簡介：西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄1CD117、MYB蛋白及融合基因MYBNFIB在乳腺腺樣囊性癌中的表達(dá)及意義?????????????????111中文摘要?????????????????????112英文摘要?????????????????????613前言???????????????????????11141516材料與方法????????????????????13結(jié)果???????????????????????26討論???????????????????????4017結(jié)論???????????????????????4718參考文獻(xiàn)?????????????????????4819英漢縮略詞對照表?????????????????562致謝???????????????????????57西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文病例的ER、PR、HER2染色切片。同時提取20例涎腺原發(fā)ACC病例作為陽性對照組及唯一1例乳腺原發(fā)ACC冷凍保存的組織樣本作為QRTPCR實驗陽性對照樣本。同時提取10例乳腺膠原小球?。–OLLAGENOUSSPHERULOSIS,CS）和10例乳腺腺肌上皮瘤（ADENOMYOEPITHELIOMA,AME）作為鑒別診斷樣本。1免疫組織化學(xué)檢測對20例乳腺原發(fā)ACC及20例涎腺原發(fā)ACC及10例乳腺膠原小球病、10例乳腺腺肌上皮瘤石蠟組織樣本行MYB、CD117抗體的免疫組織化學(xué)檢測。2總RNA提取提取20例乳腺ACC及5例MYB高表達(dá)的涎腺ACC石蠟組織樣本中的總RNA，用TRIZOL法提取乳腺ACC冷凍組織樣本的總RNA。3QRTPCR檢測設(shè)計9對MYBNFIB融合基因引物，包括MYB基因的9號、10號、12號及14號外顯子和NFIB基因的8A號、8C號和9號外顯子，獲得各組織樣本的QRTPCR產(chǎn)物。4MYBNFIB融合基因產(chǎn)物行核酸電泳將每個樣本行9對MYBNFIB融合基因的QRTPCR產(chǎn)物進(jìn)行電泳實驗。5MYBNFIB融合基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物行測序分析由擎科公司代做檢測。結(jié)果結(jié)果1臨床資料20例乳腺腺樣囊性癌患者均為女性，年齡3373歲（平均年齡515歲）。左乳發(fā)病14例（70），右乳發(fā)病6例（30）。其中9例患者行乳腺癌改良根治術(shù)（包括腋窩淋巴結(jié)清掃），1/9例患者出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，8例患者行單純?nèi)橄倌[塊切除術(shù)，3例患者行粗針穿刺活檢確

簡介：碩士學(xué)位論文題目GDF15通過通過激活激活ERK/NFΚB/MMP9信號通路促進(jìn)乳腺信號通路促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞增殖與侵襲癌細(xì)胞增殖與侵襲英文題目英文題目ROLEOFGDF15TOPROMOTEPROLIFERATIONANDINVASIONOFBREASTCANCERCELLS答辯人人陳鵬導(dǎo)師師顧巍教授教授專業(yè)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)答辯委員會成員答辯委員會成員主席席周光紀(jì)周光紀(jì)教授教授委員員蔣紀(jì)愷蔣紀(jì)愷教授教授徐海云徐海云教授教授申志發(fā)申志發(fā)教授教授黃文河黃文河主任醫(yī)師主任醫(yī)師學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的工作研究及取得的研究成果。論文中除了特別加以標(biāo)注的地方外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在論文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。作者簽名日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人授權(quán)汕頭大學(xué)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱；學(xué)?？蓪⒈緦W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存和匯編論文；學(xué)?？梢韵驀矣嘘P(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文并授權(quán)其保存、借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。對于保密的論文，按照保密的有關(guān)規(guī)定和程序處理。作者簽名導(dǎo)師簽名日期年月日日期年月日

