新型鈷配合物的合成及其催化性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩48頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、CO2和環(huán)氧丙烷(PO)可以發(fā)生不對稱交替共聚反應生成聚碳酸丙稀酯(PPC)，由手性四齒希夫堿鈷配合物(SalenCo(Ⅲ)X)作為親電試劑，季銨鹽/有機強堿作為親核試劑組成的雙組分協(xié)同催化體系，表現出非常高的活性和聚合物選擇性(聚合物含量>99％)，得到了具有完全交替結構(碳酸酯單元含量>99％)的聚合物。但在低濃度下催化劑活性不高，聚合物的區(qū)域選擇性(頭尾連接單元含量)不是很高以及對映體選擇性(ee值)較低等問題仍沒有得到解決。

2、 本文首先根據“分子內協(xié)同催化”的作用機理，設計并合成了一系列新型雙功能鈷配合物。通過在配體中引入季銨鹽單元，實現了同一分子中含有親電、親核兩種組分。其中通過三個亞甲基在配體上引入較小季銨鹽陽離子的配合物可以在較低的催化劑濃度下高活性地催化CO2和環(huán)氧丙烷的交替共聚反應，而且高溫時還能保持較高的聚合物選擇性，在90℃，[環(huán)氧丙烷]/[催化劑]為25000時，TOF值可達到5863 h-1，聚合物選擇性為95％。這是目前文獻報道的能在

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論