血管生成在肝細胞肝癌發(fā)生及發(fā)展中的作用研究.pdf

1、山東大學博士學位論文血管生成在肝細胞肝癌發(fā)生及發(fā)展中的作用研究姓名：趙文博申請學位級別：博士專業(yè)：內(nèi)科學（血液病）指導教師：王欣20080420山東大學博士學位論文結果：1 ．H E 染色結果顯示H C C 癌組織及正常對照肝組織呈典型的組織病理學改變；l ％瓊脂糖凝膠電泳結果顯示抽提的組織總R N A 的質(zhì)量高，無降解現(xiàn)象。芯片掃描結果發(fā)現(xiàn)2張芯片中共同差異表達基因8 5 5 個，其中上調(diào)的基因為4 5 7 個，下調(diào)的基因為3 9 8

2、 個。C l u s t e r 聚類分析表明H C C 的發(fā)生發(fā)展過程相當復雜，其中涉及癌基因與抑癌基因、編碼細胞周期相關蛋白的基因、與細胞應激相關的基因、細胞骨架和運動相關的基因、細胞凋亡相關的基因、調(diào)節(jié)D N A 合成、修復和重排相關的基因、細胞因子受體相關基因、免疫蛋白相關基因、細胞代謝相關基因、信號轉導相關基因、調(diào)節(jié)轉錄的基因、與生長發(fā)育相關的基因等多個通路的多條基因，尚有部分基因不能分類。2 ．P R L ．3 在H C C

3、 組織中表達明顯升高，同癌旁組織相比差異有顯著統(tǒng)計學意義。免疫組化染色顯示，P R L - 3 主要定位于細胞漿。與患者臨床資料進行相關分析顯示，H C C組織中P R L - 3 的m R N A 水平與血清A F P 水平、腫瘤血管侵襲和腫瘤轉移狀況呈正相關。P R L ．3 與C D 3 1 染色標記的微血管密度( M V D ) 呈正相關( F 0 ．5 8 3 ，P < o ．0 0 1 ) 通過檢測M M P - 2

4、、M M P ．9 和E - c a d h e r i n 在H C C 組織中m R N A 和蛋白水平的表達發(fā)現(xiàn)，P R L ．3 與M M P ．2 儼0 ．6 9 5 ，P < o ．0 0 1 ) 、M M P - 9 ( F0 ．5 5 4 ，P < o ．0 0 1 ) 表達呈正相關，和E - c a d h e r i n( 盧．0 ．7 3 1 ，P < 0 ．0 0 0 表達呈負相關。3 ．用免疫

5、磁珠分選獲得血管內(nèi)皮細胞的純度在9 0 ％以上。從H C C 組織中分離的血管內(nèi)皮細胞呈現(xiàn)典型的內(nèi)皮細胞的形態(tài)特征，免疫細胞化學和熒光染色證實此內(nèi)皮細胞高表達v W F ，在半定量R T - P C R 檢測中該細胞表達C D 3 1 ，C D l 4 6 ，而不表達A F P 及C D 4 5 。在H C C 血管內(nèi)皮細胞中P R L ．3 、M M P ．2 、M M P ．9 在m R N A 水平和蛋白水平的表達均明顯升高。結論

6、：．1 ．本研究利用人類全基因組芯片技術對H C C 腫瘤組織與正常對照肝組織進行了差異表達基因的篩選和綜合分析，發(fā)現(xiàn)了在H C C 發(fā)生發(fā)展中的多個差異表達基因，其中許多基因?qū) C C 的分子機制研究有較大的價值。2 ．在組織學水平的檢測中，P R L ．3 與M M P - 2 、M M P ．9 顯著高表達，E - c a d h e r i n 表達顯著降低，并且P R L ．3 與M V D 、M M P ．2 、M M P