簡介：目的回顧性研究比較不同類型肉芽腫性小葉性乳腺炎患者類固醇激素治療和手術(shù)治療的療效及復(fù)發(fā)率，不同臨床因素在肉芽腫性小葉性乳腺炎發(fā)病過程中可能的作用，為肉芽腫性小葉性乳腺炎臨床治療決策提供一定的依據(jù)，為進(jìn)一步探討研究其發(fā)病機(jī)理奠定臨床基礎(chǔ)。方法我們收集了從2005年1月至2015年12月在我院診治經(jīng)病理學(xué)確診的肉芽腫性小葉性乳腺炎患者共68例，統(tǒng)計并回顧性分析1一般資料年齡、身高、體重、體重指數(shù)、生育史、哺乳史2臨床表現(xiàn)發(fā)病部位、乳房腫塊、乳房疼痛、乳房膿腫、竇道形成3實驗室結(jié)果白細(xì)胞、泌乳素、ACA、ENA、ANCA、DSDNA、DNP、ESR、抗PPDIGG、風(fēng)濕因子、C反應(yīng)蛋白、抗O抗體4治療方法、療效、復(fù)發(fā)率及預(yù)后等數(shù)據(jù)。所有病例組織及膿液常規(guī)細(xì)菌厭氧菌抗酸桿菌培養(yǎng)。收集的數(shù)據(jù)均采用EXCEL錄入，并運(yùn)用SPSS130進(jìn)行系統(tǒng)性分析。結(jié)果符合條件的病例共68例，平均年齡326歲，以育齡女性為主，病程為2天到12個月不等產(chǎn)后3年內(nèi)發(fā)病最為多見，其中66例有生育史，55例有哺乳史，31％的患者體重過重，僅132的患者曾有避孕藥服用史。1臨床癥狀以乳房腫物最為常見占824％，其次為乳房疼痛占70，出現(xiàn)竇道形成、乳頭凹陷、乳房膿腫的患者分別占176、191、471。病變部位以右乳及上象限多見。2實驗室結(jié)果示僅221的患者白細(xì)胞升高，有442及456的患者泌乳素及ESR升高。而所有患者ACA、ENA、DSDNA、DNP、風(fēng)濕因子、抗O抗體等自身免疫抗體檢測均為陰性。3所有病例組織及膿液常規(guī)細(xì)菌厭氧菌真菌抗酸桿菌培養(yǎng)均無菌生長。4我院肉芽腫性小葉性乳腺炎患者治療方法主要為類固醇激素治療及擴(kuò)大手術(shù)治療，其中手術(shù)切除36例，類固醇激素治療32例?？傊斡?08％，總復(fù)發(fā)率192％。類固醇激素治療組治愈率為778，手術(shù)治療組治愈率為844，P058兩組治愈率經(jīng)統(tǒng)計分析無統(tǒng)計學(xué)差異。類固醇激素治療組的復(fù)發(fā)率222％，擴(kuò)大手術(shù)治療組的復(fù)發(fā)率156％，兩組復(fù)發(fā)率經(jīng)統(tǒng)計分析無統(tǒng)計學(xué)差異。所有患者入院后均先行頭孢類抗生素治療35天，僅有3例患者有效，有效率為44。4擴(kuò)大手術(shù)治療組中膿腫形成患者手術(shù)治愈率為842，無膿腫形成患者手術(shù)治愈率為824，（P061）兩組治愈率經(jīng)統(tǒng)計分析無統(tǒng)計學(xué)差異。類固醇激素治療組中膿腫形成患者激素治愈率為545，無膿腫形成患者類固醇激素治愈率為905，（P002）兩組治愈率經(jīng)統(tǒng)計分析有統(tǒng)計學(xué)差異。類固醇激素治療膿腫患者治愈率為545，手術(shù)治療膿腫患者治愈率為842，（P005）兩組治愈率經(jīng)統(tǒng)計分析有統(tǒng)計學(xué)差異。5類固醇激素治療組中竇道形成患者治愈率為75，無竇道形成患者治愈率為786，（P064）兩組治愈率經(jīng)統(tǒng)計分析無統(tǒng)計學(xué)差異。擴(kuò)大手術(shù)治療組中竇道形成患者治愈率為833，無竇道形成患者治愈率為833，（P069）兩組治愈率經(jīng)統(tǒng)計分析無統(tǒng)計學(xué)差異。6類固醇激素治療組中單發(fā)腫物患者激素治愈率為90，多發(fā)腫物患者激素治愈率為583，（P005兩組治愈率經(jīng)統(tǒng)計分析有統(tǒng)計學(xué)差異。擴(kuò)大手術(shù)治療組中單發(fā)腫物患者手術(shù)治愈率為821，多發(fā)腫物患者手術(shù)治愈率為75，P04兩組治愈率經(jīng)統(tǒng)計分析無統(tǒng)計學(xué)差異。多發(fā)腫物患者激素治療及手術(shù)治療治愈率分別為583、75，P039兩組治愈率經(jīng)統(tǒng)計分析有統(tǒng)計學(xué)差異。7年齡組分為40歲，5個年齡組患者膿腫形成陽性率分別為667、591、444、316、429。結(jié)論1總的療效比較，擴(kuò)大手術(shù)切除與類固醇激素治療療效相仿，雖然擴(kuò)大手術(shù)治療復(fù)發(fā)率略低于激素治療，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。手術(shù)治療時間相對較短，但對患者創(chuàng)傷較大，乳房外形影響嚴(yán)重。激素治療時間較長、副作用較大，但可保持良好的乳房外形及避免手術(shù)創(chuàng)傷。2多發(fā)腫物與單發(fā)腫物手術(shù)治療療效無明顯差異，而類固醇激素治療多發(fā)腫塊療效差于單發(fā)腫物。3膿腫患者類固醇激素治療療效差于無膿腫患者，故在乳腺膿腫患者需膿腫切排后再行激素治療。4肉芽腫性小葉性乳腺炎常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)常規(guī)細(xì)菌厭氧菌抗酸桿菌培養(yǎng)均無菌生長，大部分患者對頭孢類抗生素治療不敏感。5對于單發(fā)腫塊，無膿腫形成的GLM患者類固醇激素治療療效較好，而多發(fā)腫物并膿腫形成患者擴(kuò)大手術(shù)切除療效更佳。

