芳環(huán)胺化新方法與熒光探針研究.pdf

1、本論文設計、合成一系列新的熒光探針分子；同時，在研究過程中還發(fā)展了一種新的芳環(huán)胺化方法?！　”菊撐陌l(fā)展了一種簡便的、高效的微波促進的芳環(huán)胺化反應新方法。在微波輻射下，以NMP(1-甲基-2-吡啶酮)為溶劑，芳基三氟甲磺酸酯可與胺反應生成芳胺。該反應不需要任何催化劑和堿；帶有吸電子和給電子取代基的芳基磺酸酯都能給出好的產(chǎn)率；當?shù)孜餅辂u素取代的芳基三氟甲磺酸酯時，胺化反應能夠化學選擇性地發(fā)生在三氟甲磺酸酯基上；此外，溶劑中微量水的存在對這

2、個反應無影響；設計、合成了4個新的熒光素基探針分子。并對其中兩個進行了熒光性質(zhì)研究。發(fā)現(xiàn)雙(N-乙基哌嗪)取代的熒光素衍生物在水溶液中與Hg2+作用時，產(chǎn)生了強烈的熒光淬滅效應，是一個理想的“Turn-off”型Hg2+熒光探針。另外，發(fā)現(xiàn)該化合物和四嗎啉基取代的熒光素對Ni2+均有一定的選擇性響應，在蛋白質(zhì)或肽鏈標記方面具有潛在的應用；以熒光素、香豆素、若丹明和酚酞為熒光團，設計了4種用于蛋白質(zhì)特異性標記的熒光探針分子，并合成出帶有雙