GAP—43和紅色熒光蛋白融合基因重組腺相關病毒載體的構建及表達.pdf

1、目的 建立攜帶生長相關蛋白一43(growthass∞iatedprotein，GAP43)和紅色熒光蛋白(rednuorescemprotein，RFP)基因的重組腺相關病毒(recombinantadeno—associatedvirus，rAAV)載體，為進一步以基因治療途徑研究GAP43對大鼠視網膜神經節(jié)細胞(retinalg鋤glioncells，RGC)損傷修復的影響奠定基礎，并探討REP作為報告基因的優(yōu)勢。

2、 方法 以pDsRedl-C1質粒為模板，聚合酶鏈反應(polymerasechainreacti∞PCR)擴增R即編碼序列：DNA片斷；將重組質粒pAAV—GAP43-EG即和REP基因分別用SalⅠ和BglⅡI雙酶切，純化回收后的pAAV-GAP43和RFP經T4DNA連接酶連接構建pAAV-GAP43-RFP。采用菌落PCR篩選陽性克隆，限制性內切酶分析和DNA測序確證插入DNA序列的正確性及開放讀碼框的正確性；采用脂質體

3、法將pAAV-GAP43-RFP及另外兩種輔助質粒pHelper和pAAV-RC共轉染AAV293細胞，熒光顯微鏡下觀察GAP43一RFPP融合蛋白的表達。 結果 1．PCR擴增RFP開放讀碼框：以pDsRedl．C1為模板，紅色熒光蛋白引物進行PCR，PCR擴增產物經1．2％的瓊脂糖凝膠中電泳，結果在預期位置有特異性擴增的目的片斷(680bp)。 2．pAAV-GAP43-RFP載體的構建：將目的基因R即和載體

4、pAAVGAP43-EGFP分別用SalI和BglII進行酶切，回收后行連接反應，連接產物轉化Eco1.00H5Q：菌落PCR篩選獲得陽性重組體；SalⅠ和BglⅡ雙酶切分析及DNA測序結果證明插入片斷的序列及開放讀碼框完全正確。 3．GAP43一RFP融合蛋白在293細胞的表達：將pAAV-GAP43-RFP和pAAV—RC、pHelper質粒共轉染AAV-293細胞，24h后熒光顯微鏡下即可見紅色熒光布滿整個細胞核，48h后