簡介：西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中圖分類號中圖分類號R89；R36；R39碩士學(xué)位論文B7H4在乳腺癌不同分子亞型中的表達(dá)和CD8T細(xì)胞、CD68腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞相關(guān)研究院（系）、所院（系）、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名學(xué)科、專學(xué)科、專業(yè)外科學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名二〇一〇一七年三月西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文B7H4在乳腺癌不同分子亞型中的表達(dá)和CD8T細(xì)胞、CD68腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞相關(guān)研究摘要目的探討B(tài)7H4在乳腺癌不同分子亞型中表達(dá)，以及對免疫微環(huán)境中CD8T細(xì)胞和CD68腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用。方法選取2014年7月2016年7月就診于西南醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院乳腺外科的病人，經(jīng)病理診斷為乳腺浸潤性導(dǎo)管癌，從中篩選乳腺癌各分子亞型病例分別各70例。搜集入選病例的相關(guān)臨床及病理資料，包括年齡、原發(fā)腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、WHO組織學(xué)分級、免疫組織化學(xué)結(jié)果和分子亞型等，然后進(jìn)行各分子亞型的臨床病理特征分析。運(yùn)用ENVISION免疫組化法檢測標(biāo)本組織中乳腺癌細(xì)胞B7H4的表達(dá)以及癌組織中CD8T細(xì)胞和CD68腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞的浸潤程度。在這280例不同分子亞型乳腺浸潤性導(dǎo)管癌細(xì)胞上所表達(dá)的B7H4進(jìn)行比較，并同時分析癌組織中浸潤C(jī)D8T細(xì)胞與B7H4的相關(guān)性、CD68腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞與B7H4的相關(guān)性。結(jié)果1乳腺癌的不同分子亞型所表達(dá)的B7H4結(jié)果不同，280例乳腺癌標(biāo)本中B7H4的總陽性表達(dá)率為679（190280），LUMINALA型的陽性率為600（4270），LUMINALB型的陽性率為557（3970），HER2擴(kuò)增型的陽性率為714（5070），TNBC型的陽性率為843（5970）它們之間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（215785P0001）。2B7H4與組織學(xué)分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)（P005）。

簡介：西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中圖分類號中圖分類號R7379碩士學(xué)位論文影響乳腺癌患者影響乳腺癌患者ARMARM淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)因素研究淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)因素研究院（系）、所院（系）、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名朱中建學(xué)科、專學(xué)科、專業(yè)外科學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名左懷全教授學(xué)位類型學(xué)位類型專業(yè)學(xué)位二〇一七年四月〇一七年四月西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文影響乳腺癌患者ARM淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)因素研究摘要目的ARM淋巴結(jié)與乳腺癌患者術(shù)后上肢淋巴水腫密切相關(guān)，本研究通過檢測腋窩淋巴結(jié)陽性乳腺癌患者的ARM淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況，并進(jìn)一步分析影響其轉(zhuǎn)移的高風(fēng)險因素，為術(shù)中保留ARM淋巴結(jié)進(jìn)而減少術(shù)后上肢水腫提供參考依據(jù)。方法根據(jù)納入排除標(biāo)準(zhǔn)收集2015年1月至2016年12月首次于西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院經(jīng)粗針穿刺活檢病理確診為乳腺癌且需行腋窩淋巴結(jié)清掃（AXILLARYLYMPHNODEDISSECTIONALND）的患者121例，術(shù)前仔細(xì)?？撇轶w并完善乳腺彩超、鉬靶、頸胸部增強(qiáng)CT等檢查并簽署知情同意書。采用納米炭混懸注射液和經(jīng)稀釋（21）的亞甲藍(lán)注射液分別行前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)（SENTINELLYMPHNODEBIOPSYSLNB）和腋窩逆向淋巴示蹤技術(shù)，前哨淋巴結(jié)（SENTINELLYMPHNODESLN）活檢陽性或臨床腋窩淋巴結(jié)陽性（包括查體和各項輔助檢查發(fā)現(xiàn)腋窩淋巴結(jié)腫大）患者入組本試驗，術(shù)中對顯影的ARM淋巴結(jié)行針吸細(xì)胞學(xué)檢查（FINENEEDLEASPIRATIONCYTOLOGYFNAC），然后切除并單獨(dú)標(biāo)記送術(shù)后病理，記錄結(jié)果。