甘氨雙唑鈉和塞來昔布聯合應用對宮頸癌細胞同步放化療的影響.pdf

1、目的:探討甘氨雙唑鈉和塞來昔布聯合應用對宮頸癌 Siha和Hela細胞同步放化療的影響,為將兩藥聯合作為同步放化療增敏劑應用于臨床上中晚期及復發(fā)宮頸癌的治療提供實驗依據。
　　方法:(1)用不同濃度的甘氨雙唑鈉及塞來昔布分別處理Siha和Hela細胞24小時后,MTT法檢測細胞的增殖活性,并繪制細胞生長抑制曲線,分別求出各自的無毒濃度(在所選用的藥物濃度梯度中對宮頸癌細胞增殖活性的抑制作用與0μg/ml的藥物處理組相比較,差異沒有

2、統(tǒng)計學意義的最小濃度)和半數抑制濃度(50％inhibitory concentration, IC50);用兩藥的無毒濃度分別及同時聯合同步放化療處理Siha和Hela細胞24小時后,MTT法檢測細胞的增殖活性。(2)用兩藥的無毒濃度單獨處理、分別及同時聯合同步放化療處理Siha和Hela細胞24小時后,流式細胞術檢測細胞的凋亡率。(3)用兩藥的無毒濃度同時聯合同步放化療處理Siha和Hela細胞24小時后,倒置顯微鏡、光鏡及透射電鏡

3、觀察細胞形態(tài)的改變。
　　結果:(1) MTT法檢測發(fā)現,甘氨雙唑鈉的濃度為0、25、50、100、200μg/ml,作用時間為24小時后,藥物對 Siha和Hela細胞的增殖活性無抑制作用,因此取25μg/ml的甘氨雙唑鈉作為無毒濃度;塞來昔布的濃度為0、10、20、40、80μg/ml,作用時間為24小時后,0、10μg/ml的藥物濃度對 Siha和Hela細胞的增殖活性無抑制作用,當濃度為20、40、80μg/ml時,塞來昔

4、布可以抑制Siha和Hela細胞的增殖,且呈劑量依賴性,因此取10μg/ml的塞來昔布作為無毒濃度,由細胞生長抑制曲線可得,塞來昔布對 Siha和Hela細胞的IC50分別為28.79μg/ml和27.92μg/ml;甘氨雙唑鈉(25μg/ml)和塞來昔布(10μg/ml)分別及同時聯合同步放化療(順鉑10μg/ml+放療2Gy)處理Siha和Hela細胞24小時后,藥物聯合組對細胞增殖的抑制作用比同步放化療組更顯著,且兩藥聯合組的抑制

5、作用強于單藥聯合組及同步放化療組。(2)流式細胞儀檢測發(fā)現,甘氨雙唑鈉(25μg/ml)和塞來昔布(10μg/ml)分別處理Siha和Hela細胞24小時后,藥物對細胞的凋亡無明顯促進作用;甘氨雙唑鈉(25μg/ml)和塞來昔布(10μg/ml)分別及同時聯合同步放化療處理Siha和Hela細胞24小時后,藥物聯合組對細胞的促凋亡作用比同步放化療組更顯著,且兩藥聯合組的促凋亡作用強于單藥聯合組及同步放化療組。(3)甘氨雙唑鈉(25μg/