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文檔簡介
1、目的:
當今社會,隨著經濟水平的發(fā)展,生活方式的轉型,焦慮、緊張、抑郁等心理壓力與應激日益頻繁,已嚴重危害人類健康。大量人群流行病學研究表明,心理應激(Psychological stress)與多個疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關,如神經退行性疾病、心血管疾病、腫瘤、2型糖尿病等。此外,近年來的研究表明,母親的心理應激,尤其是妊娠期間的應激,可導致子代肥胖和高血糖的發(fā)生。但父親的心理應激,能否影響或調控子代的糖代謝情況,目前尚無文獻報
2、道。因此,本研究利用C57BL/6小鼠模型,試圖探討父親應激對子代糖代謝的調控作用及分子機制。
方法:
1.父親應激模型的建立:將8周齡C57BL/6雄性小鼠置于50 ml離心管中(Restraint stress),每天2小時,持續(xù)2周(Stress-F0)。對照組小鼠(Control-F0)在此期間,自由攝食、飲水與活動。2周后,將兩組小鼠分別與正常 C57BL/6雌鼠交配。48小時后,留取雌鼠單籠飼養(yǎng),以排除雄
3、鼠影響,進而獲得子代小鼠(Control-F1,Stress-F1)。
2.子代糖代謝指標檢測:分別檢測兩組子代小鼠的血糖水平,并進行葡萄糖、胰島素、丙酮酸耐量實驗,同時監(jiān)測小鼠的體重、進食量、氧耗、活動度、血壓等其他代謝指標。
3.子代糖代謝基因表達檢測:通過實時定量PCR(Q-PCR)和蛋白免疫印跡(Western blot)實驗,檢測兩組小鼠糖異生關鍵酶(PEPCK、G6Pase)的表達水平。
4.分
4、子機制研究:
a:對兩組小鼠的肝臟進行MicroRNA表達譜芯片分析,以期篩選出對肝臟糖異生基因特異性調控的MicroRNA,進而驗證MicroRNA的調控作用;
b:檢測兩組小鼠MicroRNA啟動子區(qū)的甲基化水平,進一步檢測父代小鼠精子該MicroRNA啟動子區(qū)的甲基化水平;
c:體外受精-胚胎移植(IVF-ET):為了排除母親的影響,我們將來自同一供體雌鼠的卵子分別與兩組父代小鼠的精子共培養(yǎng),獲得的兩
5、組胚胎分別移植入同一受體雌鼠的兩側子宮,并檢測E16.5天胎肝靶基因的啟動子甲基化水平;
d:檢測啟動子區(qū)域甲基化改變對關鍵轉錄因子結合以及組蛋白修飾的影響,以期明確DNA甲基化導致基因表達變化的內在機制。
5.探討糖皮質激素在父親應激導致子代糖代謝改變中的作用:
a:給予應激小鼠糖皮質激素受體拮抗劑-RU486處理,檢測父親精子甲基化改變、子代小鼠糖代謝表型;
b:給予雄性小鼠糖皮質激素類似物-
6、地塞米松處理,探討父親精子甲基化改變、子代小鼠糖代謝表型。
結果:
1.與Control-F1小鼠相比,Stress-F1小鼠表現(xiàn)為血糖升高,丙酮酸耐量實驗表明肝臟糖異生和肝糖輸出能力增強,而葡萄糖和胰島素耐量實驗表明胰島素敏感性未受影響。此外,兩組小鼠其他代謝指標均無明顯改變。
2.Stress-F1小鼠肝臟PEPCK的蛋白水平顯著增加,而mRNA無明顯改變,提示PEPCK的表達可能受到轉錄后水平的調節(jié),
7、而另一糖異生關鍵酶–G6Pase的mRNA和蛋白水平均無改變。
3.MicroRNA表達譜芯片結合Q-PCR驗證,篩選出調節(jié)PEPCK表達的一個MicroRNA,即:miR-466b-3p的表達在Stress-F1小鼠肝臟中顯著下調。
4.熒光素酶報告基因等體內外實驗證實:miR-466b-3p可結合在PEPCK基因3’-非翻譯區(qū)(3’-UTR),抑制 PEPCK的蛋白表達,從而調控葡萄糖產生能力。
5.S
8、tress-F1組小鼠肝臟及父代小鼠精子中miR-466b-3p啟動子區(qū)甲基化程度增強,從而下調其表達。
6.IVF-ET結果表明E16.5天胎鼠肝臟miR-466b-3p啟動子區(qū)甲基化增強,從而排除了母親的可能影響。
7.miR-466b-3p啟動子區(qū)甲基化程度增強,導致關鍵轉錄因子NRF2結合能力銳減以及抑制性的組蛋白修飾(H3K9和H3K27)富集,最終導致 miR-466b-3p的表達降低。
8.給
9、予糖皮質激素受體拮抗劑-RU486可以逆轉應激所致的精子甲基化改變和子代糖代謝異常。
9.地塞米松可模擬應激所致的精子甲基化改變和子代糖代謝異常。
結論:
父代小鼠處于應激狀態(tài)時,糖皮質激素水平激增,導致精子中miR-466b-3p啟動子區(qū)域的甲基化程度增強,并遺傳至子代小鼠肝臟,下調該miRNA的表達,從而上調PEPCK的蛋白水平,促進肝臟糖異生和肝糖輸出,導致子代小鼠高血糖的發(fā)生。因此,通過本研究的深入
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