根據(jù)ARM淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移情況，將所有患者分成ARM淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組和未轉(zhuǎn)移組，計量資料用T檢驗、計數(shù)資料用Χ2檢驗，分析兩組患者在年齡、身體質(zhì)量指數(shù)（BMI）、腫瘤直徑、病理類型及分級、分子分型、針吸細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果、術(shù)中觸及腋窩淋巴結(jié)情況、臨床腋窩淋巴結(jié)分期、腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移總數(shù)、是否新輔助化療及有無淋巴管癌栓等方面是否有差異，最后運(yùn)用LOGISTIC回歸分析探索影響ARM淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立高風(fēng)險因素。結(jié)果本試驗共納入121例患者，其中93（769）例ARM淋巴結(jié)成功顯影，

簡介：西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中圖分類號中圖分類號R7379碩士學(xué)位論文乳腺癌新輔助化療前后乳腺癌新輔助化療前后PDL1的表達(dá)與腫瘤浸潤免的表達(dá)與腫瘤浸潤免疫細(xì)胞及疫細(xì)胞及化療療效化療療效的相關(guān)性研究的相關(guān)性研究院（系）、所院（系）、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名李燕學(xué)科、專學(xué)科、專業(yè)外科學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名權(quán)毅教授二〇一七年四月二〇一七年四月西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文1乳腺癌新輔助化療前后PDL1的表達(dá)與腫瘤浸潤免疫細(xì)胞及化療療效的相關(guān)性研究摘要目的通過檢測乳腺癌新輔助化療前后程序性死亡配體1（PDL1，PROGRAMMEDDEATHLIG1）的表達(dá)以及腫瘤局部微環(huán)境中浸潤免疫細(xì)胞的浸潤情況，分析其與乳腺癌患者臨床病理特征的關(guān)系，探討乳腺癌新輔助化療前后PDL1的表達(dá)與局部腫瘤浸潤免疫細(xì)胞間的相關(guān)性及與新輔助化療療效的關(guān)系。方法1選取2014年1月2016年6月西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院乳腺外科接受新輔助化療的浸潤性乳腺癌95例，同時收集乳腺纖維腺瘤和正常乳腺組織各30例；2、完善乳腺彩超、乳腺鉬靶、MRI、CT及全身骨顯像等檢查，根據(jù)患者臨床、病理資料進(jìn)行臨床分期。以TAC方案作為乳腺癌新輔助化療方案（環(huán)磷酰胺500MGM2，吡柔比星50MGM2，多西他賽75MGM2，21天為一化療周期），每化療23周期后進(jìn)行療效評估，達(dá)臨床完全緩解、部分緩解或者化療23周期后無進(jìn)展者行手術(shù)治療；3、將新輔助化療前后的腫瘤組織行免疫組化檢測PDL1、CD8和CD68，分析PDL1的表達(dá)與患者臨床病理特征的關(guān)系，PDL1、CD8T細(xì)胞和CD68巨噬細(xì)胞間相關(guān)性以及與新輔助化療療效的關(guān)系，并采用SPSS170統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析，計數(shù)資料采用Χ2檢驗，應(yīng)用SPEARMAN相關(guān)進(jìn)行分類變量的相關(guān)性分析，多因素分析采用LOGISTIC回歸。

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224NO1106364DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREESOCS3MEDIATEDBLOCKADEREVEALSMAJORCONTRIBUTIONOFSTAT5ASIGNALINGPATHWAYTOLACTATIONOFDAIRYCOWMAMMARYEPITHELIALCELLSCANDIDATEHUANGYULINGSUPERVISORPROFGAOXUEJUNDEGREECATEGORYMASTEROFAGRICULTURECOLLEGECOLLEGEOFVETERINARYMEDICINEFIRSTLEVELDISCIPLINEVETERINARYMEDICINESECONDLEVELDISCIPLINEBASICVETERINARYMEDICINEHARBINCHINAJUNE2014東J匕農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文332SOCS3基因沉寂4034STATSA基因沉寂分析43341STAT5A的最佳干擾片段和最佳干擾時間的篩選43342STAT5A基因沉寂一4335蛋氨酸對SOCS3及泌乳相關(guān)基因的影響444討侖一4641奶牛乳腺上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)及鑒定4642SOCS3對DCMECS泌乳通路JAK2／STAT5A的影響4643SOCS3對DCMECS泌乳與增殖的影響4844SOCS3對奶牛乳腺泌乳與增殖的研究展望505結(jié)論51致射52參考文獻(xiàn)53攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文63

