農(nóng)產(chǎn)品中多農(nóng)藥殘留液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分析方法的研究.pdf

1、農(nóng)藥的長(zhǎng)期大量使用對(duì)生態(tài)環(huán)境和人類身體健康產(chǎn)生危害。為了保證食品安全，越來(lái)越多的有害物質(zhì)殘留限量標(biāo)準(zhǔn)被制定出來(lái)，這也促使更多新型農(nóng)藥被生產(chǎn)出來(lái)并加以應(yīng)用。因此，農(nóng)產(chǎn)品中常常含有多種農(nóng)藥殘留組分，農(nóng)藥殘留分析方法也由單一種類農(nóng)藥多殘留分析向多種類農(nóng)藥多殘留分析發(fā)展。 本文采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法對(duì)農(nóng)產(chǎn)品中多種農(nóng)藥的多殘留分析方法進(jìn)行了研究。以乙腈為提取溶劑，高速勻漿提取，離心后對(duì)乙腈層進(jìn)行凈化和濃縮處理，之后用液相色譜-質(zhì)譜儀進(jìn)

2、行檢測(cè)。在前處理過(guò)程中，對(duì)于不同的樣品采取了不同的方法。對(duì)于脂肪和色素含量少的樣品(以蘋果、梨為樣品)采用乙腈提取后，用Florisil固相萃取柱凈化，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮后進(jìn)行檢測(cè)：對(duì)油菜、茶葉等色素含量高、脂肪含量低的樣品以乙腈提取后，先后經(jīng)Carbon-NH2和Florisil兩種固相萃取柱凈化，濃縮后待檢測(cè)；對(duì)于脂肪含量較高的樣品而色素較少(如大豆)則采用乙腈提取后，先用正己烷進(jìn)行液-液萃取，除去樣品提取液中的脂類雜質(zhì)，過(guò)Floris