(HOMO)

2、與丙烯腈分子的最低空軌道(LUMO)間的相互作用.C,N-二甲基硝酮與丙烯腈1,3-偶極環(huán)加成反應可生成endo-4,exo-4,endo-5,exo-5四種不同的產(chǎn)物,反應勢壘分別為23.78、33.06、6.31和7.82kJ mol<'-1>.在C,N-二甲基硝酮與丙烯腈接近的過程中,首先形成了2個不同的氫鍵復合物,相對能量為-52.67和-52.50 KJ mol<'-1>.理論研究結(jié)果表明取代基在5位的反應比在4位的反應有較明

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