簡介：廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是個人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名聾整蘭日期川’年SEL諺FT關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解廣州中醫(yī)藥大學(xué)有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)廣州中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名遴疊蘭論文導(dǎo)師簽名EL期矽節(jié)年歹月話CIINICAISTUDYONEFFECTOFTONIFYINGKIDNEYTOAROMATASEINNIBITORSINBREASTCANCERPATIENTSOFKIDNEYDEFICIENCY’■’?！?。。一■一?！??！弧觥馮YPESPECIAIITYSURGERYOFTHETRADITIONALCHINESENEDICIREAUTHORGUIIANTANTUTORPROFESSORHAIYANYANGABSTRACTOBJECTIVETOOBSERVETHEEFFECTSOFTONIFYINGKIDNEYONTHEDISEASEFREESURVIVALDFSOFBREASTCANCERPATIENTSAFTERMASTECTOMY，ANDBASEDONTHEADVERSEREACTIONSOFBREASTCANCERPATIENTSTAKINGSTEROIDALAROMATASEINHIBITORS，NOTONLYTOLOVERTHETHERAPEUTICEFFECTS，BUTALSEDUCEADVERSEREACTIONSANDIMPROVETHEQUALITYOFLIFEMETHODSRANDOMLYDIVIDED32CASESMETTHEINCLUSIONCRITERIAINTOTOWGROUPSBOTHTREATMENTGROUPANDCONTROLGROUPARE16CASESCONTROLGROUPEXEMESTANECALCIUMCARBONATED600TREATMENTGROUPSIMULTANEOUSLYADDTOTHETRADITIONALCHINESEMEDICINEOFTONIFYINGKIDNEYTHE4YEARDISEASEFREESURVIVALWASEVALUATED，ANDOBSERVEDTHELUMBARSPINEBONEMINERALDENSITYBMD，ESTRADIOLLEVELS，KUPPERMANSCOREEVERYYEAR，THEDISEASEFREESURVIVAL，IN4YEARFOLLOWUPPERIODRESUITSTHETREATMENTGROUPOF4YEARDISEASEFREESURVIVALRATEWAS9375％CONTROLGROUP4YEARDISEASEFREESURVIVALRATEWAS875％THEREWASNOSIGNIFICANTDIFFERENCEOFTHEDISEASEFREESURVIVALRATEBETWEENTHETWOGROUPSWITHBREASTCANCERPO05THEESTRADIOLLEVELSOFTHETREATMENTGROUPDURINGTHEOBSERVATIONPERIOD，WERESLIGHTLYHIGHERTHANTHATOFTHECONTROLGROUP，WHICHWEREFLUCTUATINGINTHEPOSTMENOPAUSALLEVELCOMPAREDWITHESTRADIOLLEVELSBETWEENTHETWOGROUPS，THEDIFFERENCEWASNOTSTATISTICALLYSIGNIFICANTPO05，BUTTHEDIFFERENCEATTHEDIFFERENTTIMEBETWEENTWOGROUPSWASSTATISTICALLYSIGNIFICANTPO05AFTERTREATMENT，BMDVALUEOFTHETREATMENTGROUPINCREASED04％THANBEFORE，Ⅱ

簡介：湖北中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除了論文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得湖北中醫(yī)藥大學(xué)或其他單位的學(xué)位或證書而使用過的材料。對本文的研究做出貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在論文中作了明確的說明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名目鯉扣，惦了月醒日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解湖北中醫(yī)藥大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部份內(nèi)容，可以采用復(fù)印、縮印或其他手段保留學(xué)位論文；學(xué)?？梢愿鶕?jù)國家或湖北省有關(guān)部門的規(guī)定送交學(xué)位論文。