

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、卵泡抑素(Follistatin,F(xiàn)S),是一種富含半胱氨酸的糖基化單鏈多肽,對促卵泡素(Follicle-stimulating hormone,F(xiàn)SH)具有較強(qiáng)的抑制作用,因此又稱為FSH抑制蛋白。FS有多種形式,其mRNA在動物體內(nèi)多種組織和器官中均有表達(dá)。FS作為活化素(Activin,ACT)的結(jié)合蛋白,可通過FS/ACT系統(tǒng)來調(diào)節(jié)動物的生殖活動。
目前國內(nèi)外尚無山羊FS基因cDNA的克隆研究報道。本實驗以薩能奶
2、山羊(n=7)、大足黑山羊(n=7)和南江黃羊(n=7)為研究對象,參考GenBank中綿羊(Ovis aries)(M63123.1)和牛(Bos Taurus)(NM_175801.2)FSmRNA序列設(shè)計特異性引物,通過RT-PCR方法克隆了三個山羊品種(遺傳資源)的FS基因cDNA序列,用相關(guān)軟件分析了其核苷酸、氨基酸序列及蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu);并運用實時熒光定量PCR檢測了FS基因在不同組織中表達(dá)水平。主要研究結(jié)果如下:
3、1、從山羊卵巢組織克隆獲得薩能奶山羊、大足黑山羊和南江黃羊三個山羊品種(遺傳資源)FS基因編碼區(qū)全序列(GenBank登錄號:HM138664~HM138666),長為1217 bp,ORF位于162~1196 bp,長為1035 bp,編碼344個氨基酸,5’非編碼區(qū)為25 bp,3’非編碼區(qū)為158 bp。包含29個氨基酸信號肽,1006個氨基酸成熟肽。編碼區(qū)編碼的氨基酸與GenBank中其它哺乳動物的氨基酸同源性達(dá)93%以上。
4、r> 2、薩能奶山羊、大足黑山羊和南江黃羊FS分子量分別為37.942 KDa、37.801KDa和37.900 KDa;等電點(pI)分別為5.85、6.07和6.07;疏水性最小值分別為-3.500、-3.500和-3.156,最大值都是3.511。三者均無蛋白跨膜區(qū);蛋白的二級結(jié)構(gòu)中,α螺旋分別占16.57%、15.99%和20.06%,β轉(zhuǎn)角分別占4.94%、4.65%和2.91%,延伸鏈分別占17.15%、18.02%和
5、15.12%,無規(guī)卷曲分別占61.34%、61.34%:gl61.92%。
3、通過比較不同品種山羊(遺傳資源)與其他哺乳動物FS基因編碼區(qū)序列,發(fā)現(xiàn)山羊FS基因cDNA序列出現(xiàn)了3個突變位點,其中轉(zhuǎn)換為2,顛換為1,引起氨基酸變異的位點有2個。大足黑山羊FS基因共有2個堿基位點發(fā)生變異,其中1025 bp處(C→T)的突變?yōu)闊o義突變,700 bp處(T→G),引起纈氨酸(V)→甘氨酸(G)。南江黃羊FS基因有1個堿基發(fā)生
6、突變,613 bp處(A→G),引起引起谷氨酸(E)→甘氨酸(G)。
4、應(yīng)用實時熒光定量PCR技術(shù)檢測山羊FS基因定量表達(dá)情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn):該基因在不同品種山羊的心臟、肝臟、脾臟、肺、腎臟,卵巢和垂體中都能檢測到。同一品種山羊不同組織中FS基因表達(dá)水平存在差異。不同品種山羊在脾臟、腎臟和垂體中FS基因表達(dá)水平差異均不顯著(P>0.05),在肺、肝臟和心臟中FS基因表達(dá)水平差異極顯著(P<0.01),在卵巢中FS基因表達(dá)水平
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 水牛卵泡抑素(Follistatin)基因cDNA克隆及真核表達(dá).pdf
- 廣西巴馬小型豬卵泡抑素(Follistatin)的cDNA克隆、序列分析及原核表達(dá).pdf
- 山羊CD4基因cDNA克隆、序列分析與組織表達(dá)研究.pdf
- 草魚卵泡抑素(Follistatin)重復(fù)基因的克隆和功能研究.pdf
- 牛卵泡抑素cDNA的克隆及其原核表達(dá).pdf
- 山羊卵泡刺激素基因的克隆、序列分析及表達(dá)載體構(gòu)建.pdf
- 山羊激活素A型受體基因cDNA的克隆及定量表達(dá)研究.pdf
- 豬Musclin基因cDNA的克隆、序列分析及表達(dá)研究.pdf
- 鼠內(nèi)皮抑素基因的克隆及表達(dá).pdf
- 山羊Hr基因和RORα基因的克隆及序列分析.pdf
- GM—CSF基因cDNA克隆和序列分析.pdf
- 41538.豬socs2cdna基因的克隆、序列分析及表達(dá)研究
- 口蝦蛄高血糖激素基因全長cDNA序列的克隆及表達(dá)分析.pdf
- 山羊zfp36基因的克隆、表達(dá)及組織表達(dá)譜研究.pdf
- 鯽魚Kaiso基因cDNA的克隆及表達(dá)分析.pdf
- 57365.ⅰ菊芋凝集素基因cdna序列的克隆及其抗蚜性研究;ⅱ菊芋金屬硫蛋白基因cdna序列的克隆及其表達(dá)特征
- 青蝦幾丁質(zhì)酶基因全長cDNA序列的克隆及時空表達(dá)分析.pdf
- 鱖三種生長抑素與兩種受體cDNA全長克隆及組織表達(dá)分析.pdf
- 羅非魚ICER和PGRN基因cDNA序列及表達(dá)分析.pdf
- 1755.中國大鯢sox3、sox5基因cdna序列的克隆及組織表達(dá)分析
評論
0/150
提交評論