黃芪水提物對D-半乳糖所致衰老神經(jīng)細胞的影響.pdf

1、隨著我國人口老齡化趨勢的迅速增長，抗衰老這一世界性課題在我國日益受到普遍關注，探明衰老的本質及尋找高效的抗衰老藥物已成為當前老年醫(yī)學領域中的研究熱點。
　　本實驗用體外培養(yǎng)的大鼠大腦神經(jīng)細胞，制作了D—半乳糖所致衰老神經(jīng)細胞模型，從細胞水平探討了大腦神經(jīng)細胞的衰老變化以及黃芪對其的影響和可能的抗衰老機制。為神經(jīng)細胞的抗衰老研究、黃芪的藥用價值研究、民族藥材的進一步開發(fā)和應用提供了必要的實驗依據(jù)和理論依據(jù)。
　　實驗將原代培養(yǎng)

2、的大鼠大腦神經(jīng)細胞分為：正常對照組；D-gal組；黃芪組，再分為大、中、小劑量組；人參皂甙組。培養(yǎng)10天，用倒置顯微鏡，觀察了各組培養(yǎng)細胞的生長情況；應用電鏡技術，觀察了各組培養(yǎng)細胞超微結構的變化；應用細胞化學染色技術，觀察了各組培養(yǎng)細胞內 Nissl體和脂褐素（LPF）的含量變化；應用酶細胞化學染色技術，觀察了各組培養(yǎng)細胞內琥珀酸脫氫酶（SDH）、酸性磷酸酶（ACPase）的活性變化。
　　結果表明：D-gal可明顯地抑制培養(yǎng)細

3、胞的生長，增加細胞死亡率；損傷細胞的超微結構；降低細胞內Nissl體的含量，增加LPF沉積；減弱SDH活性（P<0.01），增強ACPase活性（P<0.01）。黃芪、人參皂甙有效地保護培養(yǎng)細胞，提高細胞的存活率；保護細胞的超微結構，抑制 Nissl體的減少和 LPF的沉積；提高培養(yǎng)細胞內 SDH活性（P<0.01），降低ACPase活性（P<0.01）。黃芪不同劑量組之間無顯著性差異（P>0.01）。
　　本實驗結果提示：1.D