同意中國優(yōu)秀博碩士論文全文數(shù)據(jù)庫出版章程的內(nèi)容。同意授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信患研究所將本人學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫。保密論文在解密后遵守此規(guī)定論文作橢易層導(dǎo)㈣野弓知V年J月湘14．4手足綜合征發(fā)生率對比??????????????814．5兩組患者的脫落情況???????????????814．6不良事件????????????????????8討論?“?”???一???????????91．乳腺癌概要?????．．??????????????92．對三陰性乳腺癌的認(rèn)識???????????????103．三陰性乳腺癌的病理和分子學(xué)特點(diǎn)?????????104．西醫(yī)治療晚期三陰性乳腺癌的局限性?????????115．祖國醫(yī)學(xué)對晚期三陰性乳腺癌病因病機(jī)的認(rèn)識?????126．本臨床研究的設(shè)計思路???????????????137．基于本臨床研究得出的結(jié)論?????????????138．中醫(yī)藥在晚期三陰性乳腺癌治療中的獨(dú)特優(yōu)勢?????149．逍遙散加味治療晚期三陰性乳腺癌的方藥分析?????1510．方中每味藥物及希羅達(dá)的功用及藥理研究如下????1611．希羅達(dá)的藥理研究以及在三陰性乳腺癌的臨床應(yīng)用??18結(jié){吾?????????????20參考文獻(xiàn)????????????????????????21附錄??????????????????????????25文獻(xiàn)綜述??????????????????????25參考文獻(xiàn)???????????????????????32致謝??????????????????????????37

簡介：中圖分類號密級乳腺癌患者術(shù)前中性粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞比值NLR與預(yù)后的關(guān)系PREOPERATIVENEUTROPHILLYMPHOCYTERATIONLIUONTHEPROGNOSISOFBREASTCANCERPATIENTS計學(xué)位論文34頁表插格5個圖5幅指導(dǎo)教師李麗教授申請學(xué)位級別碩士學(xué)位杜冰培養(yǎng)單位大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院完成時間二O一四年五月學(xué)科專業(yè)腫瘤學(xué)答辯委員會主席關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的說明本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)大連醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于請在以下相應(yīng)方框內(nèi)打“√”1保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。2不保密口。作者簽名導(dǎo)師簽名日期日期年月E1年月E1

簡介：ATHESISSUBMITTEDTOZHENGZHOUUNIVERSITYFORTHEDEGREEOFMASTERTHEAPPLICATIONOFINTRAVOXELINCOHERENTMOTIONDIFFUSION“GHTED。GINL乏‘EVALUATIONOFBREASTLESIONSWEIGHTEDIMAGINGINEVALUATIONOLREASTLESIOASBYJIEHESUPERVISORPROF．YANZHANGMEDICALIMAGINGANDNUCLEARMEDICINETHEFIRSTAFFILIATEDHOSPITALOFZHENGZHOUUNIVERSITYMAY2014摘要體素內(nèi)不相干運(yùn)動擴(kuò)散加權(quán)成像在乳腺病變中的應(yīng)用研究生何杰導(dǎo)師張焱鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院磁共振科河南鄭州450052中文摘要背景和目的乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，也是女性的第二大癌癥死因。因為乳腺良惡性病變的治療方案、手術(shù)方式的選擇及預(yù)后差異甚大，所以乳腺癌的早期診斷非常重要。除了傳統(tǒng)的乳腺鉬靶在乳腺良惡性病變的診斷中已經(jīng)得到普遍的應(yīng)用外，磁共振在乳腺疾病檢查應(yīng)用的越來越廣泛。其中乳腺動態(tài)對比增強(qiáng)MRI廣泛用于鑒別診斷乳腺良、惡性病變，并表現(xiàn)出較高的診斷效能，但是其診斷的特異性較低。擴(kuò)散加權(quán)成像DIFFUSIONWEIGHTEDIMAGING，DWI是一種不需要對比劑的磁共振檢查技術(shù)，其通過檢測活體組織內(nèi)部水分子的微觀運(yùn)動反應(yīng)病變情況，目前已經(jīng)廣泛的應(yīng)用于全身各系統(tǒng)的檢查。但是在體內(nèi)，DWI檢測的水分子的微觀運(yùn)動不僅受由組織的結(jié)構(gòu)限制的水分子擴(kuò)散的影響，而且受到毛細(xì)血管內(nèi)血液微循環(huán)無規(guī)律方向灌注所致的“假擴(kuò)散”的影響。因此，在體內(nèi)水分子DWI信號衰減有時并不表現(xiàn)一個線性關(guān)系。但是常規(guī)的單B值單指數(shù)模型DWI是以線性擬合模型為基礎(chǔ)的，所以利用單B值單指數(shù)模型算出的ADC值不能完全體現(xiàn)組織生理學(xué)行為，這用來計算精確的ADC值是困難的。多B值擴(kuò)散加權(quán)成像序列設(shè)置簡單，其通過掃描一系列的B值，并經(jīng)過基于體素內(nèi)不相干運(yùn)動IVIM理論的雙指數(shù)模型分析，將水分子彌散和血液灌注分離開。一方面，其能準(zhǔn)確的測量水分子彌散。由于剔除了血液灌注的影響，其計算得出的純擴(kuò)散系數(shù)D值較傳統(tǒng)的ADC值更能反映水分子真實彌散狀態(tài)，診斷腫瘤良惡性效能更大。另外，也能反映出病變血流灌注的信息，無需造影

