結腸癌細胞抗原修飾樹突狀細胞活化T淋巴細胞的殺瘤效應.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：以人外周血單個核細胞為前體細胞，誘導出樹突狀細胞，經結腸癌細胞抗原修飾，并經活化T淋巴細胞，觀察T淋巴細胞對結腸癌細胞的殺傷效應。 方法：取確診為結腸腺癌的病人手術標本，體外分離和培養(yǎng)出結腸癌細胞，并用流式細胞儀和免疫組化鑒定：分離該病人外周血單個核細胞，聯(lián)合應用粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子、白細胞介素-4體外誘導為樹突狀細胞；培養(yǎng)樹突狀細胞第5天用同一病人結腸癌細胞凍融抗原以不同時間(24h，36h，48h)修飾樹突狀細

2、胞，并經流式細胞儀進行表型鑒定；樹突狀細胞與T淋巴細胞共孵(共孵時間12h、24h、36h、48h)以活化T淋巴細胞，體外觀察T淋巴細胞對結腸癌細胞的殺傷作用。 結果：培養(yǎng)出結腸癌細胞。通過外周血單個核細胞成功誘導出表達CD11c，CD80，HLA-DR分子的樹突狀細胞，經腫瘤抗原修飾后，其表達上調。培養(yǎng)第5天通過結腸癌細胞凍融抗原以不同時間(24h，36h，48h)修飾樹突狀細胞，以及不同時間(12h，24h，36h，48h)

3、與T淋巴細胞共孵后對結腸癌細胞殺傷率的不同，說明誘導出的樹突狀細胞在體外有刺激T淋巴細胞增殖的活性，其活性在加凍融抗原修飾36h以及與T淋巴細胞共孵36h時最高。 結論： 1．分離人外周血單個核細胞，聯(lián)合應用粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子、自細胞介素-4，第5天加腫瘤抗原修飾樹突狀細胞36h后在體外能夠誘導出成熟的高表達CD11c，CD80，HLA-DR分子的樹突狀細胞。 2．腫瘤抗原修飾的樹突狀細胞在體外有刺激T

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