在乳腺癌中TRAF2與TRAF4結合及其對TRAF4核漿穿梭的影響.pdf

1、腫瘤壞死因子受體相關因子(Tumor necrosis factor receptor-associated factor，TRAF)是一類重要的胞漿銜接蛋白，它們參與多個細胞內信號轉導通路，引發(fā)相應的基因活化，其中最主要的是引起NF-κB和JNK的活化，從而調節(jié)正常和腫瘤細胞的增殖、存活、凋亡并誘導內皮細胞出芽等。迄今為止共發(fā)現7種TRAFs家族成員，參與多個細胞內信號轉導通路的活化，免疫共沉淀試驗表明，刺激TNF家族受體可誘導TRA

2、F4/p70S6K復合物的形成，TNF通過TRAF4使S6蛋白發(fā)生磷酸化，進而激活p70S6K，即TRAF4起到抑制調亡的作用；其中TRAF2是TRAF家族的核心成，主要參與TNFR家族的信號傳導。TRAF4是TRAF家族中唯一在細胞核表達尚未見與其它TRAF家族成員相互作用的報道。
　　 本實驗主要應用基因的轉染／干擾，免疫熒光染色／激光共聚焦，免疫共沉淀，Western Blot，，流式細胞計量(FCM)方法研究TRAF2在

3、乳腺癌細胞中影響TRAF4核漿穿梭及其生物學功能分析。
　　 材料與方法:
　　 1、材料
　　 正常乳腺上皮細胞系MCF-10A，人雌激素受體依賴性乳腺癌細胞系MCF-7（低轉移），人雌激素受體非依賴性乳腺癌細胞系MDA-MB-231（中轉移）和MDA-MB-435s（高轉移）。
　　 2、方法
　　 (1)細胞培養(yǎng)：正常乳腺上皮細胞系MCF-10A，，低轉移性乳腺癌細胞系MCF-7以及中轉移性

4、乳腺癌細胞系MDA-MB-231，高轉移性乳腺癌細胞系MDA-MB-435s。
　　 (2)免疫熒光染色：檢測TRAF2與TRAF4的核漿定位及其共定位。
　　 (3)轉染：按照LipofectAMINE2000說明書操作。
　　 (4)免疫共沉淀：檢測TRAF2與TRAF4的結合狀況。
　　 (5)應用Western blot方法檢測轉染TRAF2前后，TRAF4的變化：檢測干擾TRAF2前后TRAF4

5、的變化。
　　 (6)應用流式細胞儀檢測轉染和干擾TRAF4后，細胞的侵襲性改變。
　　 結果:
　　 1、免疫熒光染色顯示TRAF2與TRAF4在MCF-7細胞中的定位及在胞漿中的共定位
　　 在MCF-7細胞中可看到TRAF2在細胞漿中陽性表達，呈現胞膜胞核紅色熒光染色；TRAF4在胞膜胞漿及胞核中均呈現綠色熒光表達；通過激光共聚焦顯微鏡可以觀察到TRAF2與TRAF4共定位于細胞漿中，呈現黃色熒光顯

6、色。
　　 2、免疫共沉淀檢測TRAF2和TRAF4在乳腺癌細胞系中的結合情況
　　 TRAF2與TRAF4在MCF-10A（正常）、MCF-7（低轉移）MDA-MB-231（中度轉移）、MDA-MB-435s（高轉移）四種細胞系中均結合。
　　 3、通過Western-blot的方法，TRAF2在乳腺癌細胞中影響TRAF4的核漿穿梭
　　 在干擾了TRAF2的MDA-MB-231（中度轉移）細胞系中，T

7、RAF4的核蛋白表達量增高，而胞漿中TRAF4的表達量降低；在轉染了TRAF2的MDA-MB-231（中度轉移）細胞系中，TRAF4的核蛋白表達量降低，而胞漿中TRAF4的表達量增高。
　　 4、TRAF4對細胞生物學影響，轉染了TRAF4后對細胞的凋亡起抑制作用
　　 流式細胞儀檢測結果顯示：轉染了TRAF4的MDA-MB-231細胞凋亡率1.73％低于正常MDA-MB-231細胞凋亡率為2.26％。表明轉染TRAF4

8、質?？梢种迫橄侔┘毎蛲?；干擾TRAF4后MDA-MB-231細胞凋亡率9.95％高于正常MDA-MB-231細胞凋亡率為2.26％，表明TRAF4可抑制乳腺癌細胞凋亡。
　　 結論:
　　 1、在正常乳腺上皮細胞系MCF-10A及乳腺癌各種侵襲度的細胞系中TRAF2與TRAF4均可以結合。TRAF2主要表達與細胞胞漿及包膜中，而TRAF4在細胞核與細胞漿中均有表達；免疫熒光／激光共聚焦顯示TRAF2與TRAF4在胞漿中

9、有共定位表達。
　　 2、我們在于擾了TRAF2后，對MDA-MB-231（中轉移）細胞系中的核漿蛋白分離后測定TRAF4核漿蛋白的表達量，TRAF4的核表達量明顯增高，而漿表達量明顯下調；在對MDA-MB-231乳腺癌細胞系進行轉染TRAF2后，通過western-Blot實驗，發(fā)現TRAF4的核表達量下調而漿表達量提高。而前期實驗證明TRAF4隨侵襲性增加而核內蛋白表達量降低，故推測TRAF2與TRAF4結合促進細胞的凋亡。