簡介：數(shù)字乳腺斷層成像（DIGITALBREASTTOMOSYNTHESISDBT）是一項基于數(shù)字平板探測器的高級應(yīng)用技術(shù)，是在傳統(tǒng)體層成像基礎(chǔ)上結(jié)合數(shù)字圖像處理技術(shù)的新型體層成像技術(shù)。靜態(tài)數(shù)字乳腺斷層成像（STATIONARYDIGITALBREASTTOMOSYNTHESISSDBT）系統(tǒng)，是一種基于多光束X射線源陣列的數(shù)字乳腺斷層成像系統(tǒng)，采用靜態(tài)電子掃描的方式實現(xiàn)系統(tǒng)的靜態(tài)成像，可以有效消除X射線源轉(zhuǎn)動帶來的運(yùn)動偽影，同時縮短掃描成像時間?；谔技{米管陰極的X射線源具有高時間分辨、可編程控制等優(yōu)勢，多光束X射線源的控制是研究的重點(diǎn)方向。非晶硒數(shù)字平板探測器屬于直接轉(zhuǎn)換型數(shù)字探測器，直接將X射線轉(zhuǎn)換為電信號，具有極高的成像分辨率，足以滿足乳腺成像的要求。本文基于AXS2430非晶硒平板探測器進(jìn)行靜態(tài)數(shù)字乳腺斷層成像系統(tǒng)的圖像采集軟件開發(fā)和圖像預(yù)處理研究。在VISUALSTUDIO2010軟件平臺下，利用MFC進(jìn)行平板探測器的圖像采集軟件開發(fā)，同時設(shè)計了針對陣列式多光束碳納米X射線源的脈沖參數(shù)控制軟件及相應(yīng)的控制電路，進(jìn)行乳腺模體圖像采集實驗，研究了圖像的預(yù)處理方法，及實驗結(jié)果分析。本文主要研究了以下內(nèi)容（1）介紹和分析了數(shù)字平板探測器的結(jié)構(gòu)和成像原理、碳納米管X射線源工作原理及靜態(tài)數(shù)字乳腺CT（SDBT）系統(tǒng)的成像原理。分析目前商用的平板探測器的性能，選用非晶硒平板探測器作為成像媒介。（2）基于MFC和OPENCV完成了探測器圖像采集軟件和脈沖參數(shù)控制軟件的開發(fā)，并將二者進(jìn)行集成，實現(xiàn)了圖像的采集、存儲和實時顯示的功能。采用線對卡對探測器分辨率進(jìn)行初步測試和分析，驗證了探測器的成像性能。（3）基于FPGA最小系統(tǒng)設(shè)計了陣列式X射線源脈沖控制電路，并結(jié)合脈沖參數(shù)控制軟件進(jìn)行控制效果測試，實驗結(jié)果表明，控制電路達(dá)到了設(shè)計要求。（4）基于實驗成像數(shù)據(jù)初步對投影圖像進(jìn)行了圖像預(yù)處理研究，包括圖像校正、調(diào)窗及DICOM轉(zhuǎn)換等，對比分析了不同校正方法的去噪效果，設(shè)計出了較為完善的校正算法。

簡介：分類號R4452密級公開UDC61819編號2014214300廣州醫(yī)科大學(xué)廣州醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文碩士研究生學(xué)位論文乳腺癌乳腺癌MRI影像表現(xiàn)與生物因子影像表現(xiàn)與生物因子、分子分型及病理組分子分型及病理組織分級相關(guān)性研究織分級相關(guān)性研究研究生程漢英研究生程漢英導(dǎo)師譚理連教授師譚理連教授申請學(xué)位級別申請學(xué)位級別醫(yī)學(xué)碩士年級級二零一四級學(xué)科專業(yè)業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)研究方向研究方向乳腺M(fèi)RI影像論文提交日期論文提交日期2017年5月論文答辯日期論文答辯日期2017年5月學(xué)位類型型專業(yè)型學(xué)位授予單位學(xué)位授予單位廣州醫(yī)科大學(xué)答辯委員會主席答辯委員會主席評議人人二O一七年五月一七年五月目錄中文摘要1ABSTRACT4中英文縮略語7第一章前言8第二章材料與方法1021臨床資料1022MRI設(shè)備及檢查方法1023掃描序列及參數(shù)1024圖像觀察、后處理及數(shù)據(jù)處理分析1125免疫組化染色方法及結(jié)果分析1126統(tǒng)計學(xué)分析13第三章研究結(jié)果1431乳腺癌MRI影像學(xué)特征1432乳腺癌病理、WHO分級及免疫組化結(jié)果1433MRI乳腺癌影像形態(tài)學(xué)及血流動力學(xué)特征與生化因子相關(guān)性1434乳腺癌MRI影像表現(xiàn)與分子分子亞型及組織學(xué)分級之間的相關(guān)性1535根據(jù)SPEARMAN結(jié)果建立LOGISTIC回歸模型，分析乳腺癌MRI表現(xiàn)與生物因子之間的關(guān)聯(lián)15第四章討論21一、乳腺M(fèi)RI影像形態(tài)學(xué)及血流動力學(xué)特征與生化因子相關(guān)性分析22二、乳腺癌各預(yù)后因子在臨床應(yīng)用中的價值27三、乳腺癌MRI表現(xiàn)與分子亞型及病理組織分級間相關(guān)性分析29第四章本研究的不足與展望31第五章結(jié)論32參考文獻(xiàn)33附圖38綜述43致謝51學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明52學(xué)位論文知識產(chǎn)權(quán)權(quán)屬聲明52學(xué)位論文使用授權(quán)聲明52

