分化相關(guān)基因NDRG1對人腫瘤細胞的體外生物學(xué)效應(yīng)研究.pdf

1、研究背景和目的：分化相關(guān)基因NDRG1（N-Myc downstream-regulated gene1）屬于 N-myc下游調(diào)節(jié)基因蛋白家族一成員，因在 N-myc全身性敲除的小鼠胚胎組織中高表達而得此名。NDRG1表達于多種腫瘤組織中，如肺癌、食管癌、乳腺癌、肝癌、前列腺癌、腎癌結(jié)腸癌；在某些腫瘤中，NDRG1的表達水平與細胞分化程度、臨床分期、轉(zhuǎn)移和侵襲有關(guān)。然而，目前人們對NDRG1在肝腫瘤和腸腫瘤中的表達的生物學(xué)意義仍不十分清

2、楚。本研究旨在探討NDRG1對人肝癌和腸癌細胞生長的體外生物學(xué)效應(yīng)。
　　實驗結(jié)果：初步分析了15對肝癌和癌旁組織及不同肝癌和腸癌細胞系中NDRG1的表達情況，發(fā)現(xiàn)NDRG1在人肝癌組織樣本中的mRNA表達顯著高于相應(yīng)的癌旁組織；在多數(shù)的肝癌和腸癌細胞系中，NDRG1蛋白有一定水平表達。為進一步研究NDRG1的功能，利用慢病毒系統(tǒng)將NDRG1表達單元轉(zhuǎn)入人肝癌細胞系Huh7、SMMC-7721和人腸癌細胞系 SW620、HCT8中

3、，并建立了相應(yīng)的過表達穩(wěn)定細胞系。MTT、克隆形成和細胞周期結(jié)果顯示，在細胞貼壁培養(yǎng)條件下，過表達NDRG1并不影響上述肝癌細胞生長與增殖；而在非貼壁培養(yǎng)條件下，NDRG1表達卻可顯著地抑制肝癌細胞的失巣凋亡，相伴隨的是磷酸化的AKT和p-38MAPK水平增高；在HepG2和Hep3B細胞中，敲降NDRG1表達促進這兩種肝癌細胞的失巢凋亡。在細胞貼壁培養(yǎng)下，過表達NDRG1并不影響腸癌HCT8和SW620細胞的生長與增殖，但能夠抑制細胞