簡介：分類號分類號R73511學(xué)校代碼學(xué)校代碼1011410114密級級學(xué)號號011420616碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文CXCR3和P120CTN在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義EXPRESSIONCLINICALSIGNIFICANCEOFCXCR3P120CTNINBREASTCANCER研究生生王永勝王永勝指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師王迎賓王迎賓主任醫(yī)師主任醫(yī)師專業(yè)名稱專業(yè)名稱外科學(xué)外科學(xué)研究方向研究方向普通外科疾病診治普通外科疾病診治學(xué)位類型學(xué)位類型專業(yè)學(xué)位專業(yè)學(xué)位所在學(xué)院所在學(xué)院第一臨床醫(yī)學(xué)院第一臨床醫(yī)學(xué)院中國中國山西山西二○一七年五月十九十九日學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文系在導(dǎo)師王迎賓指導(dǎo)下，本人獨(dú)立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明確標(biāo)注或得到許可。論文內(nèi)容未包含法律意義上已屬于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他學(xué)位申請的論文或成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。1、本文如違反上述聲明，愿意承擔(dān)以下責(zé)任和后果交回學(xué)校授予的學(xué)位證；2、學(xué)?？稍谙嚓P(guān)媒體上對作者本人的行為進(jìn)行通報；3、本文按照學(xué)校規(guī)定的方式，對因不當(dāng)取得學(xué)位給學(xué)校造成的名譽(yù)損害，進(jìn)行公開道歉。4、本人負(fù)責(zé)因論文成果不實產(chǎn)生的法律糾紛。論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解山西醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山西醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表或使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時，署名單位仍然為山西醫(yī)科大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名日期年月日指導(dǎo)教師簽名日期年月日（本聲明的版權(quán)歸山西醫(yī)科大學(xué)所有未經(jīng)許可任何單位及任何個人不得擅自使用）

簡介：目的探討剪切波彈性成像技術(shù)（SWE）與BIRADS分類結(jié)合鑒別乳腺良惡性病變的價值。方法對87例患者中最終獲取病理結(jié)果的121個乳腺腫塊作為研究對象，其中包括男性2例（各1個病灶），女性85例（119個病灶）。術(shù)前對患者均行常規(guī)超聲檢查，觀察及二維圖像特征并對其進(jìn)行BIRADS分類，然后對病灶進(jìn)行SWE檢查，測量腫塊內(nèi)部組織和腫塊周邊組織的各個彈性模量參數(shù)SD、EMAX、ERATIO、EMEAN、EMIN，同時觀察并且記錄病灶的彩色彈性模式分類，并計算出各個彈性模量參數(shù)的診斷最佳閾值。結(jié)果①病理結(jié)果為乳腺病灶良性89個，惡性32個，常規(guī)超聲下腫塊在其形態(tài)和方位、邊緣和內(nèi)部及后方的回聲特點(diǎn)、鈣化和腫塊內(nèi)部及周邊血流信號方面差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義。②SWE下乳腺惡性腫塊內(nèi)部及周邊組織的彈性模量參數(shù)SD、EMEAN、EMAX、ERATIO大于良性腫塊（P＜0001）。腫塊內(nèi)部及周邊組織的彈性模量參數(shù)EMAX有最佳的ROC曲線下面積，分別為0911、0941，其診斷閾值分別取787KPA和842KPA時，診斷性能最佳。③SWE下乳腺惡性病灶的大小大于常規(guī)超聲，并且與常規(guī)超聲相比更接近組織學(xué)大小。彩色彈性模式分類的最佳診斷界點(diǎn)為模式2、3。④常規(guī)超聲BIRADS分類聯(lián)合腫塊周邊組織EMAX及SWE彩色彈性模式診斷性能最佳，敏感度為978％，特異度為887，診斷性能相比BIRADS分類增加，診斷特異性升高。結(jié)論SWE彈性模量參數(shù)及彩色彈性模式分類可以為評價乳腺腫塊的良惡性補(bǔ)充新的診斷參數(shù)，其中腫塊周邊組織的彈性模量參數(shù)EMAX及腫塊的彩色彈性模式與常規(guī)超聲BIRADS分類結(jié)合診斷性能最佳，提供了新的診斷